FORLAKS® (Polvo para solución oral (para los niños))

Material activo: Macrogol
Cuando ATH: A06AD15
CCF: Laxantes osmóticos propiedades
ICD-10 códigos (testimonio): K59.0
Cuando CSF: 11.08.03
Fabricante: BEAUFOUR IPSEN PHARMA (Francia)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

◊ Polvo para solución oral (para los niños) blanco o casi blanco, con el olor a naranja y pomelo, fácilmente soluble en agua.

Excipientes: sabor naranja pomelo (60 mg), sacarina sódica (6.8 mg).

4.0668 g – sobres monodosis (10) – paquetes de cartón.
4.0668 g – sobres monodosis (20) – paquetes de cartón.
4.0668 g – sobres monodosis (30) – paquetes de cartón.
4.0668 g – sobres monodosis (50) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Preparación Osmoticheskiy slabitelynыy. Macrogol 4000 – compuesto de alto peso molecular, Es un polímero lineal, que por medio de enlaces de hidrógeno que mantienen las moléculas de agua. Debido a esto, después de la administración oral aumenta la cantidad de contenidos intestinales. Líquido no absorbido, que se encuentra en el lumen intestinal, Es compatible con el efecto laxante de la droga.

Los datos farmacológicos confirman la ausencia de la absorción gastrointestinal y macrogol biotransformación 4000 tras la administración oral.

Forlaks efecto laxante^® viene a través de 24-48 h después de la administración.

Farmacocinética

Si macrogoal ingestión 4000 No se absorbe en el tracto digestivo y se metaboliza.

Testimonio

- Tratamiento sintomático del estreñimiento en los niños entre las edades de 6 meses antes 8 años.

Régimen de dosificación

Los niños de edad 6 meses antes 1 año fijado 1 Paquete / día; de 1 Año a 4 años – 1-2 Paquete / día; de 4 a 8 años – 2-4 Paquete / día.

Contenido 1 paquete que se disuelve en aproximadamente 50 ml de agua y se toma oralmente mañana (a una dosis 1 Paquete / día) ya sea en la mañana y por la noche (a una dosis de 1 Paquete / día).

Duración del tratamiento – no más 3 meses.

El tratamiento farmacológico del estreñimiento es ventajoso mantener una dieta, rica en fibra vegetal, y la actividad física adecuada.

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: mientras tomaban el medicamento en dosis altas puede desarrollar diarrea, después de que se detiene 24-48 h después de la retirada del fármaco, después de que usted pueda continuar recibiendo Forlaks^® una dosis menor; diarrea debido a la posible irritación del área perianal, dolor de estómago (especialmente en pacientes con síndrome del intestino irritable), flatulencia, náusea, borborigmos; raramente – vómitos.

Reacciones alérgicas: raramente – erupción, urticaria, angioedema.

Contraindicaciones

- La enfermedad inflamatoria intestinal (incluido. yazvennыy colitis, Enfermedad de Crohn);

- El megacolon tóxico;

- El riesgo de perforación o perforación intestinal;

- Obstrucción intestinal parcial o completa;

- El dolor abdominal de etiología desconocida;

- Hipersensibilidad a polietilenglicol u otros ingredientes.

Precauciones

Forlaks^® No contiene grandes cantidades de azúcar o poliol, por lo que el fármaco puede ser administrado a pacientes con diabetes, y los pacientes, que se excluye de la dieta de la galactosa.

Ha habido informes de casos de aspiración con la introducción de grandes volúmenes de polietilenglicol y electrolitos a través de una sonda nasogástrica. Niños, que sufren de trastornos neurológicos con trastornos de la deglución, Ellos están particularmente en riesgo de aspiración.

Sobredosis

Los síntomas: posible diarrea, que termina en la reducción de la dosis o derogación; diarrea o vómitos intensos pueden causar una violación del equilibrio hidroelectrolítico, que requieren su corrección; hay informes de la aparición de la inflamación e irritación de la región perianal y la incontinencia anal en casos de grandes volúmenes de polietilenglicol (4-11 l) para limpiar previa a colonoscopia.

Interacciones Con La Drogas

Forlaks Interacción^® con otros medicamentos no se divulgue.

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños igual o superior a 25 ° C. Duracion – 5 años.