ГЛЮРЕНОРМ

Material activo: Gliquidona
Cuando ATH: A10BB08
CCF: Hipoglicemiantes orales
ICD-10 códigos (testimonio): E11
Cuando CSF: 15.02.01.02
Fabricante: Boehringer Ingelheim International GmbH (Alemania)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras blanco, liso, redondo, con bordes biselados, anotó en un lado y con el grabado “57DE” a ambos lados de los riesgos; en el otro lado grabado el logotipo de la empresa.

Excipientes: lactosa monohidrato, almidón de maíz seco, almidón soluble de maíz, estearato de magnesio.

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (6) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (12) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Hipoglicemiantes, sulfonilurea generación derivado II. Glûrenorm^® tiene efectos pankreatičeskim y vnepankreaticski. Estimula la secreción de insulina al disminuir el umbral de la irritación de glucosa las células β del páncreas, aumenta la sensibilidad a insulino y grado de su unión a las células – objetivos, aumenta el efecto de la insulina sobre la captación de glucosa por los músculos y el hígado (aumenta el número de receptores en los tejidos diana de insulino), inhibe la lipólisis en tejido adiposo. En la secreción de insulina de fase segunda, reduce el contenido de glucagón en sangre.

Tiene un efecto hipolipemiante, reduce el trombogennye propiedades de la sangre.

Después de tomar el medicamento gipoglikemiceski efecto se convierte a través 1-1.5 no, máxima acción – mediante 2-3 no, duración – 12 no.

Farmacocinética

Absorción

Glikvidon rápida y casi completamente absorbida desde el tracto digestivo. Después de la ingesta de la droga en dosis única 30 mg C_máximo los niveles plasmáticos alcanzados después 2-3 h y es 500-700 ng / ml. Mediante 0.5-1 ч C_máximo reducido por 50%.

Metabolismo y excreción

Glikvidon completamente metabolizado en el hígado. La mayor parte de los metabolitos excretados con jelchew y heces, una pequeña parte de la – orina. Independientemente de la dosis y el método de introducción en la orina sobre 5% (como metabolitos) dosis. La glikvidona la excreción en la orina sigue siendo mínimo, aún cuando se toma regularmente.

Testimonio

- Tipo de diabetes mellitus 2 entre los pacientes de mediana edad y mayores (la mala alimentación).

Régimen de dosificación

Selección de la dosis y el régimen debe ser bajo el control del metabolismo de los carbohidratos.

El agente deberá dentro de la dosis inicial de 15 mg (1/2 ficha.) durante el desayuno. Si es necesario, a un aumento gradual en la dosis a 120 mg / día. Aumento en la dosis generalmente no conduce al efecto de la consolidación.

Si el diario de la dosis Glûrenorma^® menos que 60 mg (2 ficha.), Pueden asignarse en 1 Bienvenido a la hora del desayuno. En el nombramiento de la droga en una dosis más alta del mejor efecto se logra al prescribir medicación 2-3 veces / día. En este caso, la dosis más alta debe tomarse en el desayuno.

En reemplazo de hipoglicémico oral de la droga con un mecanismo similar de acción dosis inicial determinar, dependiendo del curso de la enfermedad en el momento de la cita de la droga. La dosis inicial es típicamente 15-30 mg.

Si la monoterapia no da efecto esperado, biguanida la suplementación puede.

Glûrenorm^® Debe tomarse con alimentos, en el comienzo de una comida.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: >1% – náusea, vómitos, estreñimiento, diarrea, pérdida de apetito, colestasis intrahepática (1 caso).

Reacciones dermatológicas: 0.1-1% – picazón, eczema, urticaria (1 caso), Síndrome de Stevens-Johnson.

SNC: 0.1-1% – dolor de cabeza, mareo, desorientación.

Desde el sistema hematopoyético: < 0.1% – trombocitopenia, leucopenia (1 caso), agranulocitosis (1 caso).

Contraindicaciones

- Tipo de diabetes mellitus 1;

- Cetoacidosis diabética, precoma y coma;

-estado después de la resección pancreática;

Porfiria hepática aguda;

- Hepática grave;

algunas enfermedades agudas (por ejemplo,, enfermedades infecciosas o intervenciones quirúrgicas grandes, cuando se demuestra la celebración de la insulina);

- Embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

-hipersensibilidad a derivados sulfonilureas y sulfanilamidam.

DE precaución debe utilizarse en pacientes con síndrome febril, enfermedades de la glándula tiroides (con una alteración), alcoholismo.

Embarazo y lactancia

Glûrenorm^® contraindicado durante el embarazo. El paciente debe ser informado, que a la ocurrencia de un embarazo debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico.

Si es necesario, el uso durante la lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.

Precauciones

El paciente debe ser informado de la necesidad de cuidado de adherencia a la medicación. Usted no debe dejar de tratamiento solo, no notificar al médico.

Mientras que glikvidon marginal (5%) retorno con la orina y generalmente bien tolerados en enfermedades renales, tratamiento de pacientes con insuficiencia renal pronunciada debe ser bajo supervisión médica estrecha.

Pacientes con diabetes son propensos al desarrollo de enfermedades cardiovasculares, un riesgo que puede reducirse en la dieta. Fondos de gipoglikemicakie oral no deben reemplazar la dieta médica, le permite controlar el peso corporal del paciente.

Todas las preparaciones de gipoglikemicakie oral cuando la comida tarde o no cumplir con la dosis recomendada puede conducir al desarrollo de la hipoglucemia. Usar azúcar, chocolates o bebidas azucaradas ayuda a prevenir a partir de la reacción gipoglikemicescuu. El paciente debe informar, que, en el caso de un estado continuo de hipoglicemiantes, usted debe inmediatamente consulte a su médico.

En el caso de la fiebre, erupción, náuseas, el paciente debe dejar de tomar Glûrenorma^® y contactar inmediatamente con un médico.

En caso de reacciones alérgicas, suspenda el uso de la Glûrenorma^®, sustitución con otros medicamentos hipoglicemiantes o insulina.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

En el período de selección de dosis, el paciente debe evitar actividades potencialmente peligrosas, requieren una mayor velocidad de las reacciones de atención y psicomotoras.

Sobredosis

Los síntomas: reacción, debido a la hipoglucemia.

Tratamiento: introducción inmediata dekstrozy (Glucosa) PO / in.

Interacciones Con La Drogas

Fortalecer las posibles acciones hipoglicémica mientras aplica Glûrenorma^® con salicilatami, sulьfanilamidami, fenilbutazon derivada, Medicamentos para la TB, cloranfenicol, Tetraciclina, proizvodnыmi cumarina, tsiklofosfamida, Inhibidores de la MAO, Inhibidores de la ECA, clofibrato, Β-adrenérgicos, simpatolitikami (klonidin), reserpina, guanetidina , con otros medios de gipoglikemicakimi .

Menor acción hipoglucemiante puede junto con el nombramiento de Glûrenorma^® y simpaticomiméticos, GCS, hormonas tiroideas, glucagón, diuréticos tiazídicos, anticonceptivos orales, diazóxido, fenotiazina y preparados, que contiene ácido de la nicotina, ʙarʙituratov, rifampicina, fenitoína.

Fortalecer o debilitar el efecto hipoglucemiante fue descrita junto a blokatorami gistaminovykh n₂-receptores (cimetidina, ranitidina), etanol.

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 5 años.