KOMBITROPIL
Material activo: Tsinnarizin, Piracetam
Cuando ATH: N06BX
CCF: Preparación, mejora la circulación sanguínea y el metabolismo del cerebro
ICD-10 códigos (testimonio): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, T90
Cuando CSF: 02.14.01
Fabricante: Síntesis de (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Cápsulas gelatina, tamaño №0, blanco; contenido de cápsulas – polvo blanco o casi blanco.
| 1 tapas. | |
| piracetam | 400 mg |
| tsinnarizin | 25 mg |
Excipientes: celulosa microcristalina, lactosa (lactosa), estearato de magnesio, talco.
La composición de las cápsulas de gelatina: Dióxido de titanio, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, ácido acético, gelatina.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (6) – paquetes de cartón.
60 Ordenador personal. – tarros de plástico (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Preparación combinada, mejora la circulación sanguínea y el metabolismo del cerebro. Tiene un anti-hipóxica pronunciado (componentes mutuamente potenciadas), neuroprotector y vasodilatador. Se contribuye a un aumento significativo en el flujo sanguíneo en el cerebro.
Piracetam – nootrópicos. Tiene un efecto positivo en los procesos metabólicos en el cerebro: aumenta la concentración de ATP en el tejido cerebral, Se promueve la síntesis de ARN y fosfolípidos, Estimula los procesos glucolíticas, aumenta la utilización de glucosa.
Mejora la actividad integradora del cerebro, Contribuye a la consolidación de la memoria, Facilita el proceso de aprendizaje.
Se cambia la velocidad de propagación de la excitación en el cerebro, mejora la microcirculación, sin causar acción vasodilatadora, inhibe la agregación de las plaquetas activadas.
Tiene un efecto protector en el daño cerebral, anoxiating, intoxicación, electrochoque; усиливает un- y β-Actividad, actividad δ-reducción en el EEG, reduce la severidad de nistagmo vestibular.
Mejora la transmisión sináptica interneuronal y conductividad en las estructuras neocorticales, mejora el rendimiento mental, mejora el flujo sanguíneo cerebral.
El efecto es gradual. Prácticamente ningún sedante e influencia psicoactiva.
El efecto terapéutico se manifiesta a través pyracetam 1-6 no.
Tsinnarizin – bloqueante selectivo de los canales de calcio lentos, reduce el flujo de iones de calcio en las células y reduce su concentración en el depósito de plasmolemma, reduce el tono del músculo liso de las arteriolas, reduce su respuesta a vasoconstrictores biogénicas (incluido. epinefrina, norepinefrina, dofamin, Angiotensina, vasopresina, La serotonina).
Tiene un efecto vasodilatador (especialmente contra cerebrovascular, mejorar antihypoxia pyracetam acción), sin efectos significativos sobre la presión arterial.
Actividad antihistamínica Moderación, reduce la excitabilidad del aparato vestibular, Baja el tono del sistema nervioso simpático.
Los pacientes con alteración de la circulación periférica mejora el flujo sanguíneo a los órganos y tejidos (incluido. miocardio), mejora la vasodilatación post-isquémica.
Aumenta la elasticidad de las membranas de eritrocitos, su capacidad de deformarse, reduce la viscosidad de la sangre.
La toxicidad de la combinación no excede de la toxicidad de los componentes individuales de la droga.
Farmacocinética
El fármaco se absorbe rápida y completamente desde el tracto gastrointestinal.
Piracetam
Absorción
La biodisponibilidad de piracetam – 95%. DEmáximo pyracetam logra a través 2-6 no.
Distribución
Piracetam no se une a las proteínas plasmáticas. Se penetra a través de la BBB, placenta. Se acumula en el tejido cerebral a través 1-4 horas después de la ingestión. Dado que la salida de líquido cefalorraquídeo significativamente más lento, que de otros tejidos.
Metabolismo y excreción
Piracetam prácticamente no se metaboliza. T1/2 piracetam a partir de plasma es 4.5 no, T1/2 a partir de cerebro – promedio 7.7 no. Informe sobre todo riñones (Más 95% la dosis de 30 no).
Tsinnarizin
Absorción
DEmáximo cinarizina lograrse a través de 1-4 no.
Distribución
Cmáximo cinarizina través 1-4 h marca no sólo en la sangre, y el hígado, riñón, corazón, ligero, bazo y el cerebro. La unión a las proteínas plasmáticas – 91%.
Metabolismo y excreción
Cinarizina completamente metabolizado en el hígado (por desalquilación). T1/2 cinarizina es 4 no. Muestra en forma de metabolitos (1/3 – los riñones en la orina, 2/3 – a través del intestino con las heces).
Testimonio
- Accidente cerebrovascular (incluido. cuando cerebrovascular, accidente cerebrovascular isquémico, plazo la atención de seguimiento después de un accidente cerebrovascular hemorrágico, después de una lesión cerebral traumática);
- Encefalopatía diferente génesis;
- Estado de coma y subkomatoznye después de intoxicaciones y lesiones cerebrales;
- Las enfermedades del sistema nervioso central, acompañado por una disminución en las funciones mentales intelectual-;
- Labirintopatii diferente génesis (acompañado por mareos, tinnitus, nistagmo, náuseas y vómitos), Síndrome de Meniere;
- Depresión;
- El síndrome psico-orgánico con predominio de síntomas de fatiga y adinamia;
- Proishozhdeniya psihogennogo Astenia;
- La prevención de la migraña y kinetoses;
- Deterioro de la memoria, la función mental y la concentración;
- El retraso del desarrollo intelectual en los niños.
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral.
Adultos por 1-2 tapas. 3 veces / día para 1-3 meses, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
Los niños menores de 5 años por 1-2 tapas. 1-2 veces / día para 1-3 Meses.
Cursos de tratamiento realizadas 2-3 por año.
En falla renal cronica (CC<60 ml / min) es necesario disminuir la dosis o aumentar el intervalo entre las dosis de la droga.
Efecto colateral
Desde el sistema nervioso central y periférico: irritabilidad, alteración del sueño, dolor de cabeza, temblor de las extremidades.
Desde el sistema digestivo: dispepsia, dolor epigástrico, boca seca.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea.
Contraindicaciones
- Insuficiencia hepática grave;
- Insuficiencia renal grave;
- Parkinsonizm;
- Embarazo;
- Lactancia;
- La edad de los niños (a 5 años);
- Hipersensibilidad.
DE precaución utilizar en pacientes con enfermedad de Parkinson, insuficiencia renal y / o hepática.
Embarazo y lactancia
No use este medicamento durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones
Durante el tratamiento se debe monitorizar la función hepática.
Al comienzo del tratamiento el paciente debe abstenerse de beber alcohol.
En vista del contenido de fármaco cinarizina puede causar una reacción positiva de los atletas durante la prueba de dopaje.
El medicamento debe utilizarse con precaución cuando se eleva la presión intraocular.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Durante el período de tratamiento hay que tener cuidado al conducir y las actividades de clase, requieren alta concentración y la velocidad de las reacciones psicomotoras.
Sobredosis
No se proporcionan datos sobre la sobredosis.
Interacciones Con La Drogas
Kombitropil® realza los efectos de las drogas, Depresores del SNC, etanol, y fármacos nootrópicos y antihipertensivos.
Mejora la tolerabilidad de los fármacos antipsicóticos (neurolépticos) y los antidepresivos tricíclicos.
Fármacos vasodilatadores aumentan el efecto Kombitropila®.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
Lista B. El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 2 año.
