Finasta

Material activo: Finasteride
Cuando ATH: G04CB01
CCF: Drogas para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Ингибитор 5a-редуктазы
Cuando CSF: 28.01.01.01
Fabricante: DR. REDDY`S LABORATORIOS LTD. (India)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, Cine-revestido blanco, redondo, lenticular, firmado “ALETA” en un lado y lisa – con otro; de presentaciones – masa blanca o casi blanca.

Excipientes: docusato sódico, carboximetil almidón sódico (Escribe Un), almidón de maíz pregelatinizado, lactosa, estearato de magnesio, celulosa microcristalina (Ultra-102).

La composición de la película de revestimiento: gipromelloza (15 cps), propilenglicol, talco, Dióxido de titanio.

10 Ordenador personal. – tiras (3) – paquetes de cartón.

Acciones farmacológicas

Finasteride – Azaesteroide compuesto 4-sintética, Competidores y inhibidor específico de esteroides 5-alfa reductasa – enzima intracelular, que convierte la testosterona en DHT andrógenos 5-activo (DGT). El crecimiento del tejido y el desarrollo de hiperplasia benigna de próstata debido a la conversión de testosterona a dihidrotestosterona en las células de la próstata. Bajo la influencia de la preparación es una disminución significativa en la concentración digidrosterona en el plasma sanguíneo, y en el tejido prostático. Finasteride no se une a los receptores de andrógenos.

Como resultado de la droga disminuye el tamaño de la próstata, disminuye los síntomas, asociado con BPH.

El fármaco no tuvo ningún efecto sobre los niveles de lípidos en plasma y los niveles de cortisol, Estradiol, prolactina, TSH, tiroksina.

Farmacocinética

Absorción y distribución: Después de la administración oral de finasterida se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es aproximadamente 80% e independiente de la ingesta de alimentos

La concentración plasmática máxima se alcanza en 1-2 horas después de la administración oral. Unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 90%.

Metabolismo y excreción: Finasteride es metabolizado por el hígado y se excreta como metabolitos en la orina y las heces.

Farmacocinética en casos especiales: la vida media del fármaco en pacientes de más de 60 s es 6 horas, en pacientes mayores 70 años pueden extenderse a 8 horas.

Testimonio

• tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata con una vista:
• reducir el tamaño de la próstata agrandada,
• el aumento de la velocidad máxima del flujo de orina y reducir los síntomas,
• asociado con hiperplasia,
• reduciendo el riesgo de retención urinaria aguda y la probabilidad asociada de la cirugía.

Régimen de dosificación

Finasta nombrará 5 mg 1 una vez al dia, independientemente de la comida.

Duración de la terapia para evaluar su eficacia no debe ser inferior a 6 meses. Aproximadamente 50% pacientes con desaparición de los síntomas clínicos se produjeron durante el tratamiento 12 meses.

Efecto colateral

Reacciones alérgicas, ginecomastia, impotencia, disminución de la libido y disminución del volumen eyaculado. La incidencia de efectos secundarios que la 3-4% y disminuye durante el tratamiento. En algunos casos, hubo aumento en el nivel de la hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo y la testosterona en aproximadamente 10%, Sin embargo, estos parámetros se mantuvieron dentro de los límites normales.

Contraindicaciones

• Hipersensibilidad a finasterida y otros ingredientes,
• Uropatía obstructiva, infancia.

Embarazo y lactancia

Estos no están representados.

Precauciones

Antes del tratamiento, es necesario eliminar la enfermedad Finasta, que puede simular la hiperplasia prostática benigna, tales como prostatitis infecciosa, cáncer prostático, estenosis uretral, vejiga hipotónica, y una serie de cambios en el sistema urinario, ocurrir en algunas enfermedades del sistema nervioso.

Con el cuidado prescribir un fármaco a pacientes con insuficiencia hepática.

Dado que la aplicación de Finasta una disminución de antígeno específico de próstata (en 41% y 48% De acuerdo a 6 y 12 meses de la terapia), periódicamente durante el tratamiento es necesario llevar a cabo una encuesta de los pacientes para evitar el cáncer de próstata.

Las mujeres en edad fértil y las mujeres embarazadas deben evitar el contacto con las pastillas trituradas Finasta, tk. la capacidad del fármaco para inhibir la conversión de testosterona a DHT puede causar trastornos del desarrollo de los órganos sexuales en un feto masculino

Sobredosis

Actualmente, se reportaron casos de sobredosis de drogas Finasta.

Interacciones Con La Drogas

Sin interacciones medicamentosas clínicamente significativas.

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, lugar oscuro a una temperatura de 25 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños!

Duracion: 2 año.

No utilizar después de la fecha de caducidad, en el paquete.