Guttalaks
Material activo: Picosulfato de sodio
Cuando ATH: A06AB08
CCF: Laxantes, peristaltismo estimulando
ICD-10 códigos (testimonio): K59.0, Z51.4
Cuando CSF: 11.08.01
Fabricante: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. (Italia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Gotas para el consumo como un claro, solución ligeramente viscosa de incoloro a amarillento.
| 1 ml (15 gotas) | |
| picosulfato de sodio | 7.5 mg |
Excipientes: Metil parahidroxibenzoato de sodio, sorʙitola 70% solución, ácido clorhídrico, Agua purificada.
15 ml – botellas de plástico (1) con el tubo cuentagotas – paquetes de cartón.
30 ml – botellas de plástico (1) con el tubo cuentagotas – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Laxantes. Reduce la absorción de electrolitos y agua, aumenta el peristaltismo. La forma activa de la droga se forma por hidrólisis bajo la influencia de microbios intestinales y excita directamente los receptores de la pared intestinal, la aceleración de la promoción de los contenidos intestinales.
Efecto laxante se desarrolla a través 10-12 h después de la administración.
Farmacocinética
Después de la administración oral de picosulfato de sodio no se absorbe desde el tracto gastrointestinal y no está expuesto a la circulación hepática-intestinal.
Testimonio
- El estreñimiento atónico;
- Reglamento de la silla (hemorroides, proctitis, fisuras anales);
- Preparación para la cirugía, estudios instrumentales y radiológicos.
Régimen de dosificación
El medicamento se toma antes de acostarse.
Adultos se administra en una dosis inicial de 10 gotas, en Estreñimiento pesada y persistente Dosis recomendada para arriba 30 gotas.
Los niños menores de 4 años se administra en una dosis inicial de 5-10 gotas.
Dependiendo del efecto, obtenido después de la administración de la dosis inicial de, en recepciones posteriores dosis aumento o disminución.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: diarrea, dolor de estómago.
Otro: deshidratación, violaciónes de equilibrio hidroelectrolítico, debilidad, convulsiones, disminución de la presión arterial.
Contraindicaciones
- Obstrucción intestinal;
- Hernia estrangulada;
- Enfermedades inflamatorias agudas de la cavidad abdominal (incluido. peritonitis);
- El dolor abdominal de origen desconocido;
- Sangrado del tracto gastrointestinal;
- El estreñimiento espástico;
- La deshidratación severa;
- Metrorragija;
- Cistitis;
- I trimestre de embarazo;
- Los niños hasta la edad 4 años;
- Hipersensibilidad a picosulfato de sodio y otros ingredientes.
DE precaución prescriptores lactancia.
Embarazo y lactancia
No había Guttalaks efectos negativos® sobre el embarazo y el desarrollo fetal.
El fármaco está contraindicado en el trimestre I de embarazo. La necesidad de Guttalaks® Trimestres II y III se determina individualmente por el médico tratante.
Picosulfato de sodio no excretado en la leche materna. Precauciones deben prescribir el medicamento durante la lactancia (amamantamiento).
EN estudios experimentales reveló ningún efecto mutagénico y teratogénico de la droga.
Precauciones
Guttalaks® no debe tomarse sin supervisión médica más 10 día.
Sobredosis
Los síntomas: diarrea, dolor de estómago, deshidratación, violaciónes de equilibrio hidroelectrolítico, debilidad, convulsiones, disminución de la presión arterial. Además, en caso de sobredosis crónica pueden desarrollar mucosa del colon isquémico, hiperaldosteronismo secundario, urolitiasis, de los túbulos renales.
Tratamiento: lavado gástrico, corrección de balance de agua y electrolitos, el uso de antiespasmódicos.
Interacciones Con La Drogas
En una aplicación Guttalaks® y diuréticos o corticosteroides aumenta el riesgo de alteraciones electrolíticas.
La co-administración de antibióticos de amplio espectro puede reducir los Guttalaks efecto laxante®.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se debe almacenar en un lugar oscuro a una temperatura superior a 25 ° C; No congele. Duracion – 5 años.
