N-AC-Ratiopharm

Material activo: Acetilcisteína
Cuando ATH: R05CB01
CCF: Medicamentos mucolíticos
Cuando CSF: 12.02.01
Fabricante: ratiopharm GmbH (Alemania)

Forma farmacéutica, composición y envasado

[Anillo] El ácido cítrico anhidro, natriya carbonato, sabor a limón, el ácido adípico fina, povidona, El aspartamo.

10 Ordenador personal. – Envase de plástico (1) – paquetes de cartón.
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Acciones farmacológicas

Acetilcisteína exhibe acción secretolítico y sekretomotornym en el tracto bronquial. Flema, aumentando su volumen, facilita su separación. Se conserva su actividad en presencia de esputo purulento. El mecanismo de acción se basa en la capacidad de los grupos sulfhidrilo acetilcisteína para romper los enlaces disulfuro de mucopolisacáridos ácidos esputo, que conduce a la despolarización y mucoproteínas disminuyen la viscosidad del moco.

Se promueve la síntesis de glutatión, que es un factor importante para la protección antioxidante intracelular y permite el mantenimiento de la actividad funcional y la integridad morfológica de las células, qué, en particular, En él se explica su eficacia como un antídoto para la intoxicación por paracetamol.

El efecto terapéutico se observa después de 30-90 minutos y persiste por 2-4 no.

Las indicaciones para el uso de la droga

Enfermedades y condiciones respiratorias, acompañado por la formación de un trudnootdelyaemoy viscoso muco-purulenta esputo:

• bronquitis aguda y crónica;
• debido a traqueítis bacteriana y / o infecciones virales;
• Bronquiolitis;
• neumonía;
• asma bronquial;
• bronquiectasias;
• atelectasia debido al bloqueo del tapón mucoso bronquios;
• mukovystsydoz (en una terapia de combinación);
• eliminación de las secreciones viscosas de las vías respiratorias en condiciones post-traumáticas y postoperatorias;
• facilitar la secreción de moco y sinusitis.

Régimen de dosificación

Dentro, después de comer, Después de disolver el polvo en un vaso de agua. Normalmente, se recomienda la siguiente dosis: adultos y adolescentes mayores 14 años: 400-600 mg /, podelennыe de 2-3 admisión; niños mayores 6 años: 400 mg /, podelennыe de 2-3 admisión; niños en edad 2 a 6 años: 200 acetilcisteína mg por día, podelennыe de 2-3 admisión.

Los recién nacidos se utilizan sólo por razones de salud en la dosis 10 mg / kg de peso corporal bajo estricta supervisión médica. Bebés primer año de vida solución resultante se deja beber de una cuchara o un biberón. Los niños de 1 Año a 2 años (sólo bajo estricta supervisión médica) fijado 100-200 mg /, podelennыe de 2-3 admisión.

Cystic Fibrosis Tratamiento. Los niños mayores 6 nombrará años 600 mg /, podelennыe de 3 admisión; Los niños de 2 a 6 años: 400 mg /, podelennыe de 4 admisión, lactantes desde el día 10 de vida, y los niños de hasta 2 años: 100-150 mg /, podelennыe de 2-3 admisión bajo estricta supervisión médica.

Duración (continuidad) uso depende de la enfermedad específica. En el tratamiento de la bronquitis crónica y el tratamiento de la fibrosis quística puede ser largo (hasta varios meses).

Efecto colateral

• Desde el sistema digestivo: raramente – acidez, náusea, vómitos, diarrea, una sensación de plenitud.

Reacciones alérgicas: raramente – erupción cutanea, picazón, urticaria, broncoespasmo.

Otro: raramente – hemorragias nasales, ruido en los oídos, somnolencia, fiebre.

Si usted tiene efectos secundarios indeseables, acuda al médico.

Contraindicaciones

• hipersensibilidad a la acetilcisteína o cualquier otros ingredientes de la formulación conocida;
• úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda;

Cuidadosamente: asma bronquial; enfermedad hepática; enfermedad del riñón; enfermedad adrenal; varices esofágicas; hipertensión arterial; propensión a la hemorragia pulmonar, hemoptisis; Los niños hasta la edad 2 años.

Los bebés y niños de hasta 2 años sólo podrán imponerse por la salud, en condiciones estables y supervisión médica directa a una dosis 10 mg / kg de peso corporal.

Embarazo y lactancia

El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia es posible sólo en el caso, si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Solicitud de violaciónes de la función hepática

Tenga cuidado con los zabolevanieyah hígado.

Solicitud de violaciónes de la función renal

Tenga cuidado con los zabolevanieyah riñón.

Precauciones

En la aplicación de la droga en pacientes con asma bronquial que proporcionar drenaje de moco, combinado con broncodilatadores.

Durante el período de uso de los pacientes de drogas se alienta la ingesta excesiva de líquidos, que el efecto de la droga apoyo secretolítico. En la aplicación de la droga se debe utilizar material de vidrio, Evite el contacto del producto con metales, Caucho, oxígeno, sustancias fácilmente oxidables.

Los pacientes con diabetes deben ser conscientes, una bolsa (bolsita) 100 comprende mg 1.85 g de carbohidratos, y una bolsa (bolsita) 200 comprende mg 1.75 g de carbohidratos, que corresponde a aproximadamente 0.15 ÉL.

Sobredosis

Hasta la fecha, no se han descrito casos de sobredosis con preparaciones de acetilcisteína oral..

Los síntomas: si se toman accidentalmente dosis muy grandes, es posible que se presenten náuseas, vómitos, diarrea.

Tratamiento: sintomático.

Interacciones Con La Drogas

Con el uso simultáneo de acetilcisteína y antitusivos, el estancamiento del esputo puede aumentar debido a la supresión del reflejo de la tos., por lo tanto, este tratamiento combinado solo debe realizarse bajo supervisión médica directa..

Hay evidencia, que el grupo tiol de la acetilcisteína puede neutralizar la actividad de algunos antibióticos (La anfotericina B, ampicilina, tetracikliny, doxiciclina isklюchaя, penicilinas semisintéticas, cefalosporinas, aminoglikozidy). Por lo tanto, es apropiada para la administración oral de antibióticos a través de 2 horas después de recibir acetilcisteína.

También se estableció, antibióticos como la amoxicilina, doxiciclina, Eritromicina, triamtereno, Cefuroxima no interactuar con acetilcisteína. Acetilcisteína reduce la acción gepatotoksičeskoe de paracetamol.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

Almacenar a temperaturas no superiores a 25 ° C, fuera del alcance de los niños.

Duracion – 5 años.

No utilizar después de la expiración, en el paquete.