Material activo: Framicetina
Cuando ATH: R01AX08
CCF: Fármaco antibacteriano para uso local en la práctica ENT
ICD-10 códigos (testimonio): J00, J01, J31, J32, Z29.2, Z29.8
Cuando CSF: 06.05.04
Fabricante: Laboratoires Bouchara-RECORDATI (Francia)
| Rocíe nazalynыy 1.25% | 1 ml |
| sulfato de framicetina | 12.5 mg (8 º. YO) |
Excipientes: metilparagidroksiʙenzoat, cloruro de sodio, el ácido del limón, distillirovannaya agua.
15 мл – флаконы полиэтиленовые (1) в комплекте с распылителем – пачки картонные.
Antibiótico del grupo de los aminoglucósidos de uso tópico en otorrinolaringología. Bactericida eficaz. Es activo contra Bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, causando el desarrollo de procesos infecciosos en el tracto respiratorio superior.
No se han realizado estudios farmacocinéticos de Isofra debido a la baja absorción sistémica..
Como parte de la terapia combinada para enfermedades infecciosas e inflamatorias del tracto respiratorio superior, Incluyendo:
Prevención y tratamiento de procesos inflamatorios tras intervenciones quirúrgicas..
Adultos nombrar 1 inyección en cada fosa nasal 4-6 tiempo / día.
Los bebés nombrar 1 inyección en cada fosa nasal 3 veces / día.
Средняя продолжительность курса терапии – 7 día.
Al usar la botella debe mantenerse en posición vertical.
Reacciones alérgicas: в единичных случаях – кожные проявления.
Estudios clínicos adecuados y estrictamente controlados de la seguridad del uso del medicamento Isofra durante el embarazo y la lactancia. (amamantamiento) No realizado.
Si durante el 7 días de tratamiento, el efecto terapéutico está ausente o se expresa débilmente, el fármaco debe ser abolida.
Debido al bajo grado de absorción en la sobredosis de circulación sistémica es poco probable.
No se han identificado interacciones clínicamente significativas de Isofra con otros medicamentos..
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El medicamento se debe almacenar a temperaturas superiores a 25 ° C. Vida útil - 3 año.
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