REGULADOR Humulina
Material activo: insulina humana
Cuando ATH: A10AB01
CCF: Corto insulina de acción humana
ICD-10 códigos (testimonio): E10, E11
Cuando CSF: 15.01.01.01
Fabricante: ELI LILLY VOSTOK S.A.. (Suiza)
FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO
Solución inyectable estéril, claro, incoloro, pH 7-7.8.
| 1 ml | |
| neutral biosintética insulina humana soluble | 100 YO |
Excipientes: m-cresol destiló (2.5 mg / ml), glicerol, agua d / y, ácido clorhídrico, Hidróxido de sodio.
3 ml – cartuchos (5) – ampollas (1) – paquetes de cartón.
Solución inyectable claro, incoloro.
| 1 ml | |
| insulina humana | 100 YO |
Excipientes: cresol, glicerol (glicerol), agua d / y, ácido clorhídrico (solución 10%) o hidróxido de sodio (solución 10%) para crear el nivel de pH es necesario.
10 ml – botellas (1) – paquetes de cartón.
Solución inyectable.
| 1 ml | |
| insulina humana | 100 YO |
10 ml – botellas (1) – paquetes de cartón.
Solución inyectable.
| 1 ml | |
| insulina humana | 40 YO |
10 ml – botellas (1) – paquetes de cartón.
Solución inyectable claro, incoloro.
| 1 ml | |
| insulina humana | 100 YO |
Excipientes: cresol, glicerol (glicerol), agua d / y, ácido clorhídrico (solución 10%) o hidróxido de sodio (solución 10%) para crear el nivel de pH es necesario.
3 ml – cartuchos (5) – ampollas (1) – paquetes de cartón.
Solución inyectable claro, incoloro.
| 1 ml | |
| insulina humana | 100 YO |
Excipientes: cresol, glicerol (glicerol), agua d / y, ácido clorhídrico (solución 10%) o hidróxido de sodio (solución 10%) para crear el nivel de pH es necesario.
4 ml – botellas (1) – paquetes de cartón.
10 ml – botellas (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
insulina ADN rekombinantnыy por persona. Es una insulina de acción corta.
El principal efecto de la droga es la regulación del metabolismo de la glucosa. Además, tiene efecto anabólico. El músculo y otros tejidos (excepto el cerebro) La insulina causa glucosa y aminoácidos transporte intracelular rápida, acelera el anabolismo proteico. La insulina promueve la conversión de glucosa en glucógeno en el hígado, inhibe la gluconeogénesis, y promueve la conversión del exceso de glucosa en grasa.
Farmacocinética
Humulina regulares de droga es la insulina de acción corta.
El inicio de acción - a través 30 minutos después de la administración, el máximo efecto de la acción - entre 1 y 3 no, duración - 5-7 no.
Las diferencias individuales en actividad de la insulina depende de factores tales, la dosis, elección del lugar de la inyección, la actividad física del paciente.
Testimonio
- la diabetes cuando esté indicado para la insulina;
- la diabetes de nueva aparición;
- el embarazo en la diabetes mellitus tipo 2 (dependiente de insulina).
Régimen de dosificación
Dosis determinada por el médico individual en función del nivel de glucosa en la sangre.
El fármaco debe inyectarse s / c, YO /, posible m introducción /.
N / a fármaco se administra en el área del hombro, caderas, nalgas o el abdomen. El lugar de la inyección debe ser alternado por lo, al mismo lugar utilizado por no más de aproximadamente 1 veces / mes.
Cuando s / a una necesidad de cautela, para no caer en un vaso sanguíneo. Después de la inyección no debe masajear el lugar de la inyección. Los pacientes deben ser entrenados en el uso correcto de los dispositivos de administración de insulina.
Términos de preparación y administración
Cartuchos y los viales de Humulina Regular no requieren resuspensión y se puede utilizar sólo en el caso, Si su contenido es un líquido claro, incoloro sin partículas visibles.
Cartuchos y viales deben ser cuidadosamente revisados. No utilice el medicamento, si contiene copos, Si a la parte inferior o las paredes de la botella se pegan partículas sólidas blancas, creando un efecto de escarcha.
El dispositivo no permite cartuchos para mezclar su contenido con otra insulina directamente en el cartucho. Los cartuchos no están diseñados para ser rellenados.
El contenido del vial se deben preparar en una jeringa de insulina, concentraciones correspondientes de insulina, y entrar en la dosis correcta de insulina de acuerdo con las instrucciones del médico.
Al utilizar las instrucciones del fabricante del cartucho debe ser seguido respecto de llenar el cartucho y la aguja de montaje. La medicación que se administra de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la pluma.
Uso de la tapa de la aguja externa, inmediatamente después de la administración y desenroscar la aguja de forma segura destruirlo. Retirada de la aguja inmediatamente después de la inyección garantiza la esterilidad, evita las fugas, la entrada de aire y, posiblemente, la obstrucción de la aguja. Luego, se coloca un tope en el mango.
Las agujas no deben reutilizarse. La aguja y la pluma no debe ser utilizada por otras personas. Cartuchos y viales utilizado hasta, hasta que estén vacíos, después de lo cual deben ser desechados.
Humulin Regular se puede administrar en combinación con Humulin NPH. Por esta insulina de acción corta se debe introducir primero en la jeringa para evitar la entrada en el vial de insulina de acción más prolongada. Deseablemente, la mezcla cocida se administró inmediatamente después de mezclar. Para la administración cantidad precisa de cada tipo de insulina, Se puede usar una jeringa separada para Humulina Regular y Humulina NPH.
Siempre debe usar una jeringa de insulina, concentraciones correspondientes de insulina.
Efecto colateral
Efecto colateral, asociado con la acción principal de la droga: gipoglikemiâ.
La hipoglucemia grave puede llevar a la inconsciencia y (en casos excepcionales) muerte.
Reacciones alérgicas: posible reacción alérgica local – hiperemia, hinchazón o picazón en el sitio de la inyección (normalmente parada por un período de varios días a varias semanas); reacciones alérgicas sistémicas (ocurrir con menos frecuencia, pero es más grave) – prurito generalizado, respiración dificultosa, disnea, disminución de la presión arterial, aumento del ritmo cardíaco, aumento de la transpiración. Los casos graves de reacciones alérgicas sistémicas pueden ser potencialmente mortales.
Otro: mínima posibilidad de desarrollar lipodistrofia.
Contraindicaciones
- Gipoglikemiâ;
- aumento de la sensibilidad a la insulina o a un componente de la droga.
Embarazo y lactancia
Cuando el embarazo es especialmente importante para mantener un buen control de la glucemia en pacientes con diabetes. Durante el embarazo la necesidad de insulina se reduce por lo general en I trimestre y aumentó durante trimestres II y III.
Se aconseja a los pacientes con diabetes de informar al médico acerca de la ocurrencia o planea un embarazo.
Los pacientes con diabetes mellitus durante la lactancia (amamantamiento) puede requerir ajuste de dosis de insulina, dieta, o ambos.
Cuando los estudios de toxicidad genética en una serie de in vitro e insulina humana in vivo no era acción mutagénica.
Precauciones
Traducciones de la paciente a otro tipo de insulina o de una formulación de insulina con otro nombre comercial deben estar bajo supervisión médica estricta. Los cambios en la actividad de la insulina, su tipo (por ejemplo,, M3, NPH), accesorio específico (cerdo, insulina humana, análogo de insulina humana) o método de fabricación (ADN insulina recombinante o insulina animal) puede causar una corrección de dosis.
La necesidad de ajuste de la dosis puede ya requerir a la primera administración de la formulación de la insulina humana después de la preparación de origen animal de insulina o gradualmente durante varias semanas o meses después de la traducción.
Los requerimientos de insulina pueden reducirse con función adrenal insuficiente, glándulas pituitaria o la tiroides, con insuficiencia renal o hepática.
En algunas enfermedades, o bajo estrés emocional la necesidad de insulina puede aumentar.
ajuste de la dosis puede ser necesaria con un aumento en la actividad física o cambiar la dieta normal.
Los síntomas-heraldos de hipoglucemia durante la administración de la insulina humana en algunos pacientes pueden ser menos pronunciados o diferentes de aquellos, que los observados en el fondo de la insulina animal. Cuando la normalización de los niveles de glucosa en sangre, por ejemplo, como resultado de la terapia intensiva de insulina, pueden desaparecer algunos o todos los síntomas de la hipoglucemia precursores, lo que los pacientes deben ser informados.
Síntomas precursores de la hipoglucemia pueden cambiar o ser menos grave con una duración prolongada de la diabetes, neuropatía diabética o el uso concomitante de betabloqueantes.
En algunos casos, las reacciones alérgicas locales pueden ser causados por factores, no relacionada con la droga, por ejemplo, agente de irritación limpieza o inyección incorrecto.
suministro inmediato de tratamiento requerido en casos raros de reacciones alérgicas sistémicas. A veces es posible que necesite un cambio de la insulina o la desensibilización.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Durante la hipoglucemia, el paciente puede deteriorarse la capacidad de enfocar la concentración y disminuir la velocidad de las reacciones psicomotoras. Esto puede ser peligroso en situaciones, en el que son especialmente necesarias estas habilidades (conducir un vehículo o manejar maquinaria). Los pacientes deben ser advertidos de tomar precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante para los pacientes con síntomas leves o no-precursores de hipoglucemia o hipoglucemia con el desarrollo frecuente. En tales casos, el médico debe evaluar la viabilidad de un coche de conducción del paciente.
Sobredosis
Los síntomas: gipoglikemiâ, acompañada de letargo, aumento de la transpiración, taxikardiej, palidez de la piel, dolor de cabeza, temblor, vómitos, confusión.
Bajo ciertas condiciones, tales como larga duración o con el control de la diabetes vigorosa, Harbinger síntomas de hipoglucemia pueden cambiar.
Tratamiento: condición de la luz de la hipoglucemia suele ser posible detener la ingestión de glucosa (dextrosa) o sáhara. Puede requerir un ajuste de dosis de la insulina, la dieta y la actividad física.
corrección de la hipoglucemia moderada puede ser realizado por / m o p / administración de glucagón seguido de la ingestión de hidratos de carbono.
estado de hipoglucemia grave, acompañado de coma, convulsiones o trastornos neurológicos, recortada / m o s / c administración de glucagón o sobre / en una solución de glucosa concentrada (dextrosa). Después de recuperar la conciencia del paciente es necesario para dar de comer, rica en hidratos de carbono, a fin de evitar una recurrencia de la hipoglucemia.
Interacciones Con La Drogas
efecto hipoglucemiante Humulina Regular reducir los anticonceptivos orales, corticosteroides, fármacos de hormona tiroidea, diuréticos tiazídicos, diazoksid, antidepresivos tricíclicos.
efecto hipoglucémico Humulin Regular mejorar fármacos hipoglucemiantes orales, salicilaty (por ejemplo,, ácido acetilsalicílico), sulfonamidas, Inhibidores de la MAO, bloqueadores beta, etanol y etanolsoderzhaschie drogas.
Bloqueadores beta, clonidina, reserpina puede enmascarar la manifestación de los síntomas de la hipoglucemia.
Interacción Farmacéutica
Efectos, que surge cuando se mezcla con insulina o animales insulinas humanas de la insulina humana, producido por otros fabricantes, No hemos sido estudiada.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento se debe almacenar en un refrigerador a 2 ° a 8 ° C, No congelar, Proteger de la exposición directa a la luz. Duracion – 2 año.
fármaco que se utiliza en un vial o cartucho debe ser almacenado a temperatura ambiente (de 15 ° a 25 ° C) no más 28 día.
