LAENNEK

Material activo: hidrolizado de placenta humana
Cuando ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
ICD-10 códigos (testimonio): K70, K73
Cuando CSF: 11.16
Fabricante: HERIDA Clínica Ltd. (Rusia)

FORMA DE DOSIFICACIÓN, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Solución inyectable como un líquido transparente de color amarillo claro a marrón, con un olor característico.

Excipientes: agua d / inyección, El hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajustar el pH).

2 ml – frascos de vidrio oscuro (10) – paquetes de cartón.
2 ml – frascos de vidrio oscuro (50) – paquetes de cartón.
2 ml – frascos de vidrio oscuro (200) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Gepatoprotektor. Sustancias biológicamente activas, contenida en el hidrolizado, estimular la regeneración de los hepatocitos, reducción de la deposición de lípidos y colesterol en las células del hígado, aumentar la actividad de respiración de los tejidos, activar el metabolismo en el hígado, reducir la intensidad del tejido conectivo en el hígado.

Farmacocinética

No se proporcionan datos sobre la farmacocinética.

Testimonio

- Enfermedad hepática crónica: esteatohepatitis (alcohol, metabólica y etiología mixta).

Régimen de dosificación

V / m, el medicamento se prescribe para 2 ml / día (112 mg de sustancia activa hidrolizado placenta). Dependiendo de la gravedad de la frecuencia de inyección de la enfermedad se puede aumentar hasta 2-3 tiempo (a 6 ml)/d.

B / drogas goteo nombrará 10 ml (560 mg placenta hidrolizado) (5 ampollas), que son pre-disuelto en 250-500 ml 5% dextrosa o solución salina y después se administra a través de la vena cubital para 1.5-2 no. La inyección se lleva a cabo sobre una base diaria. Un curso de tratamiento – 2-3 de la semana.

Efecto colateral

Los efectos secundarios han sido reportados en 3.7% pacientes.

Reacciones adversas clínicamente significativas: reacciones alérgicas (incluido. choque anafiláctico).

Otros eventos adversos: dolor en el lugar de la inyección (2.56%), rojez (0.37%), picazón en la piel (0.37%), onemenenie en el lugar de la inyección (0.37%), ginecomastia (0.37%) – una relación causal con la administración del fármaco no se ha establecido.

Contraindicaciones

- La edad de los niños (no hay experiencia clínica con);

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución Se utiliza en pacientes con medicamentos de alergia polivalentes, los ancianos.

Embarazo y lactancia

EN estudios experimentales Se reveló toxicidad y teratogenicidad del fármaco.

Alimentados de mama En los estudios clínicos no han observado efectos adversos o cualquier evento adverso al utilizar este medicamento durante el embarazo y durante.

Precauciones

De acuerdo a los datos disponibles en la actualidad de la droga puede ser prescrito a los ancianos. Sin embargo, dada la, que la función fisiológica en los ancianos deteriore, el medicamento debe usarse bajo estrecha supervisión.

Uso en Pediatría

No se recomienda el uso del fármaco en niños y adolescentes, tk. Estudio sobre la seguridad de los niños (incluidos los recién nacidos y los bebés) no realizada.

Sobredosis

Actualmente, se reportaron casos de sobredosis de drogas Laennek.

Interacciones Con La Drogas

Interacción Farmacéutica

Solución Laenneka cuando se mezcla con otras drogas, es una base fuerte (por encima de pH 8.5), disminución de la actividad de la droga.

Hasta el momento no reveló ningún otro interacciones medicamentosas clínicamente significativas de la droga.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a la temperatura de 18 ° a 25 ° C. Duracion – 3 año.