Nadroparina calcio

Cuando ATH:
B01AB06

Característica.

1 Calcio de nadroparina U corresponde a 0,41 UI anti-Xa.

Acciones farmacológicas.
Antykoahulyantnoe.

Solicitud.

La trombosis venosa profunda, tromboembolismo embolia pulmonar, El síndrome coronario agudo, La prevención de la trombosis en pacientes con alto riesgo: y) ortopédico, oncología y cirugía general, a) hemodiálisis y hemofiltración en pacientes con insuficiencia renal crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, sangría (incluido. historia, excepto coagulopatía de consumo), encephalorrhagia (excepto embolia sistémica), endocarditis bacteriana aguda, pericarditis, agravación de la úlcera gástrica y úlcera duodenal, Traumatismo del SNC, condición después de la punción espinal, radioterapia, ensayo de trombocitopenia con la agregación positivo in vitro en presencia de la droga, uso de medios mecánicos anticonceptivos intrauterinos, posparto.

Se aplican restricciones.

La hipertensión arterial, hipotensión postural, desmayo, coriorretinopatía, vasculitis, renal grave e insuficiencia hepática, diabetes pronunciada.

Embarazo y lactancia.

No recomendado.

Efectos secundarios.

La trombocitopenia, sangría (GI, tracto urinario), hemorragia (en los ovarios, cuerpo de color amarillo, glándulas suprarrenales con el desarrollo de insuficiencia suprarrenal aguda), reacciones alérgicas (fiebre, erupción, asma bronquial, náusea, vómitos), hematoma y necrosis en el sitio de la inyección.

Cooperación.

Anticoagulantes efecto de proximidad, antiagregantov, AINE, dextrano, tetraciclinas. Glucósidos cardíacos, ácido etacrínico, antihistamínicos debilitan la actividad anticoagulante. Las tetraciclinas mejorar el efecto del calcio nadroparina. El ácido nicotínico modifica el efecto del calcio nadroparina.

Sobredosis.

Los síntomas: sangría.

Tratamiento: en/en el sulfato de protamina antagonista de introducción (0,6 ml cada uno 0,1 calcio de nadroparina ml), terapia simptomaticheskaya.

Dosificación y Administración.

Inyecta en el tejido subcutáneo del abdomen (la aguja es perpendicular al pliegue cutáneo).

Con el propósito de tratamiento: 2 dos veces al día para 10 día, dosis 225 U / kg (100 UI / kg), correspondiente: 45-55 kg-0.4-0.5 ml; 55-70 kg-0.5-0.6 ml; 70-80 kg-0.6-0.7 ml; 80-100 kg- 0,8 ml; Más 100 kg - 0,9 ml.

Para la prevención de complicaciones tromboembólicas en la práctica quirúrgica: n / A 0,3 ml para 2-4 horas antes del inicio de la operación y 0,3 ml 1 una vez al día en la subsiguiente 7 día; en cirugía ortopédica: 100 U / kg (41 UI / kg) para 12 h antes y 12 horas después de la cirugía, al día siguiente durante la 3 día, entonces - 150 U / kg (61 UI / kg) 10 día. Si es necesario, la introducción se continúa hasta que la recuperación total de la actividad motora del paciente.

Precauciones.

Es necesario antes del tratamiento, y luego (La terapia a largo plazo) 2 dos veces a la semana para llevar a cabo el recuento del número de plaquetas de la sangre. El fármaco debe interrumpirse con la aparición de necrosis de la piel en el lugar de la inyección. El riesgo de sangrado es mayor en la insuficiencia renal y en las mujeres mayores de 60 años.


Cooperación

Substancia activaDescripción de la interacción
El dextranoFMR: sinergismo. Lo hace efecto y aumenta el riesgo de sangrado.
Un ácido nicotínicoFMR. Se puede cambiar el efecto; uso conjunto requiere un seguimiento continuo de los parámetros de coagulación sanguínea.
Ácido etacrínicoFMR: antagonizm. Debilita efecto.

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