Latanoprost

Cuando ATH:
S01EE01

Característica.

Aceite incoloro o ligeramente amarillo. Fácilmente soluble en acetonitrilo, soluble en acetona, etanol, acetato de etilo, isopropanol, metanol y octanol, prácticamente soluble en agua.

Acciones farmacológicas.
Protivoglaukomnoe.

Solicitud.

Según Physicians Desk Reference (2008), latanoprost se muestra a la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular, incluido. con tolerancia a otra reducción de la PIO medios o su eficacia insuficiente.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad.

Se aplican restricciones.

Embarazo, amamantamiento, infancia (Seguridad y eficacia no han sido establecidas); la actividad inflamatoria en el globo ocular (Irit, uveítis), afakija, psevdoafakiya con el daño a la cápsula del cristalino, estados, acompañado por el riesgo de edema macular, glaucoma de ángulo cerrado con signos de inflamación o neovascularización, el uso de lentes de contacto, daños en el hígado y el riñón.

Embarazo y lactancia.

Si el embarazo se debe utilizar con precaución, sólo si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

Estudios del efecto de latanoprost en la reproducción se llevaron a cabo en ratas y conejos. En cuatro de los dieciséis conejos, recibir una dosis de latanoprost, acerca de 80 veces el MRDC, en el útero no se detectaron viabilidad fetal; dosis, NO PROPORCIONAR acción embriotsidnogo en conejos, hecho 15 MRDC. Tales estudios controlados adecuados en mujeres embarazadas no ha sido.

Los datos sobre la penetración de latanoprost o sus metabolitos en la leche materna no es. Debido a que muchos fármacos se excretan en la leche materna, se debe utilizar con precaución en mujeres lactantes latanoprost.

Efectos secundarios.

Cambie las pestañas (alargamiento, espesor, y pigmentación de las pestañas), oscurecimiento de la piel del párpado, inflamación intraocular (Irit, uveítis), cambios en la pigmentación del iris, edema macular.

Según multicéntrico, doble ciego, Ensayos Controlados, 5-15% de los pacientes, tratados con latanoprost para 6 Meses, Las siguientes reacciones adversas fueron observados por el ojo: visión borrosa, hormigueo y sensación de ardor, hiperemia conjuntival (menos que 1% pacientes requirieron la interrupción del tratamiento debido a la intolerancia de la hiperemia conjuntival), sensación de cuerpo extraño en el ojo, picazón, aumento de la pigmentación del iris, señalar queratopatía epitelial. En 4.1% de los pacientes tenían xeroftalmía, lagrimeo excesivo, dolor de ojo, costras en los párpados, dolor / malestar en los siglos, hinchazón y enrojecimiento siglo, fotofobia. Menos que 1% Los pacientes fueron marcados conjuntivitis, diplopía, secreción en los ojos. Embolia de la arteria retiniana Muy raramente observado, desinserción retiniana, hemorragia vítrea en la retinopatía diabética.

Los efectos secundarios sistémicos más comunes: en 4% los pacientes tenían una infección respiratoria / calor / gripe superior, 2.1% - dolor en el pecho / angina de pecho, dolor en músculos / articulaciones / traseros, erupción / reacciones alérgicas en la piel.

En observaciones posteriores a la comercialización se han observado: asma o empeoramiento del asma, edema y la erosión corneal, disnea, cambiar las pestañas y el vello (alargamiento, espesor, y pigmentación de), oscurecimiento de la piel del párpado, herpética queratitis, inflamación intraocular (Irit, uveítis), keratit, edema macular, violación de la dirección de crecimiento de las pestañas, dando lugar a irritación de los ojos, necrólisis epidérmica tóxica. Mientras que los informes de los siguientes efectos secundarios provienen de una población de desconocido Voluntario, es decir,. no se controla adecuadamente y, quizás, Ellos se han asociado no sólo con el uso de latanoprost, sino también otros factores,, es imposible evaluar su importancia y frecuencia.

Cooperación.

Farmacéutica incompatible con timerosal (posibles precipitaciones, y entre las aplicaciones que se requiere no menos de intervalo de 5 minutos). Se puede utilizar en conjunción con otros agentes, reducción de la PIO (y en este caso es necesario al menos el intervalo de 5 minutos-).

Sobredosis.

Los síntomas: irritación de ojo, conjuntival o hiperemia epiescleral.

En / en la introducción de altas dosis de monos latanoprost provoca una broncoconstricción transitoria, pero su uso en 11 pacientes con asma no indujo broncoconstricción. En / en la introducción de voluntarios sanos a una dosis de latanoprost 3 mg / kg, proporcionando encima de sus concentraciones plasmáticas promedio en comparación con las dosis terapéuticas 200 tiempo, No causó reacciones adversas. En / en la introducción de 5,5-10 mg / kg de latanoprost causó dolor abdominal, mareo, fatigabilidad, sofocos, náusea, Transpiración.

Tratamiento: sintomático.

Dosificación y Administración.

Por instilación 1 soltar (1,5 g) en el ojo afectado, 1 una vez al día por la tarde.

Precauciones.

No use más a menudo que latanoprost 1 una vez al dia, tk. administración más frecuente puede reducir el efecto terapéutico. Se debe advertir a los pacientes de la necesidad de asesoramiento urgente del médico durante el desarrollo de las reacciones adversas en la parte del ojo (conjuntivitis, cambios en la edad y otros.). El desarrollo de la queratitis bacteriana asociada con el uso de los viales multidosis de agentes oftálmicos (tk. Abra el contenido del vial no conserva la esterilidad), y la presencia en muchos casos de los ojos de comorbilidad y globo ocular daño epitelial. Con el desarrollo de enfermedades de los ojos intercurrentes (trauma, infección, etc.) o cirugía en el globo ocular debe consultar inmediatamente con su médico sobre el uso de agentes oftálmicos en viales multidosis (posible contaminación de la flora patógena vial).

Antes de la iniciación de los pacientes de terapia debe ser informado sobre el posible color de ojos cambio irreversible (especialmente en el tratamiento de un solo ojo, Cuando se puede desarrollar heterocromía irreversible), cambios de longitud, espesor, color y número de pestañas y el vello, la dirección del crecimiento de las pestañas y oscurecimiento de la piel del párpado. Debe ser un examen regular de los ojos; si el aumento de la pigmentación del tratamiento puede ser descontinuado.

Antes de la instilación de latanoprost debe quitar las lentes de contacto (contenida en la solución de cloruro de benzalconio puede ser adsorbido en la lente); Los pusieron más tarde 15 minutos después de la instilación. El uso de latanoprost está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad conocida a cloruro de benzalconio y otros componentes auxiliares de la droga.