Material activo: Terʙinafin
Cuando ATH: D01AE15
CCF: Agentes antimicóticos para uso externo
ICD-10 códigos (testimonio): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
Cuando CSF: 08.02.02
Fabricante: NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.. (Suiza)
◊ Crema para aplicación externa 1% blanco, uniforme, con bajo olor específico.
| 1 g | |
| clorhidrato de terbinafina | 10 mg |
Excipientes: alcohol de bencilo, Hidróxido de sodio, estearato de sorbitán, cetila palmitato, alcohol estearílico, alcohol cetílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo, Agua purificada.
15 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
30 г – тубы алюминиевые (1) – пачки картонные.
Agentes antimicóticos para uso externo, con una actividad antifúngica de amplio espectro. En concentraciones pequeñas de terbinafina tiene efecto fungicida para dermophytes (Red Trychophyton, Mentagrophytes Trychophyton, Trychophyton verrucosum, Trychophyton violeta, Tonsurans Trychophyton, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), molde (principalmente Candida albicans) y ciertos hongos dimórficos (pitirosporas orbiculares). Actividad contra los hongos de levadura, dependiendo de la especie, Puede ser fungicida o fungistático.
Terbinafine específico cambia principios sterolov de la biosíntesis, Lo que está sucediendo en setas. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y la acumulación intracelular de escualeno, causando la muerte celular hongo. Terbinafina Acción logra mediante inhibición de la enzima escualeno epoxidasa, situado en la membrana celular del hongo.
La terbinafina no tiene efecto sobre el citocromo P450 sistema en seres humanos y, respectivamente, en el metabolismo de hormonas u otros medicamentos.
Cuando una aplicación externa absorbe menos 5% dosis, Por lo tanto el sistema de absorción de h en el torrente sanguíneo muy bajo.
Profilaxis y tratamiento de las infecciones micóticas de la piel:
- Tiña pedis (polilla del pie), tiña inguinal (Tiña craris), hongos en piel cuerpo suave (cuerpo polilla), causada por los dermatofitos tales, como Trichophyton (incluido. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum;
es una infección por levaduras de la piel, básicamente la, originalmente llamado Candida (por ejemplo,, Candida albicans), en particular, del pañal erupción;
-Pitiriasis Versicolor (La pitiriasis versicolor), llamado Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur).
En Adulto Lamisil® Se puede utilizar 1 o 2 veces / día, dependiendo de la evidencia. Antes de aplicar el producto para limpiar bien y secar el área afectada. Crema son delgada en la piel afectada y sus alrededores y friéguelas ligeramente. Cuando las infecciones, intertrigo acompañados (debajo de los senos, espacios interdigitales, entre las nalgas, ingle) lugar de aplicar la crema se puede cubrir la gasa, especialmente por la noche.
En extenso cuerpo hongos Recomendamos que aplique la crema en el cuadro de 30 g.
Duración media del tratamiento y la multiplicidad de drogas en tiña del cuerpo, goleneй es 1 semana 1 tiempo / día; en Tinea pedis - 1 semana 1 tiempo / día; en orogovenii, grietas, prurito y la descamación, causada por un hongo del pie - 2 de la semana 1-2 veces / día; en pitiriasis versicolor - 1-2 de la semana 1-2 veces / día; en piel candidiasis 1-2 de la semana 1-2 veces / día.
La reducción de la gravedad de las manifestaciones clínicas se hacen constar en los primeros días de tratamiento. El uso irregular o la terminación prematura del tratamiento, se corre el riesgo de volver a infectar. En ausencia de signos de mejora a través de 1-2 semanas de la terapia deben verificar el diagnóstico.
Lamisil® no se recomienda crema para uso en niños menores de 12 años.
Las reacciones locales: rojez, picazón o ardor.
Otro: reacciones alérgicas.
-hipersensibilidad a terbinafinu o a cualquiera de los ingredientes inactivos, miembros de la droga.
DE precaución se entenderá por pacientes con insuficiencia hepática o renal, pacientes con alcoholismo crónico, la opresión de la hematopoyesis de la médula ósea, tumores, enfermedades metabólicas, enfermedades vasculares oclusivas de las extremidades, así como en la infancia (la falta de suficiente experiencia clínica).
Experiencia clínica de la aplicación de Lamizila® para uso externo durante el embarazo es limitada, el producto puede utilizarse sólo en condiciones estrictas.
Conocido, la terbinafina se excreta en la leche materna. Sin embargo, cuando la aplicación en enfermería Lamizila® es poco probable que cualquier efecto negativo en el bebé, Desde el sistema de dermatofitos de absorción por la piel cuando se aplica externamente un poco.
EN estudios experimentales Propiedades teratogénicas de terbinafina no se revela. Hasta ahora han sido no informó los males del desarrollo cuando se aplica Lamizila®.
El medicamento es sólo para uso externo.
Evite el contacto con los ojos, ya que puede causar irritación. En caso de ingestión accidental ojos se deben enjuagar inmediatamente con agua corriente, y en el caso de irritación persistente fenómenos necesita ver un especialista.
En el desarrollo de reacciones alérgicas debe dejar la droga.
Los casos de sobredosis Lamizila® no se informa.
Los síntomas: en la admisión de la preparación en el posible dolor de cabeza, náusea, dolor en epigastria y mareos. También debe tomar en cuenta el contenido del etanol de aerosol 23.5%.
Tratamiento: Carbón activado, si es necesario, la terapia sintomática.
En la actualidad, interacción de drogas Lamizila® desconocido.
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
El medicamento se debe almacenar a una temperatura no superior a 30 ° C; No congele. Vida útil - 5 años.
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