Material activo: Loratadina
Cuando ATH: R06AX13
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicamentos para la alergia
Cuando CSF: 13.01.01.02
Fabricante: PREOCUPACIÓN HEMOFARM A.D. (Serbia y Montenegro)
◊ Jarabe claro, incoloro a ligeramente amarillo, con un olor afrutado.
| 5 ml | |
| loratadina | 5 mg |
[Anillo] glicerol, propilenglicol, sacarosa, Benzonato de sodio, monohidrato de ácido cítrico, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, эdetat disódico, Agua purificada.
120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.
◊ Píldoras redondo, lenticular, de blanco a casi blanco, con Valium en un lado.
| 1 lengüeta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anillo] lactosa monohidrato, almidón de maíz, Sílice coloidal anhidra, povidona, polisorbato 80, celulosa microcristalina, krospovydon, talco, estearato de magnesio.
10 Ordenador personal. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Tabletas efervescentes redondo, de blanco a casi blanco.
| 1 lengüeta. | |
| loratadina | 10 mg |
[Anillo] bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro,, El ácido cítrico anhidro, povidona, polisorbato 80, Sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, macrogol 6000.
10 Ordenador personal. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 Ordenador personal. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.
Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Tiene antialérgico, protivozudnoe, acción antiexudativa. Disminuye la permeabilidad capilar, impide el desarrollo de edema, Se reduce el aumento de la actividad contráctil del músculo liso, debido a la acción de la histamina.
Cuando se administra en una dosis terapéutica de loratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza casi completamente en el cuerpo. Cmáximo plasma loratadina logra a través 1-1.3 no, osnovnogo aktivnogo metabolito, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 no.
En biodisponibilidad ingestión simultánea de loratadina y dezkarboetoksiloratadina aumentado aproximadamente 40% y 15% respectivamente, el tiempo para alcanzar Cmáximo Se aumentó aproximadamente 1 no, sus valores para estas sustancias se mantuvo sin cambios.
Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.
El promedio T1/2 loratadina es 8.4 no, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 no (8.8-92 no).
Sobre 80% loratadina se excreta como metabolitos en la orina y las heces en proporciones iguales durante el 10 día, acerca de 27% – с мочой в течение первых суток.
La rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis, urticaria aguda y angioedema, Síntomas gistaminergy, causado por el uso gistaminoliberatov (síndromes pseudoallergy), Las reacciones alérgicas a las picaduras de insectos, tratamiento integral de dermatosis picazón (contacto allergodermatity, eczema crónico).
Dentro de los adultos y niños mayores 12 años, así como el peso corporal más 30 kg - 10 mg 1 tiempo / día.
Los niños de 2 a 12 años con un peso corporal de menos de 30 kg - 5 mg 1 tiempo / día.
Desde el sistema digestivo: редко – сухость во рту, náusea, vómitos, gastritis; в отдельных случаях – нарушения функции печени.
SNC: Rara vez - la fatiga, dolor de cabeza, excitabilidad (niños).
Sistema cardiovascular: редко – тахикардия.
Reacciones alérgicas: редко – кожная сыпь; en casos aislados - reacciones anafilácticas.
Reacciones dermatológicas: в отдельных случаях – алопеция.
Embarazo, lactancia, Los niños hasta la edad 2 años, hipersensibilidad a Loratadine.
Loratadina no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.
EN estudios experimentales Loratadina animal en dosis moderadas no tiene efectos adversos en el feto, cuando se administra en dosis altas, hubo algunos efectos fetotóxicos.
Cuando use loratadina no puede excluir por completo el desarrollo de convulsiones, especialmente en pacientes predispuestos.
Los pacientes con insuficiencia renal o hepática requiere el modo de corrección.
En una aplicación con fármacos loratadina, que inhiben las isoenzimas CYP3A4 y CYP2D6 o se metabolizan en el hígado con su participación (incluido. cimetidina, Eritromicina, ketoconazol, quinidina, fluconazol, fluoxetina), posible cambiar la concentración plasmática de loratadina y / o estos fármacos.
Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, ziksorin, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) reducir la eficiencia.
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