LAZOLVAN
Material activo: Amʙroksol
Cuando ATH: R05CB06
CCF: Medicamentos mucolíticos y expectorantes
ICD-10 códigos (testimonio): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Cuando CSF: 12.02.02
Fabricante: Boehringer Ingelheim ELLAS A.E. (Grecia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Píldoras redondo, blanco o ligeramente amarillento, con dos lados planos, con bordes biselados, con una línea de ruptura en un lado y grabado “67DE”, grabado en ambos lados de la separación riesgos, en el otro lado de la tableta – un símbolo de la empresa.
| 1 lengüeta. | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg |
Excipientes: lactosa, almidón de maíz seco, sílice coloidal, estearato de magnesio.
10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (5) – paquetes de cartón.
◊ Jarabe desaparición total o parcial, incoloro incoloro o cerca, ligeramente viscoso, con un olor aromático afrutado.
| 5 ml | |
| clorhidrato de ambroxol | 15 mg |
Excipientes: hidroxietil, sorʙitola 70% solución, glicerol 85%, ácido benzoico, propilenglicol, D9599 sabor, ácido tartárico, Agua purificada.
100 ml – frascos de vidrio oscuro (1) – paquetes de cartón.
250 ml – frascos de vidrio oscuro (1) – paquetes de cartón.
◊ Jarabe desaparición total o parcial, incoloro incoloro o cerca, ligeramente viscoso, con un olor aromático afrutado.
| 5 ml | |
| clorhidrato de ambroxol | 30 mg |
Excipientes: hidroxietil, sorʙitola 70% solución, glicerol 85%, sacarina de sodio dihidrato, ácido benzoico, propilenglicol, Naranja Esencia 9/055600, sabor albaricoque 208166/40988, mentol, Agua purificada
100 ml – frascos de vidrio oscuro (1) – paquetes de cartón.
250 ml – frascos de vidrio oscuro (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Medicamentos mucolíticos. Tiene sekretomotornym, sekretoliticheskim y expectorante. Lazolvan® licua flema debido a la estimulación de las células serosas de las glándulas de la mucosa bronquial, Se aumenta la cantidad de secreción mucosa y estimula la producción de surfactante en los alvéolos y bronquios; normaliza la relación de alteración de los componentes serosas y mucosas de esputo. Mediante la activación de las enzimas hidrolizantes y el aumento de la liberación de lisosomas de las células Clarke, reduce la viscosidad del esputo. Aumenta la actividad motora de los cilios del epitelio ciliado, aumenta el esputo transporte mucociliar.
Después de la administración oral, el efecto terapéutico se desarrolla después de 30 minutos y persiste por 6-12 no.
Farmacocinética
Absorción
Después de ambroxol oral, casi completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 2 no.
Distribución
Unión a proteínas plasmáticas es 80%.
Ambroxol penetra la barrera sangre-cerebro y la barrera placentaria, excretada en la leche materna.
Metabolismo
Ambroxol se metaboliza en el hígado para formar dibromantranilovoy conjugados de ácido glucurónico y.
Deducción
T1/2 – 1.3 no. Excretado por los riñones en forma de metabolitos solubles en agua – 90%, en forma inalterada – 5%.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
T1/2 aumentos en la insuficiencia renal crónica, grave, pero los cambios en el hígado humano.
Testimonio
Enfermedad respiratoria aguda y crónica, acompañado por la liberación de moco viscoso:
- Aguda y la bronquitis crónica;
- Neumonía;
- EPOC;
- El asma bronquial con obstrucción de la descarga de esputo;
- La bronquiectasia.
Régimen de dosificación
El fármaco se administra en forma de tableta adulto por 30 mg 3 veces / día.
Si es necesario, mejorar el efecto terapéutico puede ser asignado para 60 mg 2 veces / día. Las tabletas se toman después de una comida, con un poco de líquido.
Una preparación en forma de un jarabe 15 mg / 5 ml administrados adultos y niños mayores 12 años por 10 ml (2 cucharaditas) 3 veces / día; niños en edad 6 a 12 años – por 5 ml (1 cuchara de té) 2-3 veces / día; niños en edad 2 a 6 años nombrar 2.5 ml (1/2 cucharadita) 3 veces / día; Los niños de hasta 2 años – por 2.5 ml 2 veces / día.
Una preparación en forma de un jarabe 30 mg / 5ml adultos y niños mayores 12 años nombrar 5 ml (1 cuchara de té) 3 veces / día; niños en edad 6 a 12 años – por 2.5 ml (1/2 cucharadita) 2-3 veces / día.
Tomar más de la droga 4-5 día es posible sólo bajo supervisión médica.
Lazolvan® en forma de jarabe de que tomarse con las comidas, con un poco de líquido.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: uso a largo plazo en dosis altas – acidez, gastralgia, náusea, vómitos.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, urticaria, angioedema; en algunos casos – Tipo de contacto alergia; en unos pocos casos – Tipo de reacción anafiláctica (incluido. choque anafiláctico).
Lazolvan®, normalmente, bien tolerado.
Contraindicaciones
- I trimestre de embarazo;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución Se debe ser prescrito en el II y III trimestre del embarazo, lactancia (amamantamiento), pacientes con insuficiencia renal y / o insuficiencia hepática.
Embarazo y lactancia
Los estudios preclínicos y la experiencia clínica general no ha identificado el impacto negativo del uso de Mucosolvan® sobre el embarazo y el desarrollo fetal. No obstante, utilizar Mucosolvan® contraindicado en el trimestre I de embarazo. Para el nombramiento de la droga en el II y III trimestre debe tener cuidado.
Ambroxol se excreta en la leche materna, pero cuando se usa en dosis terapéuticas no tiene ningún efecto adverso en el lactante.
Precauciones
No se debe utilizar en combinación con antitusivos, dificultando la eliminación de esputo.
Sobredosis
Los síntomas de sobredosis en humanos no han sido descritos.
Los síntomas: náusea, vómitos, diarrea, dispepsia.
Tratamiento: , Provocar el vómito, lavado gástrico se muestra en la primera 1-2 h después de la administración; recibir productos que contienen grasa; terapia sintomática.
Interacciones Con La Drogas
El uso simultáneo de medicamentos antitusivos conduce a la descarga de esputo dificultad en el fondo para reducir la tos.
Ambroxol aumenta la penetración de la secreción bronquial de amoxicilina, tsefuroksyma, Eritromicina, doxiciclina.
Lazolvan® compatible con el fármaco, la inhibición de las actividades genéricas.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se presenta en forma de comprimidos se deben almacenar en un lugar inaccesible para los niños a temperatura inferior o igual a 30 ° C. Duracion – 5 años.
Una preparación en forma de un jarabe 15 mg / 5 ml se debe mantener fuera del alcance de los niños en o por encima de 30 ° C; No congele. Duracion – 3 año.
Una preparación en forma de un jarabe 30 mg / 5 ml se debe mantener fuera del alcance de los niños en o por encima de 30 ° C; No congele. Duracion – 5 años.
