Humulin M3

Material activo: insulina humana
Cuando ATH: A10AD01
CCF: la insulina humana duración media de la acción con el rápido inicio de acción
Cuando CSF: 15.01.01.03
Fabricante: ELI LILLY VOSTOK S.A.. (Suiza)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Suspensión s / administración c blanco, que exfoliados, formación de residuo blanco y transparente incolora o casi incolora líquida nadosadocnuu; llegar con resuspendiruetsa agitación cuidadosamente.

Excipientes: cresol, glicerol (glicerol), fenol, sulfato de protamina, hidrógeno fosfato de sodio, Óxido de zinc, agua d / y, ácido clorhídrico (solución 10%) o hidróxido de sodio (solución 10%) para crear el nivel de pH es necesario.

3 ml – cartuchos (5) – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

ADN-recombinante insulina humana duración media. Es una suspensión de dos fases (30% Humulina Regular y 70% Humulina NPH).
El principal efecto de la droga es la regulación del metabolismo de la glucosa. Además, tiene efecto anabólico. El músculo y otros tejidos (excepto el cerebro) La insulina causa glucosa y aminoácidos transporte intracelular rápida, acelera el anabolismo proteico. La insulina promueve la conversión de glucosa en glucógeno en el hígado, inhibe la gluconeogénesis, y promueve la conversión del exceso de glucosa en grasa.

Testimonio

- la diabetes cuando esté indicado para la insulina;
- la diabetes de nueva aparición;
- el embarazo en la diabetes mellitus tipo 2 (dependiente de insulina).

Régimen de dosificación

La dosis se determina individualmente, en función del nivel de glucosa en sangre.
El fármaco debe inyectarse s / c, posible m introducción /. B / en un Humulin M3 contraindicado!
N / a fármaco se administra al antebrazo, caderas, nalgas o el abdomen. El lugar de la inyección debe ser alternado por lo, al mismo lugar utilizado por no más de aproximadamente 1 veces / mes.
Cuando s / a una necesidad de cautela, para no caer en un vaso sanguíneo. Después de la inyección no debe masajear el lugar de la inyección. Los pacientes deben ser entrenados en el uso correcto de los dispositivos de administración de insulina.

Términos de preparación y administración

Cartuchos y viales Humulin M3 antes de su uso deben ser enrolladas entre las palmas 10 sólo agitar, vuelco a través de 180 ° y 10 veces para resuspender la insulina a estado, hasta que toma la forma de un líquido turbio homogéneo o leche. No se debe agitar vigorosamente, tk. puede conducir a la aparición de espuma, que puede impedir que la dosis establecida.
Cartuchos y viales deben ser cuidadosamente revisados. No utilice la insulina, si tiene, después de escamas mezclando, Si a la parte inferior o las paredes de la botella se pegan partículas sólidas blancas, creando un efecto de escarcha.
El dispositivo no permite cartuchos para mezclar su contenido con otra insulina directamente en el cartucho. Los cartuchos no están diseñados para ser rellenados.
El contenido del vial se deben preparar en una jeringa de insulina, concentraciones correspondientes de insulina, y entrar en la dosis correcta de insulina de acuerdo con las instrucciones del médico.
Al utilizar las instrucciones del fabricante del cartucho debe ser seguido respecto de llenar el cartucho y la aguja de montaje. La medicación que se administra de acuerdo con las instrucciones del fabricante de la pluma.
Uso de la tapa de la aguja externa, inmediatamente después de la administración y desenroscar la aguja de forma segura destruirlo. Retirada de la aguja inmediatamente después de la inyección garantiza la esterilidad, evita las fugas, la entrada de aire y, posiblemente, la obstrucción de la aguja. Luego, se coloca un tope en el mango.
Las agujas no deben reutilizarse. La aguja y la pluma no debe ser utilizada por otras personas. Cartuchos y viales utilizado hasta, hasta que estén vacíos, después de lo cual deben ser desechados.

Efecto colateral

Efecto colateral, asociado con la acción principal de la droga: gipoglikemiâ.
La hipoglucemia grave puede llevar a la inconsciencia y (en casos excepcionales) muerte.
Reacciones alérgicas: posible reacción alérgica local – hiperemia, hinchazón o picazón en el sitio de la inyección (normalmente parada por un período de varios días a varias semanas); reacciones alérgicas sistémicas (ocurrir con menos frecuencia, pero es más grave) – prurito generalizado, respiración dificultosa, disnea, disminución de la presión arterial, aumento del ritmo cardíaco, aumento de la transpiración. Los casos graves de reacciones alérgicas sistémicas pueden ser potencialmente mortales.
Otro: mínima posibilidad de desarrollar lipodistrofia.

Contraindicaciones

- gipoglikemiya;
- aumento de la sensibilidad a la insulina o a un componente de la droga.

Embarazo y lactancia

Cuando el embarazo es especialmente importante para mantener un buen control de la glucemia en pacientes con diabetes. Durante el embarazo la necesidad de insulina se reduce por lo general en I trimestre y aumentó durante trimestres II y III.
Se aconseja a los pacientes con diabetes de informar al médico acerca de la ocurrencia o planea un embarazo.
Los pacientes con diabetes mellitus durante la lactancia (amamantamiento) puede requerir ajuste de dosis de insulina, dieta, o ambos.
Cuando los estudios de toxicidad genética en una serie de in vitro e insulina humana in vivo no era acción mutagénica.

Precauciones

Traducciones de la paciente a otro tipo de insulina o de una formulación de insulina con otro nombre comercial deben estar bajo supervisión médica estricta. Los cambios en la actividad de la insulina, su tipo (por ejemplo,, habituales, NPH), accesorio específico (cerdo, insulina humana, análogo de insulina humana) o método de fabricación (ADN insulina recombinante o insulina animal) puede causar una corrección de dosis.
La necesidad de ajuste de la dosis puede ya requerir a la primera administración de la formulación de la insulina humana después de la preparación de origen animal de insulina o gradualmente durante varias semanas o meses después de la traducción.
Los requerimientos de insulina pueden reducirse con función adrenal insuficiente, glándulas pituitaria o la tiroides, con insuficiencia renal o hepática.
En algunas enfermedades, o bajo estrés emocional la necesidad de insulina puede aumentar.
ajuste de la dosis puede ser necesaria con un aumento en la actividad física o cambiar la dieta normal.
Los síntomas-heraldos de hipoglucemia durante la administración de la insulina humana en algunos pacientes pueden ser menos pronunciados o diferentes de aquellos, que los observados en el fondo de la insulina animal. Cuando la normalización de los niveles de glucosa en sangre, por ejemplo, como resultado de la terapia intensiva de insulina, pueden desaparecer algunos o todos los síntomas de la hipoglucemia precursores, lo que los pacientes deben ser informados.
Síntomas precursores de la hipoglucemia pueden cambiar o ser menos grave con una duración prolongada de la diabetes, neuropatía diabética o el uso concomitante de betabloqueantes.
En algunos casos, las reacciones alérgicas locales pueden ser causados ​​por factores, no relacionada con la droga, por ejemplo, agente de irritación limpieza o inyección incorrecto.
suministro inmediato de tratamiento requerido en casos raros de reacciones alérgicas sistémicas. A veces es posible que necesite un cambio de la insulina o la desensibilización.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Durante la hipoglucemia, el paciente puede debilitar la concentración y disminuir la velocidad de las reacciones psicomotoras. Esto puede ser peligroso en situaciones, en el que son especialmente necesarias estas habilidades.
Los pacientes deben ser advertidos de tomar precauciones para evitar una hipoglucemia mientras conducen. Esto es especialmente importante para los pacientes con síntomas leves o no-precursores de hipoglucemia o hipoglucemia con el desarrollo frecuente. En tales casos, el médico debe evaluar la viabilidad de un coche de conducción del paciente.

Sobredosis

Los síntomas: gipoglikemiâ, acompañada de letargo, aumento de la transpiración, taxikardiej, palidez de la piel, dolor de cabeza, temblor, vómitos, confusión.
Bajo ciertas condiciones, tales como larga duración o con el control de la diabetes vigorosa, Harbinger síntomas de hipoglucemia pueden cambiar.
Tratamiento: condición de la luz de la hipoglucemia suele ser posible detener la ingestión de glucosa (dextrosa) o sáhara. Puede requerir un ajuste de dosis de la insulina, la dieta y la actividad física.
corrección de la hipoglucemia moderada puede ser realizado por / m o p / glucagón, la ingestión de hidratos de carbono seguido su.
estado de hipoglucemia grave, acompañado de coma, convulsiones o trastornos neurológicos, recortada / m o s / c administración de glucagón o sobre / en una solución de glucosa concentrada (dextrosa). Después de recuperar la conciencia del paciente es necesario para dar de comer, rica en hidratos de carbono, a fin de evitar una recurrencia de la hipoglucemia.

Interacciones Con La Drogas

efecto hipoglucémico Humulin M3 reducir los anticonceptivos orales, corticosteroides, fármacos de hormona tiroidea, diuréticos tiazídicos, diazoksid, antidepresivos tricíclicos.
efecto hipoglucémico Humulin M3 mejorar fármacos hipoglucemiantes orales, salicilaty (por ejemplo,, ácido acetilsalicílico), sulfonamidas, Inhibidores de la MAO, bloqueadores beta, etanol y etanolsoderzhaschie drogas.
Bloqueadores beta, clonidina, reserpina puede enmascarar la manifestación de los síntomas de la hipoglucemia.
Interacción Farmacéutica
Efectos, que surge cuando se mezcla con insulina o animales insulinas humanas de la insulina humana, producido por otros fabricantes, No hemos sido estudiada.

Condiciones y términos

El medicamento se debe almacenar en un refrigerador a 2 ° a 8 ° C, No congelar, Proteger de la exposición directa a la luz. Duracion – 2 año.
fármaco que se utiliza en un vial o cartucho debe ser almacenado a temperatura ambiente (de 15 ° a 25 ° C) no más 28 día.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.