Miakaltsik
Material activo: La calcitonina
Cuando ATH: H05BA01
CCF: Preparación, influir en el metabolismo del calcio y el fósforo, применяемый для лечения остеопороза
ICD-10 códigos (testimonio): C34, C50, C64, (C) 90.0, E21, E67.3, K85, M81.0, M81.2, M81.4, M81.8, M88, M89.0, M89.5
Cuando CSF: 15.05.03.01
Fabricante: NOVARTIS PHARMA AG (Suiza)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Solución inyectable claro, incoloro.
1 ml | |
синтетический кальцитонин лосося | 100 YO * |
Excipientes: ácido acético, натрия ацетат тригидрат, cloruro de sodio, agua d / y.
* 1 МЕ соответствует примерно 0.2 мкг синтетического кальцитонина лосося.
1 ml – ampolla (5) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Hormona, вырабатываемый С-клетками щитовидной железы, является антагонистом паратиреоидного гормона и совместно с ним участвует в регуляции обмена кальция в организме.
Структура всех кальцитонинов представлена одной цепью из 32 аминокислот и кольцом из 7 аминокислотных остатков на N-конце, последовательность которых неодинакова у разных видов. Поскольку кальцитонин лосося обладает более высоким сродством к рецепторам (по сравнению с кальцитонинами млекопитающих), его действие выражено в наибольшей степени как по силе, так и по продолжительности.
Подавляя активность остеокластов за счет воздействия на специфические рецепторы, кальцитонин лосося существенно снижает скорость обмена костной ткани до нормального уровня при состояниях с повышенной скоростью резорбции, например при остеопорозе.
Как у животных, так и у человека было показано, что Миакальцик® обладает анальгетической активностью при болях костного происхождения, que, aparentemente, обусловлена непосредственным воздействием на ЦНС.
Уже после однократного применения Миакальцика® у человека отмечается клинически значимая биологическая ответная реакция, которая проявляется повышением экскреции с мочой кальция, фосфора и натрия (за счет снижения их канальцевой реабсорбции) и снижением экскреции гидроксипролина. Длительное парентеральное применение Миакальцика® приводит к существенному снижению уровня биохимических маркеров костного обмена, таких как пиридинолин и костные изоферменты щелочной фосфатазы.
Кальцитонин снижает желудочную и экзокринную панкреатическую секрецию. Эти свойства Миакальцика® обусловливают его эффективность в лечении острого панкреатита.
Farmacocinética
Absorción y distribución
Биодоступность кальцитонина лосося, применяемого в/м или п/к, es sobre 70%.
Cmáximo в плазме достигается в течение первого часа. En Кажущийсяd es 0.15-0.3 l / kg. Unión a proteínas plasmáticas - 30-40%.
Metabolismo y excreción
A 95% кальцитонина и его метаболитов выводится с мочой, при чем только 2% – en forma inalterada. T1/2 es sobre 1 ч при в/м введении и 1-1.5 no – cuando s / a.
Testimonio
- Osteoporosis: первичный остеопороз – постменопаузный остеопороз (как ранние, так и поздние стадии), сенильный остеопороз у женщин и мужчин; вторичный остеопороз, в частности вызванный терапией глюкокортикоидами или иммобилизацией;
— боли в костях, asociado con osteolisis y / o osteopenia;
— костная болезнь Педжета (деформирующий остеит);
— гиперкальциемия и гиперкальциемический криз, обусловленные следующими факторами: остеолиз, вызванный злокачественными опухолями (carcinoma de mama, ligero, riñón, Mieloma), giperparatireoz, inmovilización, интоксикация витамином D, как для купирования неотложных состояний, так и для длительного лечения хронических состояний – hasta, пока не проявится эффект специфической терапии основного заболевания;
— нейродистрофические заболевания (sinónimos: альгонейродистрофия или болезнь Зудека), обусловленные различными этиологическими и предрасполагающими факторами, такими как посттравматический болезненный остеопороз, рефлекторная дистрофия, плечелопаточный синдром, каузалгии, лекарственные нейротрофические нарушения;
- Pancreatitis aguda (en una terapia de combinación).
Régimen de dosificación
En osteoporosis назначают препарат п/к или в/м в суточной дозе 50 ME o 100 МЕ ежедневно или через день (dependiendo de la gravedad de la enfermedad).
С целью профилактики прогрессивной потери костной массы одновременно с применением Миакальцика® рекомендуется назначение адекватных доз кальция и витамина D.
En болях в костях, связанных с остеолизом и/или остеопенией, dosis diaria es 100-200 Yo todos los días. El medicamento se introduce en / en el goteo (en solución salina), п/к или в/м в несколько введений – до достижения удовлетворительного клинического эффекта. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Для достижения полного анальгезирующего эффекта может потребоваться несколько дней. При проведении длительной терапии начальную суточную дозу обычно уменьшают и/или увеличивают интервал между введениями.
En болезни Педжета назначают препарат п/к или в/м в суточной дозе 100 МЕ ежедневно или через день.
Продолжительность лечения составляет минимум 3 del mes; при необходимости она может быть больше. Дозу следует корригировать с учетом реакции больного на лечение.
Неотложное лечение гиперкальциемического криза. Поскольку в/в инфузия является наиболее эффективным способом введения, именно ей и следует отдавать предпочтение для лечения неотложных и прочих тяжелых состояний.
Миакальцик® вводят в/в капельно в течение минимум 6 ч в суточной дозе 5-10 МЕ/кг массы тела в 500 ml de solución salina. Возможно также в/в струйное медленное введение, при котором суточную дозу следует разделить на 2-4 введения в течение дня.
Длительное лечение при хронической гиперкальциемии. Ежедневно п/к или в/м в суточной дозе 5-10 МЕ/кг в 1 o en 2 introducción. Режим дозирования следует корригировать с учетом динамики клинического состояния пациента и биохимических показателей. Если объем необходимой дозы Миакальцика® más que 2 ml, то предпочтительнее в/м инъекции, которые следует проводить в разные места.
En нейродистрофических заболеваниях чрезвычайно важна ранняя постановка диагноза. Лечение следует начинать сразу же после подтверждения диагноза.
Препарат вводят п/к или в/м в суточной дозе 100 МЕ в течение 2-4 semanas. Возможно продолжение лечения с введением по 100 МЕ через день в течение срока до 6 недель в зависимости от динамики состояния пациента.
En pancreatitis aguda Миакальцик® применяют в составе комбинированного консервативного лечения. Вводят в/в капельно в дозе 300 YO (en solución salina) durante 24 h para 6 días seguidos.
Опыт применения инъекционного раствора Миакальцика® en niños limitado, в связи с чем не представляется возможным дать рекомендации для этой возрастной группы.
Обширный опыт применения инъекционного раствора Миакальцика® en pacientes de edad avanzada da testimonio de, что в этой возрастной группе не отмечено ухудшения переносимости препарата или необходимости изменять режим дозирования. То же самое относится к больным со снижением функции почек или печени, хотя исследования специально для этих групп больных не проводились.
Efecto colateral
Сообщалось о таких нежелательных эффектах, náusea, vómitos, mareo, незначительные приливы крови к лицу, сопровождающиеся ощущением тепла, artralgia. Náusea, vómitos, головокружение и приливы зависят от дозы и чаще возникают при в/в, чем при в/м или п/к введении. На фоне применения Миакальцика® возможно развитие полиурии и озноба, которые обычно исчезают самостоятельно, и лишь в отдельных случаях требуют временного снижения дозы препарата.
Частота развития нежелательных явлений, возможно связанных с применением препарата, оценивается следующим образом: A Menudo (≥1 / 10); a menudo (≥ 1/100, < 1/10); algunas veces (≥1/1 000, < 1/100); raramente (≥ 1/10 000, < 1/1 000), incluyendo notificaciones aisladas.
Desde el sistema nervioso: a menudo – dolor de cabeza, mareo, trastornos del gusto.
A partir de los sentidos: algunas veces – discapacidad visual.
Sistema cardiovascular: a menudo – mareas; algunas veces – hipertensión arterial.
Desde el sistema digestivo: a menudo – náusea, dolor abdominal, diarrea; algunas veces – vómitos.
Reacciones dermatológicas: raramente – erupción generalizada.
En la parte del sistema músculo-esquelético: a menudo – artralgia; algunas veces – боль в костях и мышцах.
Desde el sistema urinario: raramente – poliuria.
Со стороны организма в целом и местные реакции: a menudo – fatiga; algunas veces – síntomas similares a la gripe, hinchazón de la cara, периферические и генерализованные отеки; raramente – escalofríos, реакции в месте введения препарата, picazón.
Reacciones alérgicas: raramente – hipersensibilidad; raramente – reacciones anafilácticas o anafilactoides, choque anafiláctico.
Contraindicaciones
— повышенная чувствительность к синтетическому кальцитонину лосося и другим компонентам препарата.
Embarazo y lactancia
EN estudios experimentales encontrado, что Миакальцик® не оказывает эмбриотоксическое и тератогенное действие. Не проникает через плацентарный барьер.
Однако клинических данных по безопасности применения Миакальцика® при беременности не имеется. В связи с этим не рекомендуется применять препарат у беременных женщин.
Desconocido, выделяется ли кальцитонин лосося с грудным молоком у человека, поэтому в период лечения препаратом грудное вскармливание не рекомендуется.
Precauciones
Врач или медсестра должны подробно проинструктировать больных, которые самостоятельно делают себе подкожные инъекции препарата.
Перед применением Миакальцика® следует визуально проконтролировать состояние ампулы и раствора. Ампула препарата должна быть не повреждена, раствор прозрачным, бесцветным и без посторонних включений. После однократного применения Миакальцика® оставшийся в ампуле неиспользованный раствор препарата следует утилизировать. Перед п/к или в/м введением раствор Миакальцика® Cabe calentó a temperatura ambiente.
При длительном применении Миакальцика® у больных могут образовываться антитела к кальцитонину; однако это явление обычно не влияет на клиническую эффективность. Феномен “ускользания”, наблюдающийся в основном у пациентов с болезнью Педжета, получающих Миакальцик® prolongadamente, обусловлен, probablemente, насыщением мест связывания, а не образованием антител. После перерыва в лечении терапевтический эффект Миакальцика® восстанавливается.
При болезни Педжета, а также при других хронических заболеваниях с повышенным уровнем обмена костной ткани продолжительность лечения Миакальциком® должна составлять от нескольких месяцев до нескольких лет. На фоне лечения концентрация ЩФ в крови и экскреция гидроксипролина с мочой снижаются, а часто и нормализуются. Pero, debe entenderse, что в отдельных случаях после начального снижения значения этих показателей могут снова повыситься. En estos casos, решая вопрос об отмене лечения или о времени его возобновления, врач должен руководствоваться клинической картиной.
Через один или несколько месяцев после отмены лечения нарушения метаболизма костной ткани могут возникнуть вновь; в этом случае потребуется проведение нового курса лечения Миакальциком®.
Поскольку кальцитонин лосося является пептидом, существует вероятность возникновения системных аллергических реакций. Имеются сообщения об аллергических реакциях, включая отдельные случаи анафилактического шока, которые имели место у больных, получавших Миакальцик®. При подозрении на повышенную чувствительность больного к кальцитонину лосося до начала лечения следует провести кожные пробы, используя для этого разведенный стерильный раствор Миакальцика®.
Solución inyectable, практически не содержит натрия (Menos 23 mg).
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Влияние Миакальцика® на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не изучалось. Algunos efectos secundarios de la droga., такие как головокружение и зрительные нарушения, могут отрицательно влиять на способность управлять автомобилем и выполнять потенциально опасные виды деятельности, требующие повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Sobredosis
Los síntomas: náuseas y vómitos, также возможны головокружение и приливы, возможно развитие гипокальциемии с такими симптомами как парестезии, clonus. О каких-либо серьезных побочных реакциях, обусловленных передозировкой, до настоящего времени не сообщалось.
Tratamiento: terapia sintomática, при развитии гипокальциемии рекомендуется введение кальция глюконата.
Interacciones Con La Drogas
При применении кальцитонина вместе с препаратами лития возможно снижение плазменной концентрации лития. Así, при одновременном назначении Миакальцика® и препаратов лития может возникнуть необходимость в коррекции дозы последнего.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El medicamento se debe mantener fuera del alcance de los niños a una temperatura de 2 ° a 8 ° c; No congele. Duracion – 5 años.
При вскрытии ампулы содержащийся в ней раствор следует использовать немедленно, tk. que no contiene conservantes.