LIKOPID
Material activo: gljukozaminilmuramildipeptid
Cuando ATH: L03AX
CCF: Fármaco inmunoestimulante
ICD-10 códigos (testimonio): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Cuando CSF: 14.01.06
Fabricante: PEPTEK Empresa (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras blanco, redondo, Valium, biselada.
1 lengüeta. | |
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 mg |
Excipientes: lactosa, sacarosa, Almidón de patata, metilcelulosa, estearato de calcio.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
Píldoras blanco, redondo, Valium, una faceta y Valium.
1 lengüeta. | |
GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 mg |
Excipientes: lactosa, sacarosa, Almidón de patata, metilcelulosa, estearato de calcio.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Fármaco inmunoestimulante, La actividad biológica se debe a los fagocitos endoplasma presencia y receptores de linfocitos T GMDP.
La droga estimula el funcional (baktericidnuю, citotóxica) la actividad de los fagocitos (neutrófilos, macrófagos), mejora la proliferación de células T- y en- linfocitos, Aumenta la síntesis de anticuerpos específicos.
La acción farmacológica se lleva a cabo mediante el fortalecimiento de la producción de interleucina (La interleucina-1, La interleucina-6, IL-12), Factor de Necrosis Tumoral, alfa y gamma-interferón, factores estimulantes de colonias.
El fármaco aumenta la actividad de las células asesinas naturales.
Farmacocinética
Absorción y distribución
Cmáximo de sustancia activa en plasma logra a través 1.5 h después de la administración. La biodisponibilidad oral es 7-13%.
El grado de unión a albúmina de la sangre débil.
Metabolismo y excreción
Metabolitos activos no forma.
T1/2 es 4.29 no. Excreta sin cambios, principalmente en la orina.
Testimonio
En la terapia combinada de los estados, acompañado por inmunodeficiencia secundaria, Incluyendo:
Píldoras 1 mg 10 mg (para adultos)
- Las infecciones crónicas del tracto respiratorio superior e inferior;
- Aguda y enfermedades purulentas inflamatoria crónica de la piel y tejidos blandos (incluido. complicaciones sépticas postoperatorias);
- Con la infección por herpes (incluido. cuando oftalmogerpese);
- Cuando papillomovirusnoy infección;
- En la hepatitis viral crónica B y C;
- Psoriasis (incluido. cuando forma artropática);
- Tuberculosis pulmonar.
Píldoras 1 mg (para los niños)
- Aguda y enfermedades purulentas inflamatoria crónica de la piel y tejidos blandos;
- Las infecciones crónicas del tracto respiratorio superior e inferior, tanto en la fase aguda, y en remisión;
- Si cualquier localización de la infección por herpes;
- En la hepatitis viral crónica B y C.
Régimen de dosificación
Likopid® administrada por vía sublingual o en el interior con el estómago vacío, para 30 minutos antes de comer.
Adultos a prevención de complicaciones postoperatorias Likopid® administrado por vía sublingual 1 mg 1 veces / día para 10 día.
A tratamiento de los procesos sépticos de la piel y los tejidos blandos de la gravedad medio (incluido. postoperatorio) Likopid® administrado por vía sublingual 2 mg 2-3 veces / día para 10 día.
A tratamiento de los procesos sépticos graves de la piel y tejidos blandos Likopid® Interior designado 10 mg 1 veces / día para 10 día.
En Las infecciones crónicas del tracto respiratorio superior e inferior Likopid® administrado por vía sublingual 1-2 mg 1 veces / día para 10 día.
En tuberculosis pulmonar Likopid® Interior designado 10 mg 1 veces / día para 10 día.
En forma leve infección por herpes Likopid® administrado por vía sublingual 2 mg 1-2 veces / día para 6 día; en grave – por sublingual 10 mg 1-2 veces / día para 6 día. En oftalmogerpese Likopid® administrado por vía oral en 10 mg 2 veces / día para 3 día. Después de un descanso 3 día de repetición de tratamiento.
En lesiones del cuello uterino con el virus del papiloma humano Likopid® Interior designado 10 mg 1 veces / día para 10 día.
A tratamiento de la psoriasis Likopid® administrado por vía oral a una dosis 10-20 mg 1-2 veces / día para 10 días y luego cada dos días 10-20 mg para la próxima 10 día, en severa y una amplia zona de la lesión (incluido. cuando forma artropática) – dentro 10 mg 2 veces / día para 20 día.
Los niños de edad 1 Año a 16 años Likopid® administrado en forma de tabletas 1 mg.
En el tratamiento de infecciones respiratorias crónicas y enfermedades inflamatorias crónicas de la piel Likopid® administrado por vía oral a una dosis 1 mg 1 veces / día para 10 día.
En el tratamiento de las infecciones de herpes prescrito dosis oral de drogas 1 mg 3 veces / día para 10 día.
En tratamiento de la hepatitis viral crónica B y C – dosis oral 1 mg 3 veces / día para 20 día.
Los recién nacidos en curso prolongado de enfermedades infecciosas (incluido. neumonía, bronquitis, enterocolitis, septicemia, complicaciones postoperatorias) Likopid® administrado por vía oral a una dosis 500 g 2 veces / día para 7-10 día.
Efecto colateral
Puede Ser: al comienzo del tratamiento – aumento de la temperatura corporal hasta 37.9 ° C (es de corta duración, Se ejecuta de forma independiente y no requiere la discontinuación de la droga).
Contraindicaciones
- Tiroiditis autoinmune en la fase aguda;
- Enfermedades, acompañado de fiebre alta o hipertermia (>38° C);
- Embarazo;
- Lactancia (amamantamiento);
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) contraindicado.
Precauciones
No es apropiado nombramiento conjunto Likopid® con fármacos sulfanilamidnymi y tetraciclinas.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
El uso de la droga Likopid® No tiene ningún efecto sobre la capacidad para realizar trabajo, requieren una mayor velocidad de las reacciones de atención y psicomotoras.
Sobredosis
Actualmente, los casos de sobredosis de drogas Likopid® no se informa.
Interacciones Con La Drogas
En una aplicación Likopid® Se aumenta el efecto de los antibióticos del grupo de las penicilinas semi-sintéticas, cefalosporinas, derivados poliénicos, fluoroquinolonas, sinergia marcada con agentes antivirales y antifúngicos.
Los antiácidos y adsorbentes mientras que el uso de Likopid® reducir significativamente su biodisponibilidad.
GCS mientras la aplicación reducir la eficacia Likopid®.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 5 años.