Nurofen para niños (Suspensión oral)
Material activo: Ibuprofeno
Cuando ATH: M01AE01
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52.0, R52.2, T14.3
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: RECETA BENCKISER SALUD INTERNACIONAL Ltd. (Gran Bretaña)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Suspensión oral (Naranja) blanco o casi blanco, consistencia de jarabe, con olor naranja característico.
| 5 ml | |
| Ibuprofeno | 100 mg |
Excipientes: Jarabe de maltitol, agua, glicerol, el ácido del limón, citrato de sodio, cloruro de sodio, sacarina sódica, naranja 2M16014 sabor, goma de xantano, polisorbato 80, bromuro de domifeno.
100 ml – viales de polietileno con una cubierta protectora (1) completar con una jeringa medido 5 ml – paquetes de cartón.
◊ Suspensión oral (fresa) blanco o casi blanco, consistencia de jarabe, con un característico olor a fresa.
| 5 ml | |
| Ibuprofeno | 100 mg |
Excipientes: Jarabe de maltitol, agua, glicerol, el ácido del limón, citrato de sodio, cloruro de sodio, sacarina sódica, goma de xantano, fresa sabor 500244E, polisorbato 80, bromuro de domifeno.
100 ml – viales de polietileno con una cubierta protectora (1) completar con una jeringa medido 5 ml – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
AINE. Es un derivado de ácido fenilpropiónico. Tiene analgésico, acción antipirética y antiinflamatoria. El mecanismo de acción es debido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas (mediadores del dolor y la inflamación) mediante el bloqueo de la enzima ciclooxigenasa.
Farmacocinética
Los datos sobre la farmacocinética de la droga Nurofen® Los niños no se proporcionan.
Testimonio
Como un antipirético para enfermedades y afecciones, acompañada de fiebre, incluido. en:
- Las enfermedades respiratorias agudas;
- Gripe;
- infecciones infantiles;
- reacciones post-vacunación.
Como un agente analgésico para el síndrome de dolor de intensidad leve o moderada, incluido. en:
- Dolor de cabeza;
- Dolor de muelas;
- Migraña;
- Neuralgia;
- Dolor en los oídos y la garganta;
- El dolor de las lesiones del aparato locomotor (incluido. esguinces).
Régimen de dosificación
En fiebre y dolor el fármaco se prescribe en una dosis de 5-10 mg / kg de peso corporal del niño 3-4 veces / día. La dosis máxima diaria no debe exceder 30 mg / kg de peso corporal.
| Edad del niño | Régimen de dosificación | La dosis máxima diaria |
| 3-6 Meses | 50 mg (2.5 ml) 3 veces / día | 150 mg |
| 6-12 Meses | 50 mg (2.5 ml) 3-4 veces / día | 200 mg |
| 1-3 años | 100 mg (5 ml) 3 veces / día | 300 mg |
| 4-6 años | 150 mg (7.5 ml) 3 veces / día | 450 mg |
| 7-9 años | 200 mg (10 ml) 3 veces / día | 600 mg |
| 10-12 años | 300 mg (15 ml) 3 veces / día | 900 mg |
Como un fármaco antipirético no debe tomarse más 3 día, como analgésico – no más 5 día.
En fiebre después de la vacunación dosis de fármaco prescrito 50 mg (2.5 ml); si es necesario, los niños mayores 1 años después 6 h es posible volver a tomar el medicamento a la misma dosis. La dosis máxima diaria no debe exceder 5 ml (100 mg).
La suspensión antes de su uso debe agitarse bien.
Para una dosificación precisa la suspensión unido a la primicia de botella cara (en 2.5 ml 5 ml) o la jeringa de medición.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, malestar o dolor en el epigastrio, diarrea, lesiones de la mucosa erosiva y ulcerativa y sangrado en el tracto gastrointestinal.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, urticaria, broncoespasmo, fiebre, eritema multiforme exudativo (incluido. Síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell).
SNC: dolor de cabeza, mareo, agitación psicomotora, insomnio.
Desde el sistema urinario: deterioro de la función renal, cistitis.
Desde el sistema hematopoyético: anemia, trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia.
Contraindicaciones
- Asma bronquial, urticaria, rinitis, provocado por tomar ácido acetilsalicílico (salicilatos) u otros AINE;
- Erosivas y lesiones ulcerosas del tracto gastrointestinal, hemorragia gastrointestinal activa, enfermedad inflamatoria del intestino;
- Trastornos de la sangre (disminución de la coagulación de la sangre, leucopenia, hemofilia);
- Expresado hígado y / o riñón humano;
- Pérdida de la audición;
- Confirmación de la hipopotasemia;
- Los niños hasta la edad 3 Meses;
- Hipersensibilidad al ibuprofeno, ácido acetilsalicílico y otros AINE, así como otros componentes de la droga.
Precauciones
Con un cuidado uso en pacientes con antecedentes de úlcera péptica bebé, gastritis, colitis ulcerosa, sangrado del tracto gastrointestinal, para los problemas de hígado o riñón, asma bronquial, krapivnice, al tomar otros analgésicos, anticoagulantes, fármacos antihipertensivos, diuréticos, preparaciones de litio, metotrexato.
Nurofen® Los niños pueden ser utilizados para los niños con diabetes, tk. producto no contiene azúcar. No contiene colorantes.
Los padres del niño deben ser informados acerca de la, que la aparición de efectos secundarios, deje de tomar el medicamento y consultar al médico.
Sobredosis
Los síntomas: dolor de estómago, náusea, vómitos, dolor de cabeza, ruido en los oídos, acidosis metabólica, coma, fallo renal agudo, disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia.
Tratamiento: lavado gástrico (Sólo una hora después de la administración), administración de carbón activado, agua alcalina, diurez; si es necesario, la terapia sintomática.
Interacciones Con La Drogas
Con el uso simultáneo de Nurofen® Los niños y los anticoagulantes pueden aumentar la última acción.
Con el uso simultáneo de Nurofen® para los niños con diuréticos y antihipertensivos pueden debilitar los efectos del pasado.
En una solicitud conjunta Nurofen® Niños intensifica los efectos secundarios de mineralocorticoides y glucocorticoides.
En una solicitud conjunta Nurofen® Niños aumenta la concentración en sangre de digoxina, fenitoína, metotrexato, litio.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se debe almacenar en un lugar seco a temperaturas no superiores a 25 ° C. Duracion – 3 año.
