LANZOPTOL
Material activo: Lansoprazol
Cuando ATH: A02BC03
CCF: Inhibidor N+-K+-ATPasa. Medicamentos anti-úlcera
ICD-10 códigos (testimonio): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Cuando CSF: 11.01.03
Fabricante: KRKA dd. (Eslovenia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Cápsulas blanco; contenido de la cápsula – Bolitas de blanco a blanco con Valium o tinte amarillento.
| 1 tapas. | |
| * Lansoprazol | 30 mg |
Excipientes: Perlas de Azúcar, hydroksypropyltsellyuloza, carbonato de magnesio, sacarosa, almidón de maíz, lauril sódico, hidroxipropil, ácido metacrílico, talco, macrogol 600, Dióxido de titanio.
La composición de las cápsulas de cáscara: Dióxido de titanio, gelatina.
7 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
* – denominación común internacional, recomendado por la OMS – lansoprazol.
Acciones farmacológicas
Medicamentos anti-úlcera, un inhibidor específico de la bomba de protones (H+-k+-ATPasa). Se metaboliza en las células parietales del estómago para los derivados de sulfonamidas activas, que inactivan el grupo sulfhidrilo de H+-k+-ATPasa. El bloqueo de la etapa final de la síntesis de ácido clorhídrico, bajar tanto basal y estimulado la secreción, independientemente de la naturaleza del estímulo. La inhibición de la producción de ácido clorhídrico a una dosis de 30 mg – 80-97%. Ningún efecto sobre la motilidad del tracto gastrointestinal. El efecto inhibidor de los aumentos en la primera 4 Recepción de día. Después de detener la acidez 30 h se mantiene por debajo 50% el nivel basal, la secreción de rebote aumentado no está marcado. La actividad secretora se restaura a través 3-4 el día después de tomar el medicamento. En los pacientes con efecto de Zollinger-Ellison más duradero.
Farmacocinética
Absorción
Después de la administración oral, la absorción es alta. La ingesta de alimentos reduce la absorción y la biodisponibilidad, pero un efecto inhibitorio sobre la secreción gástrica sigue siendo el mismo, independientemente de la comida. Cuando se administra a una dosis de 30 mg Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1.5-2.2. h y es 0.75-1.15 mg / l.
Distribución
Unión a proteínas plasmáticas – 97.7-99.4%.
Metabolismo
Metaboliza ampliamente en el “primer pase” a través del hígado.
Deducción
T1/2 es 1.3-1.7 no.
Excretado por los riñones como metabolitos (14-23%) y a través del intestino.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
En la insuficiencia hepática y en las personas mayores se está desacelerando.
Testimonio
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal;
- Esofagitis por reflujo, erosivo y la esofagitis ulcerosa;
- Erosivas y ulcerativas lesiones del estómago y el duodeno, asociado con que toman AINE, úlceras de estrés;
- Erosivas y ulcerativas lesiones del estómago y el duodeno, asociada con Helicobacter pylori (en la terapia compleja);
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral.
En úlcera duodenal en la fase aguda nombrar 30 mg / día para 2-4 semanas, en los casos resistentes – a 60 mg / día.
En úlcera de estómago en la fase aguda y erosivo y la esofagitis ulcerosa – por 30-60 mg / día para 4-8 semanas.
En lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, causada por AINE – por 30 mg / día para 4-8 semanas.
DE целью эрадикации Helicobacter pylori – por 30 mg 2 veces / día para 10-14 día en combinación con agentes antibacterianos.
A anti-tratamiento de la úlcera gástrica y úlcera duodenal – por 30 mg / día.
A protyvoretsydyvnoho de tratamiento de la esofagitis por reflujo – 30 mg / día durante mucho tiempo (a 6 Meses).
En El síndrome de Zollinger-Ellison Dosis ajustarse individualmente para lograr el nivel de secreción basal menos 10 mmol / h.
Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: aumento o disminución del apetito, náusea, dolor abdominal; raramente – diarrea o estreñimiento; en algunos casos – yazvennыy colitis, candidiasis gastrointestinal, aumento de las enzimas hepáticas, niveles elevados de bilirrubina en la sangre.
SNC: dolor de cabeza; raramente – malestar, mareo, somnolencia, depresión, alarma.
El sistema respiratorio: raramente – tos, faringitis, rinitis, infecciones del tracto respiratorio superior, síntomas similares a la gripe.
Desde el sistema hematopoyético: raramente – trombocitopenia (con manifestaciones hemorrágicas); en algunos casos – anemia.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea; en algunos casos – eritema multiforme.
Reacciones dermatológicas: raramente – alopecia; en algunos casos – fotosensibilidad.
Otro: raramente – mialgia.
Contraindicaciones
- Los tumores malignos en el tracto digestivo;
- I trimestre de embarazo;
- Lactancia;
- Hasta 18 años;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución debe prescribir el medicamento para el hígado y / o insuficiencia renal, embarazo (II y III trimestres), pacientes de edad avanzada.
Embarazo y lactancia
El fármaco está contraindicado para su uso en el I trimestre del embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Precauciones deben prescribir el fármaco durante el embarazo (II y III trimestres).
Precauciones
Antes del tratamiento para descartar la malignidad en el tracto gastrointestinal superior, tk. el medicamento puede enmascarar simptomamiku y complicar el diagnóstico.
Interacciones Con La Drogas
Con el uso simultáneo de lansoprazol, disminuye la excreción de los fármacos, metaboliza en el hígado por oxidación microsomal (incluido. diazepama, fenitoína, anticoagulantes).
Disminuye aclaramiento de teofilina a 10%.
Lansoprazol altera la absorción dependiente del pH de las drogas, pertenecientes a los grupos de ácidos débiles (Ve más despacio) y bases (aceleración).
El sucralfato reduce la biodisponibilidad de lansoprazol en 30% (observar el intervalo entre la administración de estas preparaciones 30-40 m).
Los antiácidos frenar y reducir la absorción de lansoprazol (antiácidos se deben dar por 1 h o a través 1-2 horas después de la administración de lansoprazol).
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, un lugar seco a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 3 año.
