Fluoresceína Novartis

Material activo: La fluoresceína sódica
Cuando ATH: S01JA01
CCF: Preparación para la angiografía con fluoresceína y Angioscopia en oftalmología
Cuando CSF: 30.04.01
Fabricante: NOVARTIS PHARMA AG (Suiza)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

La solución para la sobre / en el de color naranja oscuro, claro.

[Anillo] Hidróxido de sodio, agua d / y.

5 ml – viales de vidrio incoloros (10) – paquetes de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS

Acciones farmacológicas

Medios para la angiografía con fluoresceína y Angioscopia en oftalmología. Fluorescencia amarillo-verde de la sustancia activa permite delimitar la zona de la vascularización del tejido circundante para mejorar la visualización.

Farmacocinética

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Testimonio

Angiografía diagnóstica o angioscopia en oftalmología.

Régimen de dosificación

Introduzca la E / S por un método especial. Visualización de los vasos en los vasos de la retina y la coroides puede llevarse a cabo a través de 9 y 14 minutos después de la administración.

Efecto colateral

Náusea, dolor de cabeza, trastornos gastrointestinales, síncope, vómitos, urticaria, hipotensión, paro cardíaco, broncoespasmo, isquemia de la arteria basilar, choque, convulsiones, tromboflebitis en el sitio de inyección, en algunos casos – muerte.

Si se produce extravasación dolor intenso en el sitio de inyección, y puede ser un dolor sordo en el miembro correspondiente.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad fluoresceína.

Embarazo y lactancia

Angiografía debe evitarse durante el embarazo, especialmente en el I trimestre. Seguridad de la fluoresceína durante el embarazo no ha sido estudiada. La fluoresceína se excreta en la leche materna. Tenga cuidado con la lactancia.

Precauciones

Está destinado sólo para la administración de E / S y los procedimientos de diagnóstico en oftalmología.

Para aplicar la precaución en pacientes con antecedentes de instrucciones sobre las reacciones alérgicas, broncoespasmo.

Usted debe evitar la extravasación durante la inyección. Debido a la posible extravasación necrosis de la piel, flebitis superficial, gránulos subcutáneos, neuritis óptica tóxicos en el lugar de inyección. Cuando la inyección extravasación significativa debe interrumpirse.

Interacciones Con La Drogas

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Condiciones y términos

La República de Kazajstán no se ha registrado.