Material activo: La cefotaxima
Cuando ATH: J01DD01
CCF: Cefalosporinas generación III
Cuando CSF: 06.02.03
Fabricante: LDP – Laboratorios TORLAN (España)
| Polvo para solución inyectable | 1 Florida. |
| cefotaxima (sal sódica) | 1 g |
Botellas (1) – коробки картонные.
Generación de cefalosporina antibiótico III de amplio espectro. Tiene actividad bactericida mediante la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana. El mecanismo de acción es debido a la acetilación de membrana-transferasa y una violación de reticulación peptidoglicano, necesaria para garantizar la resistencia y la rigidez de la pared celular.
Altamente activo contra bacterias gram-negativas (resistentes a otros antibióticos): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteo es maravilloso, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., Algunas cepas de Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.
Menos activo contra Streptococcus spp. (incluido. steotococos neumonia), Staphylococcus spp., Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp.
Resistente a la mayoría de β-lactamasas.
Se absorbe rápidamente desde el sitio de inyección. Unión a proteínas plasmáticas es 40%. Ampliamente distribuido en los tejidos y fluidos corporales. Alcanza niveles terapéuticos en el líquido cefalorraquídeo, especialmente con meningitis. Se penetra a través de la placenta, excreta en la leche materna en bajas concentraciones. Parcialmente metabolizada en el hígado. 40-60% la dosis se excreta en la orina en forma inalterada a través 24 no, 20% – в виде метаболитов.
Enfermedades infecciosas-inflamatorios severos, causadas por microorganismos susceptibles cefotaxima, incluido. peritonitis, septicemia, infecciones abdominales e infección pélvica, infecciones del tracto respiratorio inferior, tracto urinario, infecciones óseas y articulares, piel y tejidos blandos, heridas y quemaduras infectadas, gonorrea, meningitis, Enfermedad de Lyme.
Prevención de la infección después de la cirugía.
Adultos y niños que pesen más de 50 кг – по 1-2 g cada 4-12 h / m o / (bolo o infusión). Los bebés que pesan menos de 50 kg - 50-180 mg / kg / día; кратность введения – 2-6 tiempo.
La dosis máxima: для взрослых – 12 g / día, para los niños que pesan menos de 50 kg - 180 mg / kg / día.
Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, diarrea, aumento transitorio de las transaminasas hepáticas, ictericia colestásica, hepatitis, colitis psevdomembranoznыy.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, eozinofilija; редко – отек Квинке.
Desde el sistema hematopoyético: uso a largo plazo a dosis elevadas puede cambiar los patrones de sangre periférica (leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia gemoliticheskaya).
A partir de la coagulación de la sangre: gipoprotrombinemii.
Co el sistema urinario: nefritis intersticial.
Efectos, causado por la acción quimioterapéutica: candidiasis.
Las reacciones locales: flebitis (a / en la introducción), dolor en el lugar de la inyección (cuando i / m administración).
Hipersensibilidad a cefotaxima y otra cefalosporina.
No se recomienda el uso de la cefotaxima en el trimestre I de embarazo.
Aplicación en el II y III trimestre del embarazo y la lactancia es posible sólo en casos, cuando el beneficio previsto para la madre supera el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Se apreciará, después de / en la dosis de cefotaxima 1 Ginebra 2-3 h concentración máxima de la sustancia activa en los promedios de la leche materna 0,32 ± 0,09 ug / ml. A esta concentración posible impacto negativo en la flora orofaríngea del niño.
EN estudios experimentales los animales no se encuentran para ser efectos teratogénicos y embriotóxicos de cefotaxima.
Con un uso cuidadoso de cefotaxima en la insuficiencia renal, una indicación de la colitis en la historia, y neonatos.
En los pacientes con hipersensibilidad a la penicilina reacción alérgica a cefalosporina antibióticos.
Durante la prueba de tratamiento posible de Coombs directa positiva "y la reacción positiva falsa a la glucosa urinaria.
Следует с осторожностью применять одновременно с “петлевыми” диуретиками.
La cefotaxima, la supresión de la flora intestinal, impide la síntesis de la vitamina K. Por lo tanto, mientras que el uso de fármacos, reduce la agregación plaquetaria (AINE, salicilaty, sulfinpirazon), Aumenta el riesgo de hemorragia. Por esta razón, mientras que el uso de anticoagulantes ha aumentado, la acción anticoagulante.
En una aplicación con aminoglucósidos, полимиксином B и “петлевыми” диуретиками повышается риск поражения почек.
En una aplicación con fármacos, que reducen la secreción tubular, el aumento de la concentración de cefotaxima en plasma.
El probenecid retarda la excreción de cefotaxima mediante la reducción de la secreción tubular última.
Este sitio utiliza cookies y servicios para recopilar datos técnicos de los visitantes para garantizar el rendimiento y mejorar la calidad del servicio.. Al continuar usando nuestro sitio, usted acepta automáticamente el uso de estas tecnologías.
Read More