AKOS condroitina (Cápsulas)

Material activo: El sulfato de condroitina
Cuando ATH: M01AX25
CCF: Preparación, regula el metabolismo del cartílago
ICD-10 códigos (testimonio): M15, M42
Cuando CSF: 16.05.01
Fabricante: Síntesis de (Rusia)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Cápsulas gelatina dura, tamaño №1, con tapa azul y cuerpo azul; contenido de cápsulas – polvo blanco o blanco con un tinte ligeramente amarillento.

1 tapas.
Condroitín sulfato de sodio250 mg

Excipientes: lactosa, estearato de calcio.

Cápsula: Dióxido de titanio, teñir azorubin, colorante carmín (ponceau 4r), patentado colorante azul (charol azul V), teñir Negro Brillante (diamante negro BN), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propilo), ácido acético, gelatina.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (6) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

El estimulador de la regeneración del cartílago (condroprotector). El alto mucopolisacáridos, derivado del cartílago de la tráquea del ganado. Efecto sobre los procesos metabólicos en el gialinovom y el cartílago fibroso, reduce los cambios degenerativos en el cartílago de las articulaciones, estimula la biosíntesis de glicosaminoglicanos. Favorece la regeneración de las superficies cartilaginosas de las articulaciones y bolsa articular, aumenta la producción de líquido sinovial. Disminuye la reabsorción de tejido óseo y reduce la pérdida de calcio, acelera la regeneración ósea.

El tratamiento con el medicamento reduce el dolor y mejora la movilidad de las articulaciones afectadas.. El efecto terapéutico dura mucho tiempo después del final del curso del tratamiento..

 

Farmacocinética

Absorción y distribución

Después de tomar el medicamento dentro de más 70% El sulfato de condroitina se absorbe en el tracto gastrointestinal..

Después de una única administración oral a una dosis terapéutica media Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 3-4 no, líquido sinovial – mediante 4-5 no. La biodisponibilidad es 13%.

El sulfato de condroitina se acumula en el líquido sinovial.

Deducción

Informar las noticias.

 

Testimonio

Enfermedades degenerativas de las articulaciones y la columna.:

- La osteoartritis;

- Osteocondrosis.

 

Régimen de dosificación

El medicamento se toma por vía oral, durante o después de una comida, bebiendo al menos 1/2 taza de agua.

Adultos y adolescentes 15 y mayores administrado a una dosis de 1 g / día – por 2 cápsulas 2 veces / día. La duración recomendada del curso inicial de tratamiento es 6 meses. El período de acción de la droga después de su retirada. – 3-5 meses dependiendo de la ubicación y el estadio de la enfermedad. El médico establece la duración de los tratamientos repetidos individualmente.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: raramente – náusea, vómitos.

Reacciones alérgicas: raramente – urticaria, eritema cutáneo, picazón.

 

Contraindicaciones

- Los niños hasta la edad 15 años;

- Hipersensibilidad a la droga;

DE precaución el medicamento debe usarse en pacientes con sangrado y tendencia a sangrar, con tromboflebitis.

 

Embarazo y lactancia

Se recomienda no designar drogas durante el embarazo y lactancia (amamantamiento) en ausencia de datos clínicos suficientes.

 

Precauciones

Contraindicado para su uso en niños menores. 15 años debido a la falta de datos precisos sobre la eficacia y seguridad del fármaco en esta categoría de pacientes.

 

Sobredosis

Los síntomas: raramente – náusea, vómitos, diarrea; en la admisión larga a dosis excesivamente altas (Más 3 g / día) posible erupción hemorrágica.

Tratamiento: terapia sintomática.

 

Interacciones Con La Drogas

Con el uso simultáneo del medicamento Chondroitin-AKOS con otros medicamentos, es posible mejorar la acción de los anticoagulantes indirectos., antiagregantov, fibrinolitikov.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, protegido de la luz a una temperatura no superior a 20 ° С. Duracion – 3 año.

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