KAGOTSEL®

Material activo: Kagocel
Cuando ATH: J05AX
CCF: Los medicamentos antivirales e inmunomoduladores. Inductor de la síntesis de interferón
ICD-10 códigos (testimonio): A60, B00, B02, J06.9, J10
Cuando CSF: 09.01.05.02
Fabricante: NEARMEDIC PLUS LLC (Rusia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

◊ Píldoras redondo, lenticular, crema, con salpicaduras.

Excipientes: Almidón de patata, estearato de calcio, ción Ludipress (lactosa compresión directa a la composición: lactosa monohidrato, povidona (Kollidon 30), krospovydon (colidón CL)).

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Los medicamentos antivirales e inmunomoduladores. Inductor de la síntesis de interferón. El principio activo es una sal de sodio de un copolímero de (1→ 4)-6-0-carboximetil-β-D-glyukozы,(1→ 4)-β-D-glucosa y (21→ 24)-2,3,14,15,21,24, 29,32-oktagidroksi-23-(karʙoksimetoksimetil)-7,10-dimetil-4, 13-di(2-propilo)-19,22,26,30,31-pentaoksageptaciklo [23.3.2.2^16.20.0^5.28.0^8.27.0^9.18.0^12.17] dotriakonta 1,3,5(28),6,8(27), 9(18),10, 12(17), 13,15-decano.

Hace que la llamada de finales del interferón del cuerpo, que es una mezcla de alfa- y beta-interferones, con una alta actividad antiviral. Kagocel^® Esto causa la producción de interferón en casi todas las poblaciones de células, participar en la respuesta antiviral del organismo: T- y en- linfocitos, makrofagax, granulocitos, fibroblastos, Células endoteliales. La ingestión de una dosis Kagocel^® título de interferón en suero de la sangre alcanza un máximo después de 48 no. Interferon respuesta del cuerpo a la introducción Kagocel^® caracterizado por prolongada (a 4-5 d) que circula en el torrente sanguíneo de interferón. Dinámica de acumulación de interferón en el intestino mientras que tomaban el fármaco en el interior no es la misma que la dinámica de circulación de los títulos de interferón. Contenido de interferón en suero alcanza altos valores sólo en 48 h después de la administración Kagocel^®, mientras que en el intestino producción máxima de interferón observó después de 4 no.

Kagocel^® cuando se administra en dosis terapéuticas no tóxicas, No se acumula en el cuerpo. La droga no es mutagénico y teratogénico, no cancerígenos y no tiene acción embriotóxico.

Farmacocinética

Absorción y distribución

Cuando se administra en el torrente sanguíneo se acerca 20% dosis administrada. Después de la ingestión por 24 h se acumula principalmente en el hígado, Menos – pulmón, Timo, bazo, riñón, ganglios linfáticos. Las bajas concentraciones observadas en el tejido adiposo, corazón, músculo, testículos, cerebro, plasma. Bajo contenido en el cerebro debido a la alto peso molecular de la droga, hace que sea difícil de penetrar la barrera hematoencefálica. El fármaco en plasma se forma unida predominantemente: lípidos – 47%, proteína – 37%. Sin relación de la droga se trata 16%. Con la administración repetida V diaria_d Se fluctúa dentro de amplios límites en todos los órganos examinados, especialmente pronunciada acumulación del fármaco en el bazo y los ganglios.

Deducción

Desplegado, ante todo, a través del intestino: mediante 7 días después de la administración del cuerpo se deriva 88% de la dosis administrada, Incluyendo 90% – con heces y 10% – orina. La droga aire exhalado no detectado.

Testimonio

- Prevención y tratamiento de la gripe y otras infecciones virales respiratorias agudas en adultos;

- Tratamiento de la gripe y otras infecciones virales respiratorias agudas en los niños 6 y mayores;

- Tratamiento de herpes en adultos.

Régimen de dosificación

Adultos

A tratamiento de la gripe y el SARS nombrado en el primero 2 día – por 2 lengüeta. 3 veces / día, posterior 2 día – por 1 lengüeta. 3 veces / día. La duración total del curso 4 día – 18 lengüeta.

Prevención del SARS alambre de ciclo de 7 días: 2 día – por 2 lengüeta. 1 tiempo / día, Durante un descanso en 5 día. Entonces se repite el ciclo. La duración del curso varía de preventiva 1 semanas a unos pocos meses.

A tratamiento del herpes nombrar 2 lengüeta. 3 veces / día para 5 día. La duración total del curso 5 día – 30 lengüeta.

Los niños de 6 y mayores

A tratamiento de la gripe y el SARS nombrado en el primero 2 día – por 1 lengüeta. 3 tiempo / día, posterior 2 día – por 1 lengüeta. 2 veces / día. La duración total del curso 4 día – 10 lengüeta.

Efecto colateral

Puede Ser: reacciones alérgicas.

Contraindicaciones

- Embarazo;

- Los niños hasta la edad 6 años;

- Hipersensibilidad individual.

Embarazo y lactancia

El fármaco está contraindicado durante el embarazo.

Kagocel^® cuando se administra en dosis terapéuticas no tóxicas, No se acumula en el cuerpo. La droga no es mutagénico y teratogénico, no cancerígenos y no tiene acción embriotóxico.

Precauciones

Más eficaz en el tratamiento Kagocel^® logrado con su nombramiento a más tardar el cuarto día desde el inicio de la infección aguda. El fármaco profiláctico se puede utilizar en cualquier momento, incluido. e inmediatamente después del contacto con un agente infeccioso.

Kagocel^® bien con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos.

Sobredosis

Tratamiento: La sobredosis accidental alentados a designar a beber en exceso, inducir el vómito.

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación Kagocel^® con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos describen efecto aditivo.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 2 año.