Tratamiento del síndrome de myelodysplastic. Los síntomas y la prevención de la enfermedad de síndrome mielodisplásico

Síndrome de myelodysplastic es un grupo de enfermedades hematológicas, que la reproducción debido a la violación de uno o más tipos de células sanguíneas (eritrocitos, leucocitos, Plaqueta) médula ósea.

Gente, sufren de esta enfermedad, la médula ósea es incapaz de producir la cantidad adecuada de células sanguíneas, conduce a un mayor riesgo de infección, anemia, sangrado.

Síndrome de mielodisplasticheskogo de desarrollo puede ser espontáneas o ser el resultado de la quimioterapia, exposición.

Síndrome de myelodysplastic se desarrolla en personas con 60 años, personas de corta edad es raro.

Síndrome mielodisplásico-causas

Causas del síndrome de mielodisplasticheskogo no está instalado.

Factores, propicio para el desarrollo del síndrome de mielodisplasticheskogo:

• enfermedades hereditarias (nejrofiʙromatoz, Síndrome de Down, Anemia de Fanconi);
• efectos nocivos de sustancias químicas (Alkyls, benceno, etcetera.);
• radiaciones ionizantes (radiación gamma, rayos x);
• medicación, suprimir el sistema inmune.

Síntomas del síndrome de mielodisplasticheskogo

Los pacientes se quejan de fatiga, dificultad para respirar durante el ejercicio físico, fatigabilidad, síntomas de mareos, relacionados con el desarrollo de la anemia. A menudo se diagnostica por casualidad cuando el laboratorio de estudio de la sangre. Con menos frecuencia el diagnóstico se establece en el tratamiento del síndrome hemorrágico, infección, trombosis de la. Tales síntomas, Cómo la pérdida de peso, síndrome de dolor, fiebre sin motivación también puede ser signos del síndrome de mielodisplasticheskogo manifestaciones de.

Diagnóstico de síndrome mielodisplásico

Diagnóstico se basa en datos de laboratorio, que incluye:

• hemograma completo;
• estudios histológicos y citológicos de la médula ósea;
• análisis citogenético de la sangre periférica, la médula ósea para identificar alteraciones cromosómicas.

Síndrome mielodisplásico-tipos de la enfermedad

Clasificación del síndrome de mielodisplasticheskogo (QUIEN):

• Anemia refractaria: anemia no responsiva a la terapia fármacos hierro, Vitaminas, en la médula ósea son menos 5% mieloblastos, anormalidades de la célula, normalmente, se refieren a los precursores de los eritrocitos;
• Síndrome mielodisplásico con aislados del;
• Zitopenia refractaria con displasia multilineal;
• Neklassificiruemyj síndrome de myelodysplastic;
• Zitopenia refractaria con displasia multilineal, anillo sideroblastami;
• Anemia refractaria con kol'cevidnymi sideroblastami: mieloblastos en la médula ósea son menos 5%, precursores de los eritrocitos no menos 15%, que presentan las células anómalas-anillo sideroblastami;
• Anemia refractaria con exceso de blastos-1;
• Anemia refractaria con exceso de blastos-2.

Síndrome mielodisplásico-paciente acciones

Cuando señales de la enfermedad debe consultar a su médico inmediatamente. Cuando se debe observar en el hematólogo diagnostirovannom mielodisplasticheskom síndrome, poner en práctica todas sus recomendaciones.

Tratamiento del síndrome de mielodisplasticheskogo

No todos los pacientes con síndrome de mielodisplasticheskogo necesitan terapia. En ausencia de la anemia, síndromes de hemorragia, complicaciones infecciosas de los pacientes experimentan al hematólogo.

Elección de las tácticas de tratamiento determinado por el estado somático, edad del paciente, riesgo en una escala WPSS, IPSS, la disponibilidad de donante compatible.

Que acompañan la terapia implica la transfusión de componentes sanguíneos diferentes (trombokoncentrata, eritrocitarna masa), terapia de trombopojetinom, eritropoyetina. Immunosupressivne tratamiento es eficaz en pacientes con normal Resumen, gipokletochnym hueso, la presencia de HLA-DR15.

Trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas de un donante compatible es el método de opción cuando el síndrome de mielodisplasticheskom.

Pacientes con buen estado somático, menor 65 años, en presencia de donantes HLA-compatible que el trasplante de médula alógeno.

En algunos casos, la quimioterapia se utiliza.

Entre los nuevos enfoques terapéuticos con inhibidores de la metilación de ADN (decitabin, 5-azacitidina), inmunomoduladores (lenalidomida).

Con el desarrollo de complicaciones infecciosas requieren antibacteriano, terapia antihongos.

Síndrome mielodisplásico-complicaciones

Para el síndrome mielodisplasticheskogo caracterizado por el desarrollo de complicaciones infecciosas y hemorrágicas, trombosis, anemia. Algunas formas de síndrome de mielodisplasticheskogo pueden transformarse en leucemia.

Prevención del síndrome de mielodisplasticheskogo

Porque hasta ahora no identificado la causa exacta de esta patología, Ha sido desarrolladas y preventivas medidas. Se recomienda evitar el contacto con los factores, capaces de influir en la ocurrencia del síndrome de mielodisplasticheskogo o acelerarlo.