Meksidol: instrucciones de uso del medicamento, estructura, Contraindicaciones

Material activo: эtilmetilgidroksipiridina succinato
Cuando ATH: N07XX
CCF: Fármacos antioxidantes
ICD-10 códigos (testimonio): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Cuando CSF: 02.14.06
Fabricante: Pharmasoft SPC Ltd. (Rusia)

Meksidol: forma de dosificación, composición y envasado

Solución para en / y la / m incoloro o ligeramente amarillo, claro.

Excipientes: metabisulfito de sodio, agua d / y.

2 ml – ampolla de vidrio (5) – paquete celular contorno (1) – paquetes de cartón.
2 ml – ampolla de vidrio (5) – paquete celular contorno (2) – paquetes de cartón.

Solución para en / y la / m incoloro o ligeramente amarillo, claro.

Excipientes: metabisulfito de sodio, agua d / y.

5 ml – ampolla de vidrio (5) – paquete celular contorno (1) – paquetes de cartón.
5 ml – ampolla de vidrio (5) – paquete celular contorno (2) – paquetes de cartón.

Meksidol: efecto farmacológico

Fármacos antioxidantes. Tiene antihypoxia, membranoprotektornym, nootrópico, efectos anticonvulsivos y ansiolíticos. El fármaco aumenta la resistencia del cuerpo a la acción de diversos factores perjudiciales, kislorodzavisimym a estados patológicos (choque, hipoxia e isquemia, accidentes cerebrovasculares, intoxicación de alcohol y antipsicóticos / neurolépticos /).

Meksidol^® Se mejora el metabolismo cerebral y el flujo de sangre al cerebro, mejora la microcirculación y la sangre reología, reduce la agregación plaquetaria. Estabiliza la estructura de la membrana de las células de la sangre (eritrocitos y plaquetas) cuando hemólisis. Tiene efecto hipolipemiante, reduce el colesterol total y de lipoproteínas de baja densidad.

El mecanismo de acción Mexidol^® debido a sus propiedades anti-hipóxica, acción antioxidante y de la membrana. El medicamento inhibe la peroxidación lipídica, Se aumenta la actividad de superoksidoksidazy, aumenta la proporción de lípido-proteína, reduce la viscosidad de la membrana, aumenta su facturación. Meksidol^® modula la actividad de las enzimas unidas a la membrana (fosfodiesterasa independiente del calcio, adenilato ciclasa, acetilcolinesterasa), complejos de receptores (benzodiazepina, GABA, La acetilcolina), lo que aumenta su capacidad para unirse a ligandos, Esto ayuda a preservar la organización estructural y funcional de las membranas biológicas, transporte de neurotransmisores y mejorar la transmisión sináptica. Meksidol^® aumenta la concentración de dopamina en el cerebro. Causas aumentaron activación compensatoria de la glucólisis aeróbica y la disminución de la inhibición de los procesos oxidativos en el ciclo de Krebs en condiciones de hipoxia con el aumento de ATP y fosfocreatina, la activación de las funciones mitocondriales energosinteziruyuschih, la estabilización de las membranas celulares.

Meksidol: farmacocinética

Absorción

Con la introducción de Mexidol^® dosis 400-500 mg C_máximo El plasma es 3.5-4.0 ug / ml logrado para 0.45-0.5 no.

Distribución

Después de que el / m de la droga en el plasma sanguíneo se determina para 4 no. El tiempo promedio de retención del fármaco en el cuerpo es 0.7-1.3 no.

Deducción

Excretada en la orina, principalmente en forma glyukuronokonyugirovannoy y en pequeñas cantidades – en forma inalterada.

Meksidol: testimonio

• accidente cerebrovascular agudo;
• encefalopatía;
• distonía vascular;
• trastornos cognitivos leves de génesis aterosclerótica;
• trastornos de ansiedad en condiciones neuróticas y similares a la neurosis;
• alivio de los síntomas de abstinencia en el alcoholismo con predominio de neurosis y trastornos vegetativos-vasculares;
• intoxicación aguda con fármacos antipsicóticos;
• Procesos inflamatorios purulentos agudos de la cavidad abdominal. (pancreatitis aguda, peritonitis) en la terapia compleja.

Meksidol: régimen de dosificación

Meksidol^® inyectada i / mo / (bolo o infusión). Para preparar la solución para perfusión debe diluirse con solución isotónica de cloruro sódico.

Viruta Mexidol^® introducir lentamente, durante 5-7 minutos, goteo - con una velocidad 40-60 gotas / min. La dosis máxima diaria – 1200 mg.

En accidente cerebrovascular agudo Meksidol^® utilizado en el tratamiento de la primera 10-14 día / gotear sobre 200-500 mg 2-4 veces / día, después – w / m 200-250 mg 2-3 veces / día para 2 semanas.

En dyscirculatory encefalopatía en la fase de descompensación Meksidol^® utilizado en / de bolo o infusión a una dosis de 200-500 mg 1-2 veces / día para 14 día, después – w / m 100-250 mg / día para la próxima 2 semanas.

Por Prevenir ESP encefalopatía vascular Meksidol^® nombrará m dosis / 200-250 mg 2 veces / día para 10-14 día.

En deterioro cognitivo leve en pacientes de edad avanzada y desórdenes de ansiedad Meksidol^® nombrará m dosis / 100-300 mg / día para 14-30 día.

En síndrome de abstinencia de alcohol Meksidol^® administrado a una dosis de 200-500 mg / goteo o / m 2-3 veces / día para 5-7 día.

En antipsicóticos intoxicación aguda Meksidol^® introducido en dosis / 200-500 mg / día para 7-14 día.

En inflamación purulenta aguda de la cavidad abdominal (pancreatitis aguda necrotizante, peritonitis) Meksidol^® administrada en el primer día en el preoperatorio, y en el período postoperatorio. Dosis depende del tipo y gravedad de la enfermedad, el proceso de distribución, variantes del curso clínico. Cancelar el fármaco debe hacerse de forma gradual, sólo después de que los efectos clínicos y de laboratorio positivos sostenidos.

En aguda edematosa (intersticial) pancreato Meksidol^® nombrar 200-500 mg 3 veces / día / por goteo (en solución isotónica de cloruro sódico) y M.

En necrotizante pancreatitis leve Meksidol^® nombrar 100-200 mg 3 veces / día / por goteo (en solución isotónica de cloruro sódico) y M.

En pancreatitis necrosante de gravedad moderada - Por 200 mg 3 veces / día / por goteo (en solución isotónica de cloruro sódico).

En pancreatitis necrotizante grave – dosis 800 mg en el primer día, al doble modo de administración, adicional – por 200-500 mg 2 veces / día, con una disminución gradual de la dosis diaria.

En pancreatitis necrosante extremadamente severo dosis inicial es de 800 mg / día para el alivio de los síntomas persistentes de pancreatogenic choque, la estabilización del estado - de 300-500 mg 2 veces / día / por goteo (en solución isotónica de cloruro sódico) con una reducción gradual de la dosis diaria.

Meksidol: efecto secundario

Desde el sistema digestivo: náusea, boca seca.

Otro: reacciones alérgicas, somnolencia.

Meksidol: Contraindicaciones

• disfunción hepática aguda;
• disfunción renal aguda;
• infancia;
• embarazo;
• lactancia (amamantamiento);
• Hipersensibilidad a la droga.

Meksidol: Embarazo y lactancia

Meksidol^® está contraindicado en el embarazo y la lactancia (amamantamiento) debido al insuficiente conocimiento de la droga.

Meksidol: Instrucciones especiales

En algunos casos,, especialmente en pacientes predispuestos con asma bronquial con hipersensibilidad a los sulfitos, la posibilidad de reacciones graves de hipersensibilidad.

Meksidol: sobredosis

En caso de sobredosis puede desarrollar somnolencia.

Meksidol: la interacción de drogas

En una solicitud conjunta Mexidol^® mejora la acción de las benzodiazepinas ansiolíticas, antiparkinsoniano (levodopa) y anticonvulsivos (Carbamazepina) medio.

Meksidol^® reduce los efectos tóxicos del etanol.

Meksidol: Condiciones de dispensación en farmacias.

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Meksidol: términos y condiciones de almacenamiento

Lista B. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 3 año.