Material activo: hidrolizado de placenta humana
Cuando ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 códigos (testimonio): K70, K73
Cuando CSF: 11.16
Fabricante: HERIDA Clínica Ltd. (Rusia)
Solución inyectable como un líquido transparente de color amarillo claro a marrón, con un olor característico.
| 1 amperio. | |
| hidrolizado de placenta humana | 112 mg |
Excipientes: agua d / inyección, El hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajustar el pH).
2 мл – ампулы темного стекла (10) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (50) – пачки картонные.
2 мл – ампулы темного стекла (200) – пачки картонные.
Gepatoprotektor. Sustancias biológicamente activas, contenida en el hidrolizado, estimular la regeneración de los hepatocitos, reducción de la deposición de lípidos y colesterol en las células del hígado, aumentar la actividad de respiración de los tejidos, activar el metabolismo en el hígado, reducir la intensidad del tejido conectivo en el hígado.
No se proporcionan datos sobre la farmacocinética.
- Enfermedad hepática crónica: esteatohepatitis (alcohol, metabólica y etiología mixta).
V / m, el medicamento se prescribe para 2 ml / día (112 mg de sustancia activa hidrolizado placenta). Dependiendo de la gravedad de la frecuencia de inyección de la enfermedad se puede aumentar hasta 2-3 tiempo (a 6 ml)/d.
B / drogas goteo nombrará 10 ml (560 mg placenta hidrolizado) (5 ampollas), que son pre-disuelto en 250-500 ml 5% dextrosa o solución salina y después se administra a través de la vena cubital para 1.5-2 no. La inyección se lleva a cabo sobre una base diaria. Un curso de tratamiento - 2-3 de la semana.
Los efectos secundarios han sido reportados en 3.7% pacientes.
Reacciones adversas clínicamente significativas: reacciones alérgicas (incluido. choque anafiláctico).
Otros eventos adversos: dolor en el lugar de la inyección (2.56%), rojez (0.37%), picazón en la piel (0.37%), onemenenie en el lugar de la inyección (0.37%), ginecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.
- La edad de los niños (no hay experiencia clínica con);
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución Se utiliza en pacientes con medicamentos de alergia polivalentes, los ancianos.
EN estudios experimentales Se reveló toxicidad y teratogenicidad del fármaco.
Alimentados de mama En los estudios clínicos no han observado efectos adversos o cualquier evento adverso al utilizar este medicamento durante el embarazo y durante.
De acuerdo a los datos disponibles en la actualidad de la droga puede ser prescrito a los ancianos. Sin embargo, dada la, que la función fisiológica en los ancianos deteriore, el medicamento debe usarse bajo estrecha supervisión.
Uso en Pediatría
No se recomienda el uso del fármaco en niños y adolescentes, tk. Estudio sobre la seguridad de los niños (incluidos los recién nacidos y los bebés) no realizada.
Actualmente, se reportaron casos de sobredosis de drogas Laennek.
Interacción Farmacéutica
Solución Laenneka cuando se mezcla con otras drogas, es una base fuerte (por encima de pH 8.5), disminución de la actividad de la droga.
Hasta el momento no reveló ningún otro interacciones medicamentosas clínicamente significativas de la droga.
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a la temperatura de 18 ° a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
Este sitio utiliza cookies y servicios para recopilar datos técnicos de los visitantes para garantizar el rendimiento y mejorar la calidad del servicio.. Al continuar usando nuestro sitio, usted acepta automáticamente el uso de estas tecnologías.
Read More