NAZOL BEBÉ
Material activo: Fenilefrina
Cuando ATH: R01AA04
CCF: Medicamentos vasoconstrictores para aplicación local en una práctica ENT
ICD-10 códigos (testimonio): J00, J01, J06.9, J10, J30.1, J30.3
Cuando CSF: 24.05.01
Fabricante: Sagmel, Cª. (Estados Unidos)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Gotas nasales 0.125% como una solución clara, incoloro a amarillo pálido, sin olor.
| 1 ml | |
| clorhidrato de fenilefrina | 1.25 mg |
Excipientes: cloruro de benzalconio 50%, edetato disódico (эdetat disódico), polietilenglicol, glicerol, fosfato dibásico de sodio, fosfato de potasio monobásico, Agua purificada.
5 ml – frascos de polietileno de baja densidad (1) – paquetes de cartón.
10 ml – frascos de polietileno de baja densidad (1) – paquetes de cartón.
15 ml – frascos de polietileno de baja densidad (1) – paquetes de cartón.
30 ml – frascos de polietileno de baja densidad (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Medicamentos vasoconstrictores para aplicación local en una práctica ENT, es Agonista α1-adrenoreceptorov (simpaticomimética). Proporciona un efecto sossoudossouerveshchee a través de la estimulación de α1-adrenoretseptorov en mucosa nasal: reduce la inflamación, congestión y enrojecimiento de los tejidos de la mucosa nasal, así como mejora la permeabilidad de las vías respiratorias nasales.
Farmacocinética
La aplicación local de baja absorción sistémica del fármaco.
Testimonio
Para facilitar la respiración por la nariz cuando:
-resfriados y gripe;
– fiebre del heno u otras enfermedades alérgicas de las vías respiratorias superiores, acompañado de rinitis aguda o sinusitis.
Régimen de dosificación
La droga se utiliza por vía intranasal. Duración del tratamiento no es más de 3 día.
A niños en edad 1 año dosís única – 1 gota no más de, que cada 6 no.
A niños en edad 1 Año a 6 años dosis única de 1-2 gotas.
A childrenolder 6 años y Adulto dosis única de 3-4 gotas.
Para rellenar debe ser ligeramente botella comprimible, sosteniendo boca abajo. Después del uso, limpie el frasco cuentagotas.
Efecto colateral
SNC: dolor de cabeza, mareo, temblor, alteración del sueño.
Sistema cardiovascular: latido del corazón, arritmia, aumento de la presión arterial.
Las reacciones locales: algunas veces – ardor, hormigueo o escozor en la nariz.
Otro: Transpiración, palidez.
Contraindicaciones
-enfermedades cardiovasculares (incluido. koronaroskleroz, angina);
-Kriz hipertónica;
- Tirotoxicosis;
- Diabetes;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución aplicar el medicamento en niños menores de 6 años.
Embarazo y lactancia
Suficiente experiencia en el uso de fármacos en el embarazo no es.
El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) posiblemente, sólo, beneficios proyectados para una madre que el riesgo potencial para el feto o el niño.
Precauciones
Los niños menores de 1 producto año debe aplicarse estrictamente en receta médica y no más, que cada 6 no. Absorción sistémica de fenilefrina en los niños y el riesgo de efectos secundarios arriba, que en los adultos.
Ni debería nombrar a pacientes de fenilefrina durante 2 semanas después de la interrupción de los inhibidores de la MAO, porque puede incrementar la severidad de efectos adrenérgicos simpatomimetikov y aumentar el riesgo de efectos secundarios del sistema cardiovascular.
Sobredosis
Los datos sobre la sobredosis de drogas que faltan.
Los síntomas: posible absorción sistémica – extrasístoles ventriculares, taquicardia ventricular frecuente corto, sensación de pesadez en la cabeza y extremidades, publicidad excesiva, excitación.
Tratamiento: en/en la introducción de la acción de corta de Alfa-adrenoblokatorov (fentolamina) y los bloqueadores beta (alteraciones del ritmo).
Interacciones Con La Drogas
Inhibidores de la MAO (procarbazina, selegilina), antidepresivos tricíclicos, maprotylyn, guanedrel, guanetidina reforzar pressornyi efecto y aritmogennosti fenilefrina (Si la absorción sistémica).
Aumento de las hormonas Tireoidnye (mutuamente con la absorción sistémica de fenilefrina) el riesgo asociado de insuficiencia coronaria (especialmente en el ganado de koronarnom).
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, fuera del alcance de los niños a una temperatura entre 15° a 30° c. Duracion – 2 año.
