KARNITEN
Material activo: Levokarnitin
Cuando ATH: A16AA01
CCF: Preparación, mejora el metabolismo y la energía de alimentación de los tejidos
ICD-10 códigos (testimonio): E71.3, i20, I21, R57.0
Cuando CSF: 01.12.11.05
Fabricante: SIGMA-TAU Industrie Riunite S.p.A. Farmacéutica. (Italia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Tabletas Masticables blanco o casi blanco, piso, redondo.
| 1 lengüeta. | |
| levokarnitin | 1 g |
Excipientes: sabor a menta, sabor a regaliz, sacarosa, estearato de magnesio.
2 Ordenador personal. – tiras (5) – paquetes de cartón.
◊ Solución oral claro, incoloro.
| 1 Florida. (10 ml) | |
| levokarnitin | 1 g |
Excipientes: ácido málico (2-ácido gidroksibutadionovaya), Benzonato de sodio, sacarina de sodio dihidrato, distillirovannaya agua.
10 ml – frascos de vidrio oscuro (10) – cajas de cartón.
La solución para la sobre / en el claro, incoloro.
| 1 ml | 1 amperio. | |
| clorhidrato de levocarnitina | 246 mg | 1.23 g, |
| incluido. levokarnitin | 200 mg | 1 g |
Excipientes: agua d / y.
5 ml – frascos de vidrio oscuro (5) – bandejas plásticas (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
La preparación para la corrección de los procesos metabólicos.
Levokarnitin – sustancia natural, vitaminas B relacionados. Interviene en el metabolismo como un portador de ácidos grasos a través de la membrana celular desde el citoplasma a las mitocondrias, donde se someten a proceso de β-oxidación de los ácidos con la formación de una gran cantidad de energía metabólica (en la forma de ATP).
El fármaco normaliza el metabolismo de las proteínas y la grasa, restaura la reserva alcalina de la sangre, ceto ácidos e inhibe la formación de la glucólisis anaeróbica, Reduce el nivel de acidosis láctica, y también aumenta la actividad locomotora y aumenta la tolerancia al ejercicio, al mismo tiempo que contribuye a un uso económico de glucógeno y un aumento de sus reservas en el hígado.
Farmacocinética
Absorción y distribución
L-carnitina se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal, Penetra en todos los tejidos del cuerpo, Las concentraciones más elevadas se encuentran en el músculo esquelético y el miocardio. Cmáximo logrado a través de 3 h después de la administración, concentraciones terapéuticas permanecen hasta 9 no.
Deducción
Excretado por los riñones en forma inalterada (Más 80% para 24 no).
Testimonio
Oralmente
- La deficiencia primaria y secundaria de carnitina;
- Cardiopatía isquémica Trastornos metabólicos del miocardio (angina, condición post-infarto).
Para i / v administración
- La deficiencia de carnitina Secundaria;
- Incumplimiento del metabolismo del miocardio con infarto agudo de miocardio;
- El estado de hipoperfusión por choque cardiogénico.
Régimen de dosificación
En deficiencia de carnitina primaria y secundaria en las enfermedades genéticas Interior designado drogas. La dosis depende de la edad y peso corporal.
| Edad | Dosis diaria |
| 0-2 años | 150 mg / kg de peso corporal |
| 2-6 años | 100 mg / kg de peso corporal |
| 6-12 años | 75 mg / kg de peso corporal |
| mayor 12 años y adultos | 2-4 g |
En deficiencia secundaria en hemodiálisis dentro del medicamento se prescribe en una dosis 2-4 g / do / – dosis 2 g / día después de la hemodiálisis.
En angina de pecho y la condición post-infarto dentro administrada en una dosis diaria de 2-6 g / día. Antes de tomar el contenido del vial con una sola dosis de solución oral debe disolverse en un vaso de agua y se toma independientemente de las comidas.
En infarto agudo de miocardio dosis diaria es 100-200 mg / kg de peso corporal en forma de 4 lento / o en la inyección continua sobre / en la en la primera 48 horas seguido por una reducción en la dosis de 2 momentos antes del final de la estancia del paciente en el servicio de cardiología. A continuación, pasar a la dosis oral de Karnith 2-6 g. En el shock cardiogénico / en la introducción debe seguir para salir del estado.
En / en el medicamento debe administrarse lentamente durante 2-3 m.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: la aplicación de la droga dentro de – trastornos dispépticos luz (dolor epigástrico, flatulencia, diarrea, estreñimiento).
Otro: reacciones alérgicas; pacientes con uremia – síntomas de debilidad muscular.
Con el rápido sobre / en una preparación de (80 gotas / min o más) puede causar dolor a lo largo de la vena, administración de la reducción de velocidad de paso.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la droga.
DE precaución debe ser prescrito a los pacientes con diabetes.
Embarazo y lactancia
El medicamento puede ser utilizado durante el embarazo y la lactancia.
Precauciones
Propósito pacientes Karnith con diabetes pueden causar hipoglucemia que resulta en la mejora de la captación de glucosa. A este respecto, en el período de recepción de la droga debe supervisar regularmente el nivel de glucosa en la sangre y, si es necesario, para llevar a cabo una corrección de la dosis de los fármacos hipoglucemiantes e insulina.
No hay casos de adicción o dependencia metabólica no se ha establecido.
Sobredosis
Los efectos tóxicos como resultado de una sobredosis de L-carnitina no está instalado.
Interacciones Con La Drogas
GCS contribuir a la acumulación del fármaco en los tejidos.
Condiciones de suministro de las farmacias
La solución para la referencia de E / S con receta médica.
Las tabletas masticables y solución oral están aprobados para su uso como un medio de no prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños a una temperatura de 25 ° C. Estante tabletas masticables vida – 3 año, solución oral - 5 años, solución para I / O de referencia – 4 año.
