LEVOLET P (Píldoras, Cine-revestido)

Material activo: Levofloxacina
Cuando ATH: J01MA12
CCF: Fármaco antibacteriano fluoroquinolonas
Cuando CSF: 06.17.02.01
Fabricante: DR. REDDY`S LABORATORIOS LTD. (India)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Píldoras, Cine-revestido blanco o casi blanco, forma kapsulovidnoy, lenticular, En relieve “RDY” en un lado y “279” – otro.

[Anillo] celulosa microcristalina (Avicel PH 101 y Avicel PH 102), almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), estearato de magnesio.

La composición de la cáscara: colorante Opadry White OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Dióxido de titanio, macrogol 400).

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Píldoras, Cine-revestido blanco o casi blanco, forma kapsulovidnoy, lenticular, En relieve “RDY” en un lado y “280” – otro.

[Anillo] celulosa microcristalina (Avicel PH 101 y Avicel PH 102), almidón de maíz, dióxido de silicio coloidal, krospovydon, gipromelloza (15 cps), estearato de magnesio.

La composición de la cáscara: colorante Opadry White OY 58900 (gipromelloza 5 cP, Dióxido de titanio, macrogol 400).

10 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Ftorxinolon, antimicrobiano es una acción bactericida de amplio espectro. Bloques de ADN girasa (topoisomerasa II) y topoisomerasa IV, reticulación viola superenrollamiento y de ADN se rompe, Inhibe la síntesis de ADN, Se provoca profundas alteraciones morfológicas en el citoplasma, la pared celular y las membranas. Eficaz contra Enterococcus faecalis, estafilococo aureus, Staphylococcus epidermidis, steotococos neumonia, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae, Grupo de estreptococos viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Enterobacter aglomerantes, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Influеnzае Haemophilus, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxitoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteo es maravilloso, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, clamidia neumonía, micoplasma pneumoniae, Anitratus Acinetobacter, Acinetobacter baumannii, Calcoaceticus Acinetobacter, Bordetella pertussis, Citrobacter diferente, citrobacter freundii, morganella morganii, Proteo vulgar, Providencia rettgeri, providencia stuartii, marchitamiento serratia, Clostridium perfringens.

Farmacocinética

Si la ingestión es absorbido desde el tracto gastrointestinal rápida y casi completamente. La ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la tasa y la integridad de la absorción. La biodisponibilidad es 99%. C_máximo logrado a través de 1-2 hora y en la recepción 250 mg 500 mg de 2.8 y 5.2 ug / ml, respectivamente. Unión a proteínas plasmáticas – 30-40%. Bien en los órganos y tejidos: pulmones, mucosa bronquial, esputo, órganos del sistema urogenital, leucocitos polimorfonucleares, macrófagos alyveolyarnыe. En el hígado, una pequeña parte se oxida y / o desacetilado. El aclaramiento renal es 70% aclaramiento total.

T_1/2 – 6-8 no. Elimina del cuerpo principalmente por los riñones por filtración glomerular y secreción tubular. Menos 5% Levofloxacino se excreta en forma de metabolitos. Sin cambios en la orina dentro 24 h salida 70% y para 48 no – 87%; en la bobina 72 h detectado 4% una dosis oral. Después de la sobre / en Infusion 500 mg para 60 C min_máximo – 6.2 ug / ml. El encendido / en administración única y repetida de la aparente V_d después de la administración de la misma dosis de 89-112 l, C_máximo – 6.2 ug / ml, T_1/2 – 6.4 no.

Testimonio

Infecciones del tracto respiratorio inferior (bronquitis crónica, neumonía), ENT (sinusitis, otitis media), tracto urinario y riñón (incluido. pielonefritis aguda), genital (incluido. clamidiosis urogenital), piel y tejidos blandos (ateroma enconada, absceso, hierve).

Régimen de dosificación

Dentro, antes de una comida o entre comidas, sin masticar, beber mucho líquido. B /, despacio. En sinusal – dentro, por 500 mg 1 tiempo / día; una exacerbación de la bronquitis crónica – por 250-500 mg 1 tiempo / día. Cuando la neumonía – dentro, por 250-500 mg 1-2 veces / día (500-1000 mg / día); YO / – por 500 mg 1-2 veces / día. Con las infecciones del tracto urinario – dentro, 250 mg 1 veces / día, o en / a la misma dosis. Con las infecciones de la piel y tejidos blandos – por 250-500 mg por vía oral 1-2 veces / día, o en / in, por 500 mg 2 veces / día. Después de la sobre / en unos pocos días, una transición a la ingestión de la misma dosis.

Cuando dosis enfermedad renal reduce de acuerdo con el grado de disfunción: con CC = 20-50 ml / min – por 125-250 mg 1-2 veces / día, con CC = 10-19 ml / min – 125 mg 1 una vez cada 12-48 no, en CC<10 ml / min – 125 mg después 24 o 48 no. Duración del tratamiento – 7-10 (a 14) día.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, diarrea, anorexia, dolor abdominal, enterocolitis pseudomembranosa, aumento de la actividad “Hepático” transaminasas, giperʙiliruʙinemija, hepatitis, disbiosis.

Sistema cardiovascular: disminución de la presión arterial, colapso vascular, taquicardia.

Metabolismo: gipoglikemiâ (aumento del apetito, Transpiración, temblor).

Desde el sistema nervioso central y periférico: dolor de cabeza, mareo, debilidad, somnolencia, insomnio, parestesia, ansiedad, miedo, alucinaciones, confusión, depresión, trastornos del movimiento, convulsiones.

A partir de los sentidos: discapacidad visual, audición, olfativo, gustativas y sensibilidad táctil.

En la parte del sistema músculo-esquelético: artralgia, mialgia, ruptura del tendón, debilidad muscular, Tendinitis.

Desde el sistema urinario: giperkreatininemiя, interstitsialnyi Jade.

Desde el sistema hematopoyético: eozinofilija, anemia gemoliticheskaya, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia, gemorragii.

Reacciones dermatológicas: fotosensibilidad, picazón, hinchazón de la piel y membranas mucosas, eritema exudativo maligna (Síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell).

Reacciones alérgicas: urticaria, broncoespasmo, asfixia, choque anafiláctico, neumonitis por hipersensibilidad, vasculitis.

Otro: agravamiento de porfiria, raʙdomioliz, fiebre persistente, desarrollo de superinfección.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, epilepsia, tendones derrota a quinolonas de tratamiento anteriores, embarazo, lactancia, la infancia y la adolescencia hasta 18 años.

Embarazo y lactancia

Levofloxacino está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).

Precauciones

Con un uso cuidadoso de levofloxacino en pacientes ancianos (una alta probabilidad de tener una disminución concomitante de la función renal).

Después de la normalización de la temperatura, se recomienda continuar el tratamiento durante al menos 48-78 no. Duración / en infusión 500 mg (100 ml solución infuzioinogo) debe ser por lo menos 60 m. Durante el tratamiento debe evitar la luz solar y la radiación UV artificial para evitar daños a la piel (fotosensibilidad). Si los signos de levofloxacino tendinitis cancelan inmediatamente. Se apreciará, En los pacientes con historia de daño cerebral (carrera, lesión grave) pueden desarrollar convulsiones, en glyukozo insuficiencia 6-fosfatdegidpogenazy – el riesgo de hemólisis.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

En el período de tratamiento deben abstenerse de actividades Actividades potencialmente peligrosos, requieren alta concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

Interacciones Con La Drogas

Levofloxacina aumenta T_1/2 ciclosporina.

Efecto de levofloxacino reduce preparaciones, suprimir la motilidad intestinal, sucralfato, magnesio- y el aluminio que contienen antiácido y una sal de hierro (necesitaba un descanso entre la recepción de al menos 2 no).

Con el uso simultáneo de AINEs, Aumentos de teofilina convulsiva, GCS – aumentar el riesgo de ruptura del tendón.

La cimetidina y las drogas, secreción tubular bloque, la eliminación lenta de levofloxacino.

Levofloxacino solución para i / v administración es compatible con 0.9% solución de cloruro de sodio, 5% dextrosa, 2.5% Dextrosa de Ringer, soluciones combinadas para la nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos).

Levofloxacino solución para i / v administración no debe mezclarse con heparina y soluciones, tener una reacción alcalina.