Indapamid

Material activo: Indapamid
Cuando ATH: C03BA11
CCF: Diurético. Los fármacos antihipertensivos
Cuando CSF: 01.08.02.02
Fabricante: HEMOFARM AD. (Serbia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras de acción prolongada, Cine-revestido de blanco a casi blanco, redondo, lenticular.

1 lengüeta.
Indapamid1.5 mg

[Anillo] lactosa monohidrato, gipromelloza, estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra.

La composición de la cáscara: Dióxido de titanio (E171), estearato de magnesio, glicerol, macrogol 6000.

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

Píldoras, recubierto (película) blanco, lenticular.

1 lengüeta.
Indapamid2.5 mg

Excipientes: celulosa microcristalina, almidón 1500, dióxido de silicio coloidal (aэrosyl), estearato de magnesio, опадрай II.

10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (4) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – envases Valium planimétrica (5) – paquetes de cartón.

Píldoras, Cine-revestido blanco, redondo, lenticular.

1 lengüeta.
Indapamid2.5 mg

[Anillo] lactosa monohidrato, povidona K-30, krospovydon, estearato de magnesio, lauril sódico, talco.

La composición de la cáscara: gipromelloza, macrogol 6000, talco, Dióxido de titanio (E171).

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

Píldoras, Cine-revestido blanco, redondo, lenticular.

1 lengüeta.
Indapamid2.5 mg

Excipientes: lactosa monohidrato, povidona K-30, krospovydon, estearato de magnesio, lauril sódico, talco.

La composición de la cáscara: gipromelloza, macrogol 6000, talco, Dióxido de titanio (E171).

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.

 

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

Acciones farmacológicas

Tiazidopodobnый diurético, fármaco antihipertensivo. Se produce una disminución en el tono de los músculos lisos de las arterias, la reducción de la resistencia vascular sistémica, también tiene una actividad moderada salureticheskim, debido a la violación de la reabsorción de iones de sodio, cloro y agua en el segmento cortical del asa de Henle y los túbulos contorneados proximales de la nefrona. La disminución se debe a varios mecanismos de PR: disminución de la sensibilidad de la pared vascular a la norepinefrina y la angiotensina II; aumento de la síntesis de prostaglandinas, actividad vasodilatadora; inhibición de la afluencia de iones de calcio en el músculo liso de la pared vascular. A dosis terapéuticas, no tiene prácticamente ningún efecto sobre el metabolismo de los lípidos y carbohidratos.

El efecto hipotensor se produce sólo cuando la presión arterial alta inicialmente, desarrollado por el final de la primera semana, y alcanza a través 3 meses de la administración sistémica.

 

Farmacocinética

Una vez dentro de rápida y completamente absorbido desde el tracto gastrointestinal, Cmáximo plasma logra a través 1-2 no. Unión a proteínas plasmáticas es 79%. Ampliamente distribuida en el cuerpo. No se acumula.

T1/2 es 18 no. Informa la noticia en su mayoría en forma de metabolitos, 5% – en forma inalterada.

 

Testimonio

La hipertensión arterial; la retención de sodio y agua en la insuficiencia cardíaca crónica.

 

Régimen de dosificación

Es el interior de 2.5 mg 1 tiempo / día (mañana). Con la falta de expresión de efecto hipotensor después de 2 semanas de tratamiento, la dosis se aumentó a 5-7.5 mg / día.

La dosis máxima: 10 mg / día 2 admisión (en la primera mitad del día).

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: náusea, malestar o dolor en el epigastrio.

SNC: debilidad, fatigabilidad, mareo, nerviosismo.

Sistema cardiovascular: hipotensión ortostática.

Metabolismo: kaliopenia, hiperuricemia, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.

Reacciones alérgicas: manifestaciones cutáneas.

 

Contraindicaciones

Ataque isquémico agudo, expresado por el riñón y / o hígado humano, diabetes severa y la gota, Hipersensibilidad a la indapamida.

 

Embarazo y lactancia

No hay seguridad adecuada y estudios bien controlados de indapamida durante el embarazo y la lactancia no ha sido. El uso en estos pacientes no se recomienda.

 

Precauciones

Para tener precaución en pacientes con diabetes (requiere un seguimiento de la glucosa en sangre, especialmente en presencia de hipopotasemia), gota (posible aumento en el número de ataques), los pacientes con antecedentes de instrucciones de reacciones alérgicas al derivado de sulfonamida.

El tratamiento debe controlar el nivel del electrolito en el plasma sanguíneo (potasio, sodio, calcio).

 

Interacciones Con La Drogas

Con el uso simultáneo de corticosteroides, tetrakozaktidom para el uso regular disminuye el efecto hipotensor debido a los iones de retención de agua y sodio bajo la influencia de SCS.

Aunque el uso de inhibidores de la ECA aumenta el riesgo de hiponatremia.

En una aplicación con AINE (para uso sistémico) puede reducir la acción antihipertensiva de indapamida. Con una pérdida significativa de fluido pueden desarrollar insuficiencia renal aguda (debido a la fuerte caída de la tasa de filtración glomerular).

Aunque el uso de suplementos de calcio puede desarrollar hipercalcemia debido a la disminución de la excreción de calcio en la orina.

En una aplicación con glucósidos cardíacos, corticosteroides aumenta el riesgo de hipopotasemia.

Con el uso simultáneo de los fondos, que puede causar hipopotasemia (anfotericina B, problemas técnicos- y mineralocorticoides, tetracosactida, laxantes, peristaltismo estimulando) Aumenta el riesgo de hipopotasemia.

Con el uso simultáneo de antidepresivos tricíclicos (incluido. imipramina) mayor efecto hipotensor y un mayor riesgo de hipotensión ortostática (efecto aditivo).

En una aplicación con astemizol, bepridil, Eritromicina (YO /), pentamidina, sultoprydom, terfenadina, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalol el riesgo de tipo de arritmia “pirueta”.

En una aplicación con efecto hipotensor mejorada de baclofeno.

Aunque el uso de halofantrina aumenta el riesgo de arritmias cardiacas (incluido. tipo de arritmia ventricular “pirueta”).

En una aplicación con carbonato de litio aumenta el riesgo de efectos tóxicos de litio en el fondo de la reducción de su aclaramiento renal.

Mientras que el uso de la metformina puede causar acidosis láctica, que está conectado, aparentemente, con el desarrollo de insuficiencia renal funcional, debido a la acción de los diuréticos (bucle preferiblemente).

En aplicación simultánea con ciclosporina puede aumentar el contenido de la creatinina en el plasma sanguíneo, observado que incluso con iones normales de agua y de sodio.

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