Material activo: Amʙroksol
Cuando ATH: R05CB06
CCF: Medicamentos mucolíticos y expectorantes
ICD-10 códigos (testimonio): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Cuando CSF: 12.02.02
Fabricante: Boehringer Ingelheim ELLAS A.E. (Grecia)
◊ Píldoras redondo, blanco o ligeramente amarillento, con dos lados planos, con bordes biselados, с разделительной риской на одной стороне и гравировкой “67С”, grabado en ambos lados de la separación riesgos, на другой стороне таблетки – символ фирмы.
| 1 lengüeta. | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg |
Excipientes: lactosa, almidón de maíz seco, sílice coloidal, estearato de magnesio.
10 Ordenador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
10 Ordenador personal. – блистеры (5) – пачки картонные.
◊ Jarabe desaparición total o parcial, incoloro incoloro o cerca, ligeramente viscoso, con un olor aromático afrutado.
| 5 ml | |
| clorhidrato de ambroxol | 15 mg |
Excipientes: hidroxietil, sorʙitola 70% solución, glicerol 85%, ácido benzoico, propilenglicol, D9599 sabor, ácido tartárico, Agua purificada.
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
◊ Jarabe desaparición total o parcial, incoloro incoloro o cerca, ligeramente viscoso, con un olor aromático afrutado.
| 5 ml | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg |
Excipientes: hidroxietil, sorʙitola 70% solución, glicerol 85%, sacarina de sodio dihidrato, ácido benzoico, propilenglicol, Naranja Esencia 9/055600, sabor albaricoque 208166/40988, mentol, Agua purificada
100 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
250 мл – флаконы темного стекла (1) – пачки картонные.
Medicamentos mucolíticos. Tiene sekretomotornym, sekretoliticheskim y expectorante. Lazolvan® licua flema debido a la estimulación de las células serosas de las glándulas de la mucosa bronquial, Se aumenta la cantidad de secreción mucosa y estimula la producción de surfactante en los alvéolos y bronquios; normaliza la relación de alteración de los componentes serosas y mucosas de esputo. Mediante la activación de las enzimas hidrolizantes y el aumento de la liberación de lisosomas de las células Clarke, reduce la viscosidad del esputo. Aumenta la actividad motora de los cilios del epitelio ciliado, aumenta el esputo transporte mucociliar.
Después de la administración oral, el efecto terapéutico se desarrolla después de 30 minutos y persiste por 6-12 no.
Absorción
Después de ambroxol oral, casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 2 no.
Distribución
Unión a proteínas plasmáticas es 80%.
Ambroxol penetra la barrera sangre-cerebro y la barrera placentaria, excretada en la leche materna.
Metabolismo
Ambroxol se metaboliza en el hígado para formar dibromantranilovoy conjugados de ácido glucurónico y.
Deducción
T1/2 - 1.3 no. Выводится почками в виде водорастворимых метаболитов – 90%, в неизмененном виде – 5%.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
T1/2 aumentos en la insuficiencia renal crónica, grave, pero los cambios en el hígado humano.
Enfermedad respiratoria aguda y crónica, acompañado por la liberación de moco viscoso:
- Aguda y la bronquitis crónica;
- Neumonía;
- EPOC;
- El asma bronquial con obstrucción de la descarga de esputo;
- La bronquiectasia.
El fármaco se administra en forma de tableta adulto por 30 mg 3 veces / día.
Si es necesario, mejorar el efecto terapéutico puede ser asignado para 60 mg 2 veces / día. Las tabletas se toman después de una comida, con un poco de líquido.
Una preparación en forma de un jarabe 15 mg / 5 ml administrados adultos y niños mayores 12 años por 10 ml (2 cucharaditas) 3 veces / día; niños en edad 6 a 12 años - Por 5 ml (1 cuchara de té) 2-3 veces / día; niños en edad 2 a 6 años nombrar 2.5 ml (1/2 cucharadita) 3 veces / día; Los niños de hasta 2 años - Por 2.5 ml 2 veces / día.
Una preparación en forma de un jarabe 30 mg / 5ml adultos y niños mayores 12 años nombrar 5 ml (1 cuchara de té) 3 veces / día; niños en edad 6 a 12 años
- Por 2.5 ml (1/2 cucharadita) 2-3 veces / día.Tomar más de la droga 4-5 día es posible sólo bajo supervisión médica.
Lazolvan® en forma de jarabe de que tomarse con las comidas, con un poco de líquido.
Desde el sistema digestivo: при длительном применении в высоких дозах – изжога, gastralgia, náusea, vómitos.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria, angioedema; в отдельных случаях – аллергический контактный дерматит; в единичных случаях – реакции анафилактического типа (incluido. choque anafiláctico).
Lazolvan®, normalmente, bien tolerado.
- I trimestre de embarazo;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución Se debe ser prescrito en el II y III trimestre del embarazo, lactancia (amamantamiento), pacientes con insuficiencia renal y / o insuficiencia hepática.
Los estudios preclínicos y la experiencia clínica general no ha identificado el impacto negativo del uso de Mucosolvan® sobre el embarazo y el desarrollo fetal. No obstante, utilizar Mucosolvan® contraindicado en el trimestre I de embarazo. Para el nombramiento de la droga en el II y III trimestre debe tener cuidado.
Ambroxol se excreta en la leche materna, pero cuando se usa en dosis terapéuticas no tiene ningún efecto adverso en el lactante.
No se debe utilizar en combinación con antitusivos, dificultando la eliminación de esputo.
Los síntomas de sobredosis en humanos no han sido descritos.
Los síntomas: náusea, vómitos, diarrea, dispepsia.
Tratamiento: , Provocar el vómito, lavado gástrico se muestra en la primera 1-2 h después de la administración; recibir productos que contienen grasa; terapia sintomática.
El uso simultáneo de medicamentos antitusivos conduce a la descarga de esputo dificultad en el fondo para reducir la tos.
Ambroxol aumenta la penetración de la secreción bronquial de amoxicilina, tsefuroksyma, Eritromicina, doxiciclina.
Lazolvan® compatible con el fármaco, la inhibición de las actividades genéricas.
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
El medicamento se presenta en forma de comprimidos se deben almacenar en un lugar inaccesible para los niños a temperatura inferior o igual a 30 ° C. Vida útil - 5 años.
Una preparación en forma de un jarabe 15 mg / 5 ml se debe mantener fuera del alcance de los niños en o por encima de 30 ° C; No congele. Vida útil - 3 año.
Una preparación en forma de un jarabe 30 mg / 5 ml se debe mantener fuera del alcance de los niños en o por encima de 30 ° C; No congele. Vida útil - 5 años.
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