Material activo: Picosulfato de sodio
Cuando ATH: A06AB08
CCF: Laxantes, peristaltismo estimulando
ICD-10 códigos (testimonio): K59.0, Z51.4
Cuando CSF: 11.08.01
Fabricante: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. (Italia)
◊ Gotas para el consumo como un claro, solución ligeramente viscosa de incoloro a amarillento.
| 1 ml (15 gotas) | |
| picosulfato de sodio | 7.5 mg |
Excipientes: Metil parahidroxibenzoato de sodio, sorʙitola 70% solución, ácido clorhídrico, Agua purificada.
15 мл – флаконы пластмассовые (1) с пробкой-капельницей – пачки картонные.
30 мл – флаконы пластмассовые (1) с пробкой-капельницей – пачки картонные.
Laxantes. Reduce la absorción de electrolitos y agua, aumenta el peristaltismo. La forma activa de la droga se forma por hidrólisis bajo la influencia de microbios intestinales y excita directamente los receptores de la pared intestinal, la aceleración de la promoción de los contenidos intestinales.
Efecto laxante se desarrolla a través 10-12 h después de la administración.
Después de la administración oral de picosulfato de sodio no se absorbe desde el tracto gastrointestinal y no está expuesto a la circulación hepática-intestinal.
- El estreñimiento atónico;
- Reglamento de la silla (hemorroides, proctitis, fisuras anales);
- Preparación para la cirugía, estudios instrumentales y radiológicos.
El medicamento se toma antes de acostarse.
Adultos se administra en una dosis inicial de 10 gotas, en Estreñimiento pesada y persistente Dosis recomendada para arriba 30 gotas.
Los niños menores de 4 años se administra en una dosis inicial de 5-10 gotas.
Dependiendo del efecto, obtenido después de la administración de la dosis inicial de, en recepciones posteriores dosis aumento o disminución.
Desde el sistema digestivo: diarrea, dolor de estómago.
Otro: deshidratación, violaciónes de equilibrio hidroelectrolítico, debilidad, convulsiones, disminución de la presión arterial.
- Obstrucción intestinal;
- Hernia estrangulada;
- Enfermedades inflamatorias agudas de la cavidad abdominal (incluido. peritonitis);
- El dolor abdominal de origen desconocido;
- Sangrado del tracto gastrointestinal;
- El estreñimiento espástico;
- La deshidratación severa;
- Metrorragija;
- Cistitis;
- I trimestre de embarazo;
- Los niños hasta la edad 4 años;
- Hipersensibilidad a picosulfato de sodio y otros ingredientes.
DE precaución prescriptores lactancia.
No había Guttalaks efectos negativos® sobre el embarazo y el desarrollo fetal.
El fármaco está contraindicado en el trimestre I de embarazo. La necesidad de Guttalaks® Trimestres II y III se determina individualmente por el médico tratante.
Picosulfato de sodio no excretado en la leche materna. Precauciones deben prescribir el medicamento durante la lactancia (amamantamiento).
EN estudios experimentales reveló ningún efecto mutagénico y teratogénico de la droga.
Guttalaks® no debe tomarse sin supervisión médica más 10 día.
Los síntomas: diarrea, dolor de estómago, deshidratación, violaciónes de equilibrio hidroelectrolítico, debilidad, convulsiones, disminución de la presión arterial. Además, en caso de sobredosis crónica pueden desarrollar mucosa del colon isquémico, hiperaldosteronismo secundario, urolitiasis, de los túbulos renales.
Tratamiento: lavado gástrico, corrección de balance de agua y electrolitos, el uso de antiespasmódicos.
En una aplicación Guttalaks® y diuréticos o corticosteroides aumenta el riesgo de alteraciones electrolíticas.
La co-administración de antibióticos de amplio espectro puede reducir los Guttalaks efecto laxante®.
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
El medicamento se debe almacenar en un lugar oscuro a una temperatura superior a 25 ° C; No congele. Vida útil - 5 años.
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