Micrognatia, mandíbula anormalmente pequeña: Qué es, causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento, prevención

Micrognatia

que es la micrognatia?

Micrognatia – es una condición médica, en el que la mandíbula inferior o la parte inferior de la cara es anormalmente pequeña. Esta condición puede variar en severidad, a partir de formas leves, cuando la anomalía es casi invisible, a casos más graves, cuando una mandíbula subdesarrollada puede causar problemas respiratorios, comida e incluso habla.

La micrognatia es el resultado de la formación anormal de los huesos faciales y craneales durante el desarrollo embrionario.. Es importante tener en cuenta, que la micrognatia puede ser tanto una condición independiente, o parte de un síndrome médico más amplio o anomalía genética.

Con micrognatia, la mandíbula inferior puede ser demasiado corta, pequeño o de forma anormal. Esto puede conducir a varios problemas., incluyendo apariencia facial alterada, dificultades para respirar, comida y habla, así como funcionalidad limitada de la mandíbula.

Causas de la micrognatia

La micrognatia puede ser causada por varios factores., incluida la genética, influencias ambientales e intrauterinas. Estas son algunas de las causas más comunes de micrognatia.:

  1. Los factores genéticos: Las mutaciones genéticas pueden jugar un papel importante en el desarrollo de la micrognatia. Algunos casos de micrognatia pueden estar asociados con anomalías genéticas hereditarias., que afectan la formación de los huesos faciales y de la mandíbula.
  2. Anomalías congénitas: Los problemas en el desarrollo del feto en el útero pueden conducir a la micrognatia. Estas anomalías pueden ocurrir debido a varios factores., como la desnutrición del feto, exposición a toxinas, infecciones virales u otros efectos negativos en el cuerpo de la madre durante el embarazo.
  3. Síndromes Médicos: Algunos síndromes médicos pueden estar asociados con la micrognatia.. Por Ejemplo, Síndrome de Pierre-Robin, que se caracteriza por anomalías de la mandíbula y paladar hendido, también puede incluir micrognatia.
  4. Factores Ambientales: La exposición ambiental materna durante el embarazo puede afectar el desarrollo fetal. Toxinas, sustancias químicas, las drogas y otros efectos nocivos pueden afectar la formación de los huesos faciales y la mandíbula.
  5. Síndromes genéticos: Ciertos síndromes genéticos, como el síndrome de trisomía 13 y síndrome de Williams, puede ir acompañado de micrognatia como uno de los signos médicos.
  6. factores desconocidos: En casos raros, la causa de la micrognatia puede permanecer poco clara.. Los médicos continúan investigando este problema para comprender mejor los mecanismos detrás del desarrollo de esta afección..

La micrognatia puede ser parte de otros síndromes genéticos, Incluyendo:

  • síndrome del gato llorón
  • Síndrome de Hallermann-Schreiff
  • El síndrome de Marfan
  • Síndrome de Pierre Robin
  • progeria
  • Síndrome de Russell-Silver
  • síndrome de Seckel
  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Síndrome de Treacher-Collins
  • Trysomyya 13
  • Trysomyya 18
  • síndrome XO (Síndrome de Ternera)

Síntomas de la micrognatia

El síntoma principal de la micrognatia es una mandíbula inferior subdesarrollada o parte de la cara.. Además, se puede observar:

  • Problemas respiratorios y digestivos.: La micrognatia puede afectar el tracto respiratorio y el sistema digestivo., especialmente en los recién nacidos.
  • Dificultades con la pronunciación: El subdesarrollo de la cara y la mandíbula puede afectar la pronunciación de los sonidos y el habla..
  • Asimetría facial: La apariencia facial puede parecer asimétrica debido a la micrognatia.

Cuándo ver a un médico por micrognatia

Si sospecha micrognatia, especialmente en un niño, es importante buscar atención médica inmediata. El diagnóstico precoz y el inicio del tratamiento pueden marcar una diferencia significativa en el pronóstico.

Preguntas, que el médico puede preguntar

Durante una consulta con un médico, puede encontrar las siguientes preguntas:

  • que sintomas ves?
  • ¿Hay algún caso de micrognatia en la familia??
  • ¿Hay problemas para respirar?, digestión o habla?
  • ¿Hubo algún impacto ambiental en el cuerpo de la madre durante el embarazo??

Diagnóstico de micrognatia

El diagnóstico de micrognatia incluye un enfoque integrado, que incluye un examen clínico, examen, discutir el historial médico del paciente y realizar varios estudios médicos. Estos son los principales métodos para diagnosticar la micrognatia.:

  1. Exámen clinico: El médico realiza una evaluación visual de la cara y la mandíbula del paciente.. Llama la atención sobre las características anatómicas de la parte inferior de la cara., posición de la mandíbula, forma y tamaño. El examen clínico puede ayudar a identificar signos claros de micrognatia.
  2. Historial de embarazo y parto.: Es importante discutir la historia del embarazo con la madre o el paciente., incluyendo posibles factores de riesgo, impacto medioambiental, uso de medicamentos y otros eventos médicos importantes.
  3. Métodos de investigación de imágenes: Para confirmar el diagnóstico de micrognatia, se pueden realizar las siguientes pruebas:
    • Radiografía: Las radiografías de la cara y la mandíbula pueden ayudar a identificar anomalías en el desarrollo óseo..
    • TC (Connecticut): La tomografía computarizada proporciona imágenes 3D más detalladas de la estructura de la cara y la mandíbula..
    • Imagen de resonancia magnética (MRT): La resonancia magnética se puede utilizar para obtener imágenes más detalladas de los tejidos y estructuras de la cara y la mandíbula..
  4. Las pruebas genéticas: En caso de sospecha de factores genéticos de micrognatia, se pueden realizar pruebas genéticas para detectar la presencia de mutaciones o síndromes genéticos, asociado con esta condición.
  5. Asesoramiento de expertos: caso por caso, es posible que se le programe una consulta con otros especialistas médicos, como la genética, un dentista, ortodoncista o cirujano.
  6. Discusión de historia familiar: Si el paciente tiene antecedentes familiares anormales u otros casos de micrognatia, puede ayudar a los médicos a comprender los posibles factores y riesgos genéticos.
  7. Análisis y reconocimientos médicos: Dependiendo de la situación específica, el médico puede prescribir pruebas adicionales, como análisis de sangre u otros exámenes, para descartar o confirmar otras condiciones.

El diagnóstico de la micrognatia es un proceso complejo, requieren la participación de profesionales médicos experimentados. Después de recibir todos los datos necesarios, los médicos pueden desarrollar un plan de tratamiento, según las necesidades individuales del paciente.

Tratamiento de la micrognatia

El tratamiento de la micrognatia depende de la gravedad de la anomalía., la edad del paciente, causas del desarrollo y otros factores. El objetivo del tratamiento es mejorar la funcionalidad de la mandíbula., garantizar una respiración normal, comida y habla, así como en la corrección del aspecto del rostro. Aquí hay algunos tratamientos para la micrognatia.:

  1. Intervención quirúrgica: En casos, cuando la micrognatia afecta significativamente la funcionalidad de la mandíbula o conduce a problemas respiratorios graves, comida y habla, puede requerir corrección quirúrgica. La cirugía puede incluir un aumento mandibular con implantes o injertos óseos, para lograr una apariencia y funcionalidad más normales.
  2. El tratamiento de ortodoncia: En casos, cuando la micrognatia afecta la posición de los dientes y la posición de la mandíbula, se puede recomendar un tratamiento de ortodoncia. Esto puede incluir el uso de aparatos ortopédicos, placas u otros dispositivos para corregir la posición de los dientes y alinear la mandíbula.
  3. Terapia Rechevaya: Si la micrognatia afecta el habla, a los pacientes se les puede ofrecer terapia del habla. Los especialistas del habla pueden ayudar a desarrollar habilidades de pronunciación y articulación para mejorar la comprensión y la comunicación..
  4. Fisioterapia: Para los niños con micrognatia, la fisioterapia puede ser útil para desarrollar habilidades motoras., fortalecer los músculos faciales y mejorar el control de la masticación.
  5. observación de seguimiento: En algunos casos, especialmente en niños con micrognatia leve, los médicos pueden recomendar un seguimiento. Esto le permite evaluar el desarrollo y crecimiento natural de la mandíbula a lo largo del tiempo..
  6. adaptaciones individuales: Según las necesidades específicas del paciente, se pueden proporcionar adaptaciones personalizadas, como aparatos especiales para alimentarse o respirar, que ayudará a hacer la vida más fácil a un paciente con micrognatia.

Es importante tener en cuenta, que el tratamiento de la micrognatia debe ser individualizado y adaptado al paciente individual. La decisión sobre los métodos de tratamiento se toma en conjunto con los médicos especialistas., teniendo en cuenta todos los aspectos de la salud y las necesidades del paciente.

Tratamiento en el hogar

La micrognatia requiere intervención profesional, pero también puedes ayudar a tu salud, siguiendo estas pautas:

  • Estilo de vida saludable: Durante el embarazo, es importante llevar un estilo de vida saludable., incluyendo una dieta equilibrada y el rechazo de los malos hábitos.
  • Embarazo prematuro: La planificación del embarazo y el contacto temprano con un médico ayudarán a reducir el riesgo de anomalías.

Prevención de la micrognatia

La prevención de la micrognatia se basa en el mantenimiento de la salud durante el embarazo y la atención médica oportuna.. Es importante controlar su salud y proteger la salud futura del niño.

Conclusión

Micrognatia – es una condición médica seria, requiere una cuidadosa observación y, si es necesario, tratamiento. El diagnóstico temprano y la atención médica especializada pueden marcar una gran diferencia en la vida de un paciente..

Fuentes y literatura utilizadas

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Hartsfield J.K., Morford LA. Trastornos adquiridos y del desarrollo de los dientes y estructuras orales asociadas. En: Decano JA, educar. Odontología para niños y adolescentes de McDonald y Avery. 11ª ed.. Filadelfia, PAPÁ; 2022:tipo 3.

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