Akatinol MEMANTINA
Material activo: Memantina
Cuando ATH: N06DX01
CCF: Bloqueador de los receptores NMDA del glutamato. Medicamento para el tratamiento de la demencia
ICD-10 códigos (testimonio): F00, F01, G30
Fabricante: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA (Alemania)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras, Cine-revestido blanco, forma alargada, lenticular, anotó en cada lado.
| 1 lengüeta. | |
| memantina clorhidrato | 10 mg |
Excipientes: lactosa, celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, talco, estearato de magnesio.
La composición de la película de revestimiento: ácido metacrílico, lauril sódico, polisorbato 80, triacetina, emulsión de simeticona, talco.
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (9) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Preparación, mejora el metabolismo cerebral, utilizado para tratar la demencia. La memantina es un antagonista no competitivo de los receptores N-metil-D-Aspartato, proporciona un efecto de modulación sobre el sistema de glutamatergičeskuû. Regula el transporte de iones, bloquea los canales de calcio, Normaliza el potencial de membrana, mejora el proceso de transmisión de los impulsos nerviosos. Mejora los procesos cognitivos de la droga, memoria y capacidad de aprendizaje, aumenta la actividad diaria.
Farmacocinética
Absorción y distribución
Después de la ingesta de la memantina rápidamente y completamente absorbida desde el tracto digestivo. Cmáximo Alcanzó dentro 2-6 no.
Función renal normal se observó acumulación de memantina.
Deducción
Excreción de dwuhfazno. T1/2 promedios en la primera fase 4-9 no, en la segunda fase – 40-65 no. Excretada en la orina.
Testimonio
es el tipo de demencia alzgeimerovsky;
es la demencia vascular;
-mezcla de todos los grados de severidad de la demencia.
Régimen de dosificación
La droga se toma por vía oral en el momento del parto. El modo de ajustar individualmente. Iniciar tratamiento comentarios con el nombramiento de la dosis efectiva mínima.
Adultos en síndrome de demencia asignar el producto dentro de 1 semana de terapia a una dosis de hasta 5 mg / día, dentro de 2 semanas – a una dosis de 10 mg / día, durante la semana 3 – por 15-20 mg / día. Si es necesario, más aumento semanal en dosis 10 mg para alcanzar una dosis diaria de 30 mg.
Dosis óptima se logra poco a poco, Al aumentar la dosis cada semana.
Efecto colateral
La incidencia de las reacciones adversas se clasifica de la siguiente manera: A Menudo (≥1 / 10), a menudo (≥1 / 100, <1/10), con poca frecuencia (≥1 / 1000, <1/100), raramente (≥1 / 10 000, <1/1000), raramente (<1/10 000), frecuencia no está instalada (Actualmente, faltan datos sobre la incidencia de reacciones adversas).
SNC: a menudo – dolor de cabeza, somnolencia, mareo; raramente – confusión, alucinaciones (principalmente, en pacientes con la enfermedad de Alzheimer en la etapa de demencia severa), trastorno de la marcha; raramente – convulsiones; frecuencia no está instalada – reacciones psicóticas (Ha habido informes esporádicos de la ocurrencia de estas reacciones adversas cuando el uso del fármaco en la práctica clínicos y datos, recibido después de la aparición de las ventas de drogas /).
Desde el sistema digestivo: a menudo – estreñimiento; raramente – náusea, vómitos; frecuencia no está instalada – pancreatitis.
Sistema cardiovascular: raramente – hipertensión arterial, trombosis venoznыy, tromboembolismo.
Otro: raramente – fatigabilidad.
Contraindicaciones
- Expresado por el riñón humano;
- Lactancia (amamantamiento);
- Embarazo;
- Hasta 18 años (datos insuficientes);
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución la preparación designar tireotoxicose, epilepsia, convulsiones (incluido. historia), infarto de miocardio, Insuficiencia Cardíaca.
Embarazo y lactancia
Akatinol Memantine está contraindicado en el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Precauciones
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
En pacientes con la enfermedad de Alzheimer en la etapa de demencia moderada o grave generalmente comprometieron la capacidad de conducir vehículos y la gestión de complejos mecanismos. Además, la memantina causa un cambio en la velocidad de reacción, así que los pacientes, recibir tratamiento ambulatorio, Debe ser especialmente cuidadoso al conducir vehículos o mecanismos de gestión.
Sobredosis
Los síntomas: posiblemente aumentando incidencia descrito efectos secundarios.
Tratamiento: lavado gástrico, administración de carbón activado; si es necesario, la terapia sintomática.
Interacciones Con La Drogas
Mientras se aplica Akatinola Memantina con l-dopa, agonistas de la dopamina, medios de antiholinergicakimi de acción que el pasado puede ser reforzado.
Mientras se aplica la Akatinola Memantina con barbituratami, actividad reciente puede disminuir neurolépticos.
Cuando memantina puede cambiar (aumentar o disminuir la) acción dantrolena o batrafena, Por lo tanto, dosis de medicamentos se deben seleccionar individualmente.
Evitar la cita simultánea con amantadina, ketamina y dekstrometorfanom.
Cuando se combina con el uso de memantinom puede aumentar los niveles de cimetidina, prokaynamyda, xinidina, quinina y nicotina.
Cuando se combina con el uso de memantinom puede reducir el nivel de hidroclorotiazida.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños igual o superior a 25 ° C. Duracion – 4 año.
