Yoheksol

Cuando ATH:
V08AB02

Característica.

Agente radiopaco no iónico que contiene yodo-. La solución acuosa estéril de un incoloro o amarillo pálido, Tiene un pH 6,8-7,6, osmolalidad en 1,1-3 veces por encima de la osmolalidad plasmática.

Acciones farmacológicas.
Rentgenocontrast.

Solicitud.

Angiokardiografija (ventriculografía, Arteriografía coronaria selectiva), aortografía (incluyendo un estudio de la raíz y el arco aórtico, la aorta ascendente, la aorta abdominal y sus ramas), angiografía pulmonar, cabezas, Cuello, del cerebro, abdomen, riñón; estudio de la circulación colateral, venografía, urografía descendiendo, mielografía (lumbar, pecho, Cuello, general), aumento de la resolución de tomografía computarizada (Connecticut) cabezas, torso y abdomen, Mielografía CT, cisternografii, ventriculografía, Pankreatoholangiorentgenografii retrógrada endoscópica, artrografía, histerosalpingografía, cistouretrografii, gerniografii, GI radiografía.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad (incluido. a otros fármacos que contienen yodo), infección local o sistémica, embarazo.

Se aplican restricciones.

Epilepsia, degidratatsiya, enfermedades cardiovasculares graves, insuficiencia cardíaca descompensada, hipertensión pulmonar, disfunción renal grave y el hígado, El mal de San Martín, esclerosis múltiple, mnozhestvennaya mieloma y Otros gemoblastozы paraproteinemicheskie, feocromocitoma, tirotoxicosis, drepanocytemia, Enfermedad de Buerger, tromboflebitis aguda, Estado trombofilicescie, enfermedades alérgicas (asma bronquial, enfermedad de polen, alergia alimentaria), aterosclerosis expresado, edad avanzada.

Efectos secundarios.

Sintiendo el calor, alteraciones del ritmo cardíaco, dolor de pecho, gipotenziya, insuficiencia cardíaca, bradicardia / taquicardia, asistolija, dolor de cabeza, mareo, dolor de espalda, cuello, restricción, neuralgia, parestesia, convulsiones, disminución del apetito, alteración del gusto, náusea, vómitos, hipotensión / hipertensión, Transpiración, debilidad, fotofobia, reacciones alérgicas (fiebre, escalofríos, diarrea profusa, picazón, erupciones en el tipo de urticaria, congestión nasal, disnea, синдром Гийена — Барре), dolor en el sitio de inyección.

Cooperación.

Incompatible (intratecal) con corticosteroides. Incompatibles Farmacéutica (en la misma jeringa) con antihistamínicos y muchos otros. preparativos. Derivados de fenotiazina, etc.. neurolépticos, Inhibidores de la MAO, antidepresivos tricíclicos, Estimulantes del SNC, analeptiki, fármacos antipsicóticos reducen el umbral convulsivo y aumentar el riesgo de convulsiones. Los beta-bloqueantes y otros antihipertensivos aumenta el riesgo de hipotensión. Mejora propiedades nefrotóxicos, etc.. preparativos.

Sobredosis.

Los síntomas: cianosis, bradicardia, Acidosis, hemorragia pulmonar, paro cardíaco, insomnio o somnolencia, debilidad, fatigabilidad, estupor, convulsiones, coma, trastornos de la actividad mental: alucinaciones, despersonalización, miedo, desorientación, ekholaliya, depresión, amnesia, psicosis, ambliopía, diplopía, fotofobia, gipesteziya, visual, audición o trastornos del habla, Cambios en el EEG, meningismo, hiperreflexia o arreflexia, hemiplejía, parálisis, cuadriplejia, temblor, sangrado en el cerebro.

Tratamiento: seguimiento y mantenimiento de las funciones vitales, terapia sintomática.

Dosificación y Administración.

B /, B / A, endolyumbalno, suʙaraxnoidalьno, intracisternalmente, oralmente. El modo de ajustarse individualmente dependiendo del tipo de investigación, métodos y técnicas de hacer la investigación usados, la edad y el peso corporal del paciente, estado general del paciente, gasto cardíaco. Concentraciones medias de yodo recomendado en / en la introducción de 240, 300 o 350 mg / ml, при в/а — 140, 240, 300 o 350 mg / ml, при интратекальном — 180, 240 o 300 mg / ml, внутриполостном — 240 o 300 mg / ml, пероральном — 180, 240, 300 o 350 mg / ml.

Для минимизации риска побочных реакций суммарная доза йода не должна превышать 3 g.

Precauciones.

Los procedimientos de diagnóstico utilizando yohexol pueden llevarse a cabo sólo en un hospital a la unidad de cuidados intensivos personal especialmente entrenado con suficiente experiencia en la realización de tales investigaciones; deseablemente observado durante 30-60 min después de la administración del fármaco. Необходимо отменить нейролептические препараты по крайней мере за 48 ч до предстоящей миелографии. Antes de la introducción de la solución inyectable se debe considerar cuidadosamente la presencia de inclusiones y los cambios de color. Se debe tener precaución peligro cuando yohexol de deshidratación e insuficiencia renal aguda, enfermedades cardiovasculares, diabetes, en pacientes ancianos con enfermedad renal (posible efecto diurético osmótico); antes del estudio, los pacientes de estas categorías deben ser hidratados suficientemente. Tenga cuidado con nombrar ancianos y los niños, debido al alto riesgo de reacciones adversas graves (incluido. meningitis aséptica) y las oportunidades para fortalecer la deshidratación. Evite llevar la epilepsia mielografía y la mayor disposición convulsiva. No se recomienda re-mielografía inmediatamente después de la fallida predecesora (el riesgo de sobredosis); repetición más segura de los estudios en 5-7 días. La precaución administrada en / en pacientes con neoplasias hematológicas paraproteinemic (riesgo de insuficiencia renal aguda irreversible como consecuencia de la precipitación en la paraproteína túbulos renales). Al llevar a cabo una selección dosis angiocardiografía cuidado para los pacientes con síntomas de insuficiencia cardíaca derecha e hipertensión pulmonar (riesgo expresó cambios hemodinámicos en contacto con la droga en el lado derecho del corazón). Realización de la angiografía Segmento obstrucción aortoilíaco y / o arteria femoral, el aumento de la presión en la cavidad abdominal, hipotensión e hipertensión requiere la observación cuidadosa en el momento del estudio debido al alto riesgo de complicaciones neurológicas, incluyendo paraplejia.

Precauciones.

Se puede distorsionar los resultados de los estudios de radioisótopos de la función tiroidea durante varias semanas después de la administración.

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