Material activo: Lansoprazol
Cuando ATH: A02BC03
CCF: Inhibidor N+-K+-ATPasa. Medicamentos anti-úlcera
ICD-10 códigos (testimonio): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Cuando CSF: 11.01.03
Fabricante: Krka dd. (Eslovenia)
Cápsulas blanco; содержимое капсулы – пеллеты от белого до белого с кремоватым или желтоватым оттенком цвета.
| 1 tapas. | |
| * Lansoprazol | 30 mg |
Excipientes: Perlas de Azúcar, hydroksypropyltsellyuloza, carbonato de magnesio, sacarosa, almidón de maíz, lauril sódico, hidroxipropil, ácido metacrílico, talco, macrogol 600, Dióxido de titanio.
La composición de las cápsulas de cáscara: Dióxido de titanio, gelatina.
7 Ordenador personal. – блистеры (2) – пачки картонные.
* – непатентованное международное наименование, рекомендованное ВОЗ – ланзопразол.
Medicamentos anti-úlcera, un inhibidor específico de la bomba de protones (h+-k+-ATPasa). Se metaboliza en las células parietales del estómago para los derivados de sulfonamidas activas, que inactivan el grupo sulfhidrilo de H+-k+-ATPasa. El bloqueo de la etapa final de la síntesis de ácido clorhídrico, bajar tanto basal y estimulado la secreción, independientemente de la naturaleza del estímulo. La inhibición de la producción de ácido clorhídrico a una dosis de 30 mg - 80-97%. Ningún efecto sobre la motilidad del tracto gastrointestinal. El efecto inhibidor de los aumentos en la primera 4 Recepción de día. Después de detener la acidez 30 h se mantiene por debajo 50% el nivel basal, la secreción de rebote aumentado no está marcado. La actividad secretora se restaura a través 3-4 el día después de tomar el medicamento. En los pacientes con efecto de Zollinger-Ellison más duradero.
Absorción
Después de la administración oral, la absorción es alta. La ingesta de alimentos reduce la absorción y la biodisponibilidad, pero un efecto inhibitorio sobre la secreción gástrica sigue siendo el mismo, independientemente de la comida. Cuando se administra a una dosis de 30 mg Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 1.5-2.2. h y es 0.75-1.15 mg / l.
Distribución
Unión a proteínas plasmáticas - 97.7-99.4%.
Metabolismo
Активно метаболизируется при “первом прохождении” через печень.
Deducción
t1/2 es 1.3-1.7 no.
Excretado por los riñones como metabolitos (14-23%) y a través del intestino.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
En la insuficiencia hepática y en las personas mayores se está desacelerando.
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal;
- Esofagitis por reflujo, erosivo y la esofagitis ulcerosa;
- Erosivas y ulcerativas lesiones del estómago y el duodeno, asociado con que toman AINE, úlceras de estrés;
- Erosivas y ulcerativas lesiones del estómago y el duodeno, asociada con Helicobacter pylori (en la terapia compleja);
- Síndrome de Zollinger-Ellison.
El medicamento se toma por vía oral.
En úlcera duodenal en la fase aguda nombrar 30 mg / día para 2-4 semanas, в резистентных случаях – до 60 mg / día.
En úlcera de estómago en la fase aguda y erosivo y la esofagitis ulcerosa - Por 30-60 mg / día para 4-8 semanas.
En lesiones erosivas y ulcerosas del tracto gastrointestinal, causada por AINE - Por 30 mg / día para 4-8 semanas.
DE целью эрадикации Helicobacter pylori – por 30 mg 2 veces / día para 10-14 día en combinación con agentes antibacterianos.
A anti-tratamiento de la úlcera gástrica y úlcera duodenal - Por 30 mg / día.
A противорецидивного лечения рефлюкс-эзофагита – 30 mg / día durante mucho tiempo (a 6 Meses).
En El síndrome de Zollinger-Ellison Dosis ajustarse individualmente para lograr el nivel de secreción basal menos 10 mmol / h.
Las cápsulas deben tragarse enteras, sin masticar.
Desde el sistema digestivo: aumento o disminución del apetito, náusea, dolor abdominal; редко – диарея или запор; в отдельных случаях – язвенный колит, candidiasis gastrointestinal, aumento de las enzimas hepáticas, niveles elevados de bilirrubina en la sangre.
SNC: dolor de cabeza; редко – недомогание, mareo, somnolencia, depresión, alarma.
El sistema respiratorio: редко – кашель, faringitis, rinitis, infecciones del tracto respiratorio superior, síntomas similares a la gripe.
Desde el sistema hematopoyético: una rara - trombocitopenia (con manifestaciones hemorrágicas); в отдельных случаях – анемия.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea; в отдельных случаях – многоформная эритема.
Reacciones dermatológicas: редко – алопеция; в отдельных случаях – фотосенсибилизация.
Otro: редко – миалгия.
- Los tumores malignos en el tracto digestivo;
- I trimestre de embarazo;
- Lactancia;
- Hasta 18 años;
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución debe prescribir el medicamento para el hígado y / o insuficiencia renal, embarazo (II y III trimestres), pacientes de edad avanzada.
El fármaco está contraindicado para su uso en el I trimestre del embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Precauciones deben prescribir el fármaco durante el embarazo (II y III trimestres).
Antes del tratamiento para descartar la malignidad en el tracto gastrointestinal superior, tk. el medicamento puede enmascarar simptomamiku y complicar el diagnóstico.
Con el uso simultáneo de lansoprazol, disminuye la excreción de los fármacos, metaboliza en el hígado por oxidación microsomal (incluido. diazepama, fenitoína, anticoagulantes).
Disminuye aclaramiento de teofilina a 10%.
Lansoprazol altera la absorción dependiente del pH de las drogas, pertenecientes a los grupos de ácidos débiles (Ve más despacio) y bases (aceleración).
El sucralfato reduce la biodisponibilidad de lansoprazol en 30% (observar el intervalo entre la administración de estas preparaciones 30-40 m).
Los antiácidos frenar y reducir la absorción de lansoprazol (antiácidos se deben dar por 1 h o a través 1-2 horas después de la administración de lansoprazol).
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, un lugar seco a una temperatura no superior a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
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