Loratadina-HEMOFARM

Material activo: Loratadina
Cuando ATH: R06AX13
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Medicamentos para la alergia
Cuando CSF: 13.01.01.02
Fabricante: HEMOFARM KONCERN A.D. (Serbia y Montenegro)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Jarabe claro, incoloro a ligeramente amarillo, con un olor afrutado.

5 ml
loratadina5 mg

[Anillo] glicerol, propilenglicol, sacarosa, Benzonato de sodio, monohidrato de ácido cítrico, sabor a cereza “Cereza Sabor”, эdetat disódico, Agua purificada.

120 ml – frascos de vidrio oscuro (1) completar con la medición de cuchara – paquetes de cartón.

Píldoras redondo, lenticular, de blanco a casi blanco, con Valium en un lado.

1 lengüeta.
loratadina10 mg

[Anillo] lactosa monohidrato, almidón de maíz, Sílice coloidal anhidra, povidona, polisorbato 80, celulosa microcristalina, krospovydon, talco, estearato de magnesio.

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Tabletas efervescentes redondo, de blanco a casi blanco.

1 lengüeta.
loratadina10 mg

[Anillo] bicarbonato de sodio, carbonato de sodio anhidro,, El ácido cítrico anhidro, povidona, polisorbato 80, Sílice coloidal anhidra, lactosa monohidrato, macrogol 6000.

10 Ordenador personal. – Tubos de plástico (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – Tubos de plástico (2) – paquetes de cartón.

 

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Bloqueador Gistaminovыh H1-receptores. Tiene antialérgico, protivozudnoe, acción antiexudativa. Disminuye la permeabilidad capilar, impide el desarrollo de edema, Se reduce el aumento de la actividad contráctil del músculo liso, debido a la acción de la histamina.

 

Farmacocinética

Cuando se administra en una dosis terapéutica de loratadina se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal y se metaboliza casi completamente en el cuerpo. Cmáximo plasma loratadina logra a través 1-1.3 no, osnovnogo aktivnogo metabolito, dezkarboэtoksiloratadina, – aproximadamente 2.5 no.

En biodisponibilidad ingestión simultánea de loratadina y dezkarboetoksiloratadina aumentado aproximadamente 40% y 15% respectivamente, el tiempo para alcanzar Cmáximo Se aumentó aproximadamente 1 no, sus valores para estas sustancias se mantuvo sin cambios.

Unión a proteínas plasmáticas de loratadina alta – acerca de 98%, metabolito aktivnogo – menos pronunciada.

El promedio T1/2 loratadina es 8.4 no, dezkarboэtoksiloratadina – 28 no (8.8-92 no).

Sobre 80% loratadina se excreta como metabolitos en la orina y las heces en proporciones iguales durante el 10 día, acerca de 27% – la orina en el primer día.

 

Testimonio

La rinitis alérgica estacional y perenne, conjuntivitis, urticaria aguda y angioedema, Síntomas gistaminergy, causado por el uso gistaminoliberatov (síndromes pseudoallergy), Las reacciones alérgicas a las picaduras de insectos, tratamiento integral de dermatosis picazón (contacto allergodermatity, eczema crónico).

 

Régimen de dosificación

Dentro de los adultos y niños mayores 12 años, así como el peso corporal más 30 kg – 10 mg 1 tiempo / día.

Los niños de 2 a 12 años con un peso corporal de menos de 30 kg – 5 mg 1 tiempo / día.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: raramente – boca seca, náusea, vómitos, gastritis; en algunos casos – función hepática anormal.

SNC: raramente – fatiga, dolor de cabeza, excitabilidad (niños).

Sistema cardiovascular: raramente – taquicardia.

Reacciones alérgicas: raramente – erupción cutanea; en unos pocos casos – reacciones anafilácticas.

Reacciones dermatológicas: en algunos casos – alopecia.

 

Contraindicaciones

Embarazo, lactancia, Los niños hasta la edad 2 años, hipersensibilidad a Loratadine.

 

Embarazo y lactancia

Loratadina no debe utilizarse durante el embarazo y la lactancia.

EN estudios experimentales Loratadina animal en dosis moderadas no tiene efectos adversos en el feto, cuando se administra en dosis altas, hubo algunos efectos fetotóxicos.

 

Precauciones

Cuando use loratadina no puede excluir por completo el desarrollo de convulsiones, especialmente en pacientes predispuestos.

Los pacientes con insuficiencia renal o hepática requiere el modo de corrección.

 

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación con fármacos loratadina, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incluido. cimetidina, Eritromicina, ketoconazol, quinidina, fluconazol, fluoxetina), posible cambiar la concentración plasmática de loratadina y / o estos fármacos.

Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, ziksorin, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) reducir la eficiencia.

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