Material activo: Ácido pentandiovoy Imidazoliletanamid (vitaglutam)
Cuando ATH: J05AX
CCF: Viricida
ICD-10 códigos (testimonio): J10
Cuando CSF: 09.01.05.02
Fabricante: Valenti FARMACÉUTICA JSC (Rusia)
Cápsulas del color azul, tamaño №2; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 tapas. | |
| ácido pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 30 mg |
Excipientes: lactosa, Almidón de patata, dióxido de silicio coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, teñir Negro Brillante (Diamante Negro), patentado colorante azul (Azul de Patentes), colorante carmín (poncho 4R), azoruʙin, gelatina.
7 Ordenador personal. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Cápsulas del color rojo, tamaño №1; содержимое капсул – гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
| 1 tapas. | |
| ácido pentandiovoy imidazoliletanamid (vitaglutam) | 90 mg |
Excipientes: lactosa, Almidón de patata, dióxido de silicio coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio.
Ingredientes de la cubierta de la cápsula: Dióxido de titanio, amarillo quinolina, colorante carmín (poncho 4R), azoruʙin, gelatina.
7 Ordenador personal. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки.
Viricida. Es activo frente a la gripe A y la gripe B, infección adenoviral.
En experimentos in vitro e in vivo para inhibir eficazmente la reproducción y el efecto citopático del virus de la gripe A y la gripe B, Adenovirus. El mecanismo de acción antiviral causada por la supresión de la reproducción viral en fase Nuclear paso, retrasado migración de virus NP recién sintetizado desde el citoplasma al núcleo.
Tiene un efecto modulador sobre la actividad funcional del interferón: Se produce un aumento en el contenido de interferón en la sangre a normas fisiológicas, Estimula y normaliza la capacidad α-interferonprodutsiruyuschuyu reducido de células blancas de la sangre, Se estimula la capacidad γ-interferonprodutsiruyuschuyu de las células blancas de la sangre.
Esto causa la generación de linfocitos citotóxicos, y aumenta el contenido de los linfocitos T NK, poseer alta actividad asesina contra células transformadas por el virus y una actividad antiviral pronunciada.
El efecto anti-inflamatorio es debido a la inhibición de la producción de citocinas proinflamatorias clave (FNOα, И ИЛ-1b ИЛ-6), reducción de la actividad de la mieloperoxidasa.
La eficacia terapéutica de la gripe se manifiesta en acortar el período de fiebre, intoxicación reducción (dolor de cabeza, debilidad, mareo), síntomas de resfriado, reducir el número de complicaciones y la duración de la enfermedad.
Absorción y distribución
Cuando se utiliza en los métodos disponibles de drogas plasma dosis definición recomendada no es posible.
En estudios experimentales utilizando marcador radiactivo se estableció, que el medicamento se introduce rápidamente en la sangre desde el tracto gastrointestinal y se distribuye uniformemente sobre los órganos internos.
Cmáximo en la sangre, plasma de la sangre y la mayoría de órganos se logran a través 30 minutos después de la administración. AUC valora riñón, hígado y los pulmones un poco más altas que la sangre AUC (43.77 g × h / g). Valores de AUC bazo, suprarrenal, los ganglios linfáticos y el timo agrandar AUC sangre. Среднее время удержания препарата в крови – 37.2 no.
En curso de 5 días de la administración oral 1 tiempo / día es su acumulación en los órganos y tejidos internos. Por otra parte las características cualitativas de las curvas farmacocinéticas después de cada inyección eran idénticos: un rápido aumento de la concentración de fármaco después de cada administración y luego caer lentamente hasta 24 algunas veces.
Metabolismo y excreción
No se metaboliza en el organismo y se excreta sin cambios en.
La excreción básica proceso ocurre dentro 24 no. Durante este tiempo la salida 80% dosis. Por el primero 5 h salida 34.8%, в последующие часы – 45.2%. De los que se muestran en las heces 77%, с мочой – 23%.
- Tratamiento de la Influenza (при необходимости – в сочетании с приемом симптоматических средств).
El medicamento se toma oralmente por 90 mg 1 veces / día para 5 día, independientemente de la comida.
El fármaco debe iniciarse con la aparición de los primeros síntomas de la enfermedad, no más tarde 36 h Desde la aparición de la enfermedad.
Raramente: reacciones alérgicas.
- Embarazo;
- Infancia y adolescencia hasta 18 años;
- Hipersensibilidad a la droga.
El uso de la droga durante el embarazo no ha sido estudiado.
Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.
Los estudios toxicológicos indican baja toxicidad y alto perfil de seguridad del fármaco (LD50 excede la dosis terapéutica es más de 3000 tiempo).
Establecido, que la preparación no tiene mutagénico y carcinogénico, No afectó la función reproductiva, No tiene propiedades inmunotóxicas y alergénicos, no tiene ninguna acción irritante.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Ingavirin® ninguna acción sedante, No afecta a la velocidad de las reacciones psicomotoras, el fármaco puede administrarse a personas de diferentes profesiones, incluido. requerir atención y coordinación.
Los casos de sobredosis Ingavirin® no divulgado.
No se recomienda su aplicación simultánea Ingavirin® con otros medicamentos antivirales.
Ocasiones interacción Ingavirin® con otros medicamentos no se detecta.
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Vida útil - 2 año.
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