Mycogen

Material activo: Omokonazol
Cuando ATH: D01AC13
CCF: Agentes antimicóticos para uso externo
Cuando CSF: 08.02.01
Fabricante: Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Crema para aplicación externa 1% blanco, uniforme, sin olor.

Excipientes: sverhzhidky parafina, polisorbato 40, carbómero 934R, ácido benzoico, Hidróxido de sodio (30% solución de agua), labrafil M-2130-CS (glicéridos macrogol y ésteres de aceite de palma), distillirovannaya agua.

20 g – tuba de aluminio (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Antifúngico para la aplicación tópica en ginecología. Tiene propiedades antibacterianas y fungistático. El mecanismo de acción basado en la inhibición de la biosíntesis de ergosterol fúngico, lo que conduce a la desorganización de la membrana del hongo. Activo contra levaduras (incluido. Candida albicans, candida glabrata), pitirosporas orbiculares, Pityrosporum ovale y Aspergilus spp.. Estudios, realizado in vitro, Muestra la omokonazola actividad contra algunas bacterias Gram-positivas.

Farmacocinética

Cuando se utiliza para 6 día 1 Suppozytoryyu Vaginal (150 mg) en concentraciones diarias de omokonazola plasma, medida después de 1 ª, 3-º y 6 º día de la aplicación, No alcanzamos el valor definido (25 ng / ml, los correspondientes valores de absorbancia 2-3% dosis administrada). En la aplicación de la droga en dosis altas omokonazola eventual acumulación. El grado de absorción se puede aumentar cuando se aplica a las membranas mucosas inflamadas de la vagina.

Omokonazol, entrado en la circulación sistémica, rápidamente y en gran medida biotransforma para formar metabolitos, que está conjugado con un glucurónido o sulfato. Omokonazol se excreta principalmente por la bilis y se excreta en las heces.

Testimonio

El tratamiento de la vulvovaginitis, causada por hongos del género Candida (incluido. microflora bacteriana con Gram-positivas unido):

• candidiasis aguda;
• Candidiasis crónica;
• candidiasis recurrente;
• candidiasis en el embarazo.

Régimen de dosificación

Dosis de Mikogal Heading 900 mg. Una terapia eficaz para la duración del tratamiento 1, 3 y 6 día equivalentes. Suppozitorii 150 mg se utiliza para 6 en días consecutivos 1 supositorio / día. Suppozitorii 300 mg se utiliza para 3 en días consecutivos 1 supositorio / día. Suppozitorii 900 mg utilizarse una vez. El supositorio se administra profundamente en la vagina, 1 tiempo / día. por la tarde, antes de la hora de dormir.

Efecto colateral

En algunos casos,: ardor o picor en el sitio de aplicación.

Preparación, normalmente, bien tolerado, los efectos secundarios son transitorios y no requieren la interrupción del fármaco.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a la droga.

Embarazo y lactancia

El uso de la droga Mikogal I trimestre del embarazo y la lactancia es posible sólo en el caso, si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el niño. No se han realizado estudios de seguridad clínica adecuada de los medicamentos en el embarazo.

Estos leche materna omokonazola asignación están ausentes. En estudios experimentales encontrado, omokonazol que no tiene acción embriotóxico y no afecta el desarrollo postnatal del niño.

Precauciones

El medicamento no debe usarse durante la menstruación. El curso del tratamiento, es aconsejable comenzar después de la menstruación. Durante la terapia y durante la semana después del final de la vagina no debe chorro. Para lavar debe utilizar un jabón neutro o ligeramente alcalino. Hay que cambiar o desinfectar la ropa interior todos los días, toalla y una esponja para lavar.

Con lesiones concomitantes de los labios y las zonas circundantes, se recomienda aplicar además una crema antimicótica. Base de grasas, supositorios vaginales altera las propiedades mecánicas de los anticonceptivos (condones y pesarios), así que evite su uso simultáneo.

Sobredosis

Hasta el momento, se notificaron casos de sobredosis de drogas Mikogal.

Interacciones Con La Drogas

No encontrado interacciones medicamentosas clínicamente significativas Mikogal con otros fármacos.

Condiciones y términos

El medicamento debe ser almacenado a temperatura ambiente (от 15 ° до 25 ° C). Duracion – 2 año.