FERROVYR
Material activo: hierro sodio deoxyribonucleat complejo
Cuando ATH: J05AX
CCF: Los medicamentos antivirales e inmunomoduladores
ICD-10 códigos (testimonio): A60, A84, B00, B02, B18.2, B20, B24
En KFU: 09.01.05.03
Fabricante: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP (Rusia)
Forma farmacéutica, composición y envasado
La solución para el / m 15 mg / ml claro, color amarillo, sin impurezas extranjeras.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| hierro sodio deoxyribonucleat complejo | 15 mg | 30 mg |
2 ml – botellas (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
La solución para el / m 15 mg / ml claro, color amarillo, sin impurezas extranjeras.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| hierro sodio deoxyribonucleat complejo | 15 mg | 75 mg |
5 ml – botellas (5) – envases Valium planimétrica (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
El fármaco antiviral con un fuerte efecto inmunomodulador de origen natural. Se trata de un complejo de sal purificada estandarizado deoxyribonucleat de sodio con hierro.
Exponer acción antiviral contra el ARN- y los virus de ADN. La droga activa el antiviral, la inmunidad antifúngica y antimicrobiana.
En la solicitud de cambio Ferrovir en el complejo tratamiento de la infección por VIH observó aumento de los linfocitos CD4 en la sangre (Se persiste durante 1-1.5 meses después del final del tratamiento). Al mismo tiempo la disminución de la carga viral en el cuerpo, expresado en la reducción del nivel de ARN del VIH en comparación con el valor basal.
Cuando recurrencia infección por herpes recurrente y acortado el desarrollo remisión a largo plazo después de un tratamiento kursovovgo 10 días.
Aplicación para la hepatitis C crónica conduce a una disminución en la actividad replicativa del virus de la hepatitis C, y pone el proceso en una fase latente de la restauración de las células del hígado y la ausencia de replicación viral, mejora la tolerabilidad (disminuir las náuseas, mareo).
El producto se caracteriza por un alto grado de actividad en la presencia conjunta de virus y las principales enfermedades oportunistas.
Farmacocinética
Absorción
Cuando i / m administración se absorbe rápidamente en la sangre. El tiempo para alcanzar Cmáximo – 0.5 no.
Distribución
Mediante 0.5 h la concentración de fármaco en la sangre se reduce en relación con su distribución en los órganos y tejidos. Distribuido en órganos y tejidos a través de forma de transporte endolinfático; Tiene una alta afinidad por los órganos del sistema hematopoyético; Ha participado activamente en el metabolismo celular, incrustación en las estructuras celulares. Durante el curso de su uso diario de la propiedad se ha acumulado en los órganos y tejidos.
Deducción
T1/2 – 36 no. El tiempo promedio de retención del fármaco en los tejidos y órganos – 72 no. Excretada inalterada en la forma de metabolitos, preferiblemente con la orina y parcialmente – con heces.
Testimonio
Ferrovir utiliza en una terapia de combinación:
- La hepatitis C crónica;
- Herpes;
- La encefalitis transmitida por garrapatas;
- Infecciones oportunistas virales en pacientes con VIH;
- pacientes con VIH y enfermos de SIDA;
- pacientes infectados por el VIH con hepatitis C;
- Pacientes infectados por el VIH con infección por herpes recurrente.
Régimen de dosificación
Adultos en tratamiento de la infección por VIH o del SIDA el medicamento se prescribe en / m 5 ml 2 veces / día para 14 día. Cursos posteriores – en las indicaciones.
En el tratamiento de las infecciones de herpes – w / m 5 ml 1-2 veces / día para 10 día.
En tratamiento de la hepatitis C. – w / m 5 ml 2 veces / día para 14 día. En el siguiente 14 día – en la misma dosis diaria cada otro día.
En tratamiento de la encefalitis transmitida por garrapatas – por 5 ml 2 veces / día para 5-10 día.
Efecto colateral
Puede Ser: aumento de la temperatura, hiperemia, dolor moderado en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
- Embarazo;
- Lactancia (amamantamiento);
- La edad de los niños;
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Precauciones
Para reducir la medicación del dolor se debe administrar / m lentamente 1-2 m.
En / en la introducción de la droga no está permitido.
Los ensayos clínicos nos permiten recomendar el uso de la droga en el tratamiento de la infección por citomegalovirus Ferrovir, infección por herpes generalizada, Herpes genital, La infección por VPH, cuando se combinan las formas de VIH con hepatitis C, CMV y HSV.
Según los estudios clínicos demostrado ser eficaz en combinación, y en la monoterapia con infección por HSV después de una sola inyección intraperitoneal diaria para 10 día. En el tratamiento de la infección por el virus del papiloma humano – por 5 ml 1 intervalos de tiempo / día / m 72 no. En el tratamiento de la infección por citomegalovirus – por 5 ml 1-2 veces / día para 10 día.
Sobredosis
Actualmente, se reportaron casos de sobredosis de drogas Ferrovir.
Interacciones Con La Drogas
El fármaco se potencia moderadamente el efecto de los anticoagulantes, hepatoprotectores. Cuando se utiliza en terapia de combinación reduce la toxicidad y efectos adversos de los medicamentos al mismo tiempo (dolor de cabeza, náusea).
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento se debe almacenar en un lugar oscuro a una temperatura de 4 ° a 20 ° C. Duracion – 5 años.
La solución inyectable debe utilizarse inmediatamente después de abrir la botella; No guarde los viales abiertos.
