La lisozima

Cuando ATH: D06BB07

Acciones farmacológicas

La droga tiene bacteriolítica (bacterias que destruyen) acción. Tiene la capacidad de destruir polisacáridos microbianos shell. Inhibe el crecimiento de Bacterias Gram-positivas; es menos sensible a las bacterias Gram-negativas. Junto con fármaco antibacteriano que tiene la capacidad de estimular la reactividad no específica, anti-inflamatoria y mucolítico (adelgazamiento) acción.

Farmacocinética

La enzima ataca las peptidoglicano (en particular, murein), incluido en las paredes celulares de las bacterias (particularmente grande en sus paredes celulares de las bacterias Gram-positivas – a 50-80%). Hidrólisis lisozima (1,4b)-enlace glucosídico entre el ácido N-acetilmurámico y N-acetilglucosamina. El peptidoglicano, ya que se une al sitio activo de la enzima (en forma de bolsillo), situado entre sus dos dominios estructurales. Sorción Center es lisozima 6 bolsillos (LA, B, C, D, ES, F), en la que A, C y E sólo puede svyazyvatsya N-acetilglucosamina, а в B, D и F – como N-acetilglucosamina, y ácido N-acetilmurámico. Molécula de sustrato en el sitio activo recibe conformación, cerca de la conformación del estado de transición. De acuerdo con el mecanismo de Phillips, lisozima se une a hexasacárido, luego se traduce el circuito cuarto residuo en una conformación twist-silla. En este estado destacó el enlace glucosídico entre el centros D y E se destruye fácilmente. La lisozima es un inhibidor de la, en particular, трисахарид N-ацетилглюкозамина, vinculante centros catalíticamente inactiva A, B y C e inhibe la unión de sustrato.

Residuos de ácido glutámico (Glu35) y ácido aspártico (Asp52) son críticos para el funcionamiento de la enzima, Asp52 y ionizado, y no Glu35. Algunos autores creen, Glu35 que actúa como un donador de protones en la rotura del sustrato enlace glicosídico, destruyendo con nosotros, y Asp52 actúa como un nucleófilo, la formación de un intermedio - enzima glicósido. Entonces glicosil-enzima reacciona con una molécula de agua, por lo que la enzima se devuelve a su estado original y se forma el producto de hidrólisis[3].

Otros autores creen, que la reacción procede a través de la formación de karboksony ion, estabilizado grupo carboxilo cargada de Asp52, luego suelte tanto alcohol vryamya catalizada por la base general de mecanismo de catálisis carboxilo sin carga Glu35

Testimonio

La lisozima se utiliza en el tratamiento de séptico crónica (asociado con la presencia de bacterias en la sangre) estados y procesos purulentos, quemaduras, congelación, conjuntivitis (inflamación de la membrana externa del ojo), erosión corneal (defectos de la superficie transparente del ojo), estomatitis aftosa (inflamación de la mucosa oral con la formación de sus defectos superficiales) y otras enfermedades infecciosas. Preparación tóxico, No irrita el tejido y se puede utilizar en mala tolerabilidad otros antibacterianos.

Régimen de dosificación

Aplicar tópicamente, a veces por vía intramuscular. Antes de aplicar el disuelto contenido en la lisozima vial 2-3 ml de solución de cloruro de sodio isotónica o 0,25% Novocaína.

Utilizado localmente en la práctica oftalmológica 0,25% solución en la forma de instalaciones (instilación) 3-4 dos veces al día para 3-7 día. En el tratamiento de las enfermedades pulmonares crónicas no específicas en la práctica ENT (el tratamiento de enfermedades del oído, nariz y la garganta) utilizando aerosoles 0,05% solución para 2-10 ml por sesión; un curso de tratamiento – 5-14 día.

Para el tratamiento de quemaduras, congelación y supurantes heridas imponen paño, humedecida 0,05% solución.

De la administración intramuscular en 150 mg 2-3 dos veces al día durante al menos 7 día. Si es necesario, continúe con la introducción de 1 Meses.

Efectos secundarios

El medicamento es generalmente bien tolerado. Con la administración intramuscular prolongada (infecciones crónicas) debe supervisar la coagulación sanguínea.