FASPIK
Material activo: Ibuprofeno
Cuando ATH: M01AE01
CCF: AINE
ICD-10 códigos (testimonio): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Cuando CSF: 05.01.01.06
Fabricante: ZAMBÓN SUIZA Limitado. (Suiza)
Forma farmacéutica, composición y envasado
◊ Píldoras, recubierto blanco, kapsulovidnye, con Valium en un lado.
| 1 lengüeta. | |
| Ibuprofeno | 400 mg |
Excipientes: L-arginina, natriya carbonato, krospovydon, estearato de magnesio.
La composición de la cáscara: gipromelloza, sacarosa, Dióxido de titanio, macrogol 4000.
6 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
◊ Granulado para solución oral blanco, con un característico olor a menta.
| 1 de nuevo. | |
| Ibuprofeno | 200 mg |
Excipientes: L-arginina, natriya carbonato, sacarina sódica, El aspartamo, sabor a menta, sacarosa.
3 g – bolsas (12) – paquetes de cartón.
3 g – bolsas (30) – paquetes de cartón.
◊ Granulado para solución oral blanco, con un distintivo olor a menta y anís.
| 1 de nuevo. | |
| Ibuprofeno | 400 mg |
Excipientes: L-arginina, natriya carbonato, sacarina sódica, El aspartamo, sabor a menta, sabor anís, sacarosa.
3 g – bolsas (12) – paquetes de cartón.
3 g – bolsas (30) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
AINE. Ibuprofeno es el principio activo del preparado Faspik – es un derivado del ácido propiónico tiene analgésico y, acción antipirética y antiinflamatoria debido a bloqueo no selectivo de Cox-1 y Cox-2, así como los efectos inhibitorios sobre la síntesis de prostaglandinas.
Analgezirutee efecto más pronunciado dolor inflamatorio. Posición correcta actividad de la droga no pertenece al tipo de opioidnomu.
Al igual que otros AINE, ibuprofeno tiene actividad antiplaquetaria.
Efecto analgésico en la aplicación de la droga Faspik es 10-45 minutos después de su admisión.
Farmacocinética
Absorción
Después de la administración oral, el fármaco se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Después de tomar la droga en un vacío de estómago Faspik en forma de comprimidos a una dosis de 200 mg 400 mg Cmáximo plasma de ibuprofeno es de aproximadamente 25 ug / ml 40 μg/ml, respectivamente y alcanzado dentro de 20-30 m.
Después de tomar el medicamento con el estómago vacío Faspik en forma de una solución en una dosis 200 mg 400 mg Cmáximo plasma de ibuprofeno es de aproximadamente 26 ug / ml 54 μg/ml, respectivamente y alcanzado dentro de 15-25 m.
Distribución
Unión a proteínas plasmáticas es aproximadamente 99%. Lentamente se distribuye en el líquido sinovial y extrae más lentamente, que a partir de plasma.
Metabolismo
Ibuprofeno es metabolizmu en el hígado principalmente por hidroxilación y carboxilación izobutilovoj grupo. Los metabolitos son farmacológicamente inactivos.
Deducción
Caracterizado por dos fases cinética de excreción. T1/2 a partir de plasma es 1-2 no. A 90% las dosis se puede encontrar en la orina como metabolitos y sus conjugados. Menos 1% excretada inalterada en la orina y, en menor medida, – la bilis.
Testimonio
— loco síndrome diferentes Génesis;
— síndrome de dolor variable etiología (incluido. dolor de garganta, dolor de cabeza, migraña, dolor de muelas, neuralgia, el dolor post-operatorio, dolor post-traumático, Algomenorrhea Primaria);
es enfermedades inflamatorias y degenerativas de las articulaciones y columna vertebral (incluido. artritis reumatoide, espondilitis ankiloziruyushtiy).
Régimen de dosificación
El medicamento se toma por vía oral.
Adultos y niños mayores 12 años el fármaco se prescribe en forma de tabletas a una dosis inicial 400 mg; si es necesario – por 400 mg cada 4-6 no. La dosis máxima diaria es 1200 mg. Combinación de píldora con un vaso de agua (200 ml). Para reducir el riesgo de efectos secundarios digestivos se recomienda tomar la droga mientras se come.
La droga no debe tomar más 7 días o en dosis más altas. Si es necesario, el uso de más largo plazo o en dosis más altas requieren consulta con un médico.
Como solución para la recepción dentro de fármaco prescrito adultos y niños mayores 12 años fármaco administrado en una dosis diaria 800-1200 mg (4-6 bolsas para 200 mg o 2-3 la bolsa de 400 mg). La dosis máxima diaria 1200 mg.
Antes de tomar la paketika contenido se disuelve en agua (50-100 ml) y dentro inmediatamente después de cocinar solución durante o después de una comida.
A superar la rigidez matinal pacientes con artritis se recomienda tomar la primera dosis de la droga inmediatamente después de despertar.
En pacientes con insuficiencia renal, hígado o corazón dosis debe ser reducida.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: AINE gastropatía – dolor de estómago, náusea, vómitos, acidez, poco apetito, diarrea, flatulencia, estreñimiento; raramente – mucosa gastrointestinal izgyazwlenia (en algunos casos complicados por perforación y sangrado); quizás – irritación o sequedad de la mucosa oral, dolor en la boca, ulceración de la membrana mucosa de las encías, tordo, pancreatitis, hepatitis.
El sistema respiratorio: disnea, broncoespasmo.
A partir de los sentidos: pérdida de la audición, zumbido o ruido en los oídos, daño tóxico del nervio óptico, visión borrosa o visión doble, escotoma, la sequedad y la irritación de los ojos, inflamación de la conjuntiva y párpados (Génesis alérgica).
Desde el sistema nervioso central y periférico: dolor de cabeza, mareo, insomnio, ansiedad, nerviosismo e irritabilidad, agitación psicomotora, somnolencia, depresión, confusión, alucinaciones; raramente – meningitis aséptica (con más frecuencia en pacientes con enfermedades autoinmunes).
Sistema cardiovascular: insuficiencia cardíaca, taquicardia, aumento de la presión arterial.
Desde el sistema urinario: fallo renal agudo, nefritis alérgica, síndrome nefrótico (hinchazón), poliuria, cistitis.
Desde el sistema hematopoyético: anemia (incluido. hemolítico, aplásica), trombocitopenia, púrpura trombotsitopenicheskaya, agranulocitosis, leucopenia.
A partir de los parámetros de laboratorio: puede aumentar el tiempo de sangrado, reducción de la concentración de glucosa en suero, disminución del control de calidad, disminución en el hematocrito o hemoglobina, concentración de creatinina sérica mayor, aumento de las transaminasas hepáticas.
Reacciones alérgicas: erupción cutanea (por lo general eritematosa o urticaria), picazón, angioedema, reacciones anafilácticas, choque anafiláctico, broncoespasmo, disnea, fiebre, eritema multiforme exudativo (incluido. síndrome de Stevens- Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (Síndrome de Lyell), eozinofilija, alergia nasal.
Con el uso prolongado del fármaco a dosis altas aumenta el riesgo de ulceración de la mucosa gastrointestinal, sangría (gastro-intestinal, goma de mascar, Real, hemorroides), discapacidad (violaciones de la visión de color, escotoma, lesiones del nervio óptico).
Contraindicaciones
- Enfermedades ulcerativas y erosivas del tracto gastrointestinal (en t. no. úlcera gástrica y úlcera duodenal en la fase aguda, Enfermedad de Crohn, Nyak);
- “Aspirina” asma;
- hemofilia y otros trastornos de la coagulación (incluido. hipocoagulación), diátesis hemorrágica;
-hemorragias de diversa etiología;
-enfermedades del nervio óptico;
- Embarazo;
- Lactancia;
- Los niños hasta la edad 12 años;
- Hipersensibilidad a la droga;
- Hipersensibilidad a la aspirina u otros AINE historia.
DE precaución la droga se debe utilizar en pacientes con insuficiencia cardiaca; hipertensión; cirrosis hepática con hipertensión portal; insuficiencia hepática o renal, síndrome nefrótico, hiperbilirrubinemia; úlcera gástrica y úlcera duodenal (historia), gastritis, Enteritis por, colitis; trastornos de la sangre etiología confusa (leucopenia y anemia), así como en pacientes de edad avanzada.
Embarazo y lactancia
El fármaco está contraindicado durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento).
Faspika de aplicación puede afectar negativamente la fertilidad de la mujer y no se recomienda para las mujeres, planificación del embarazo.
Precauciones
Si tiene signos de sangrado del estómago, que faspik debería ser suprimido.
Faspika aplicación puede enmascarar el objetivo y los síntomas subjetivos de infección, Por lo tanto, el medicamento debe ser administrado con precaución a pacientes con enfermedades infecciosas.
Posible aparición de broncoespasmo en pacientes, sufren de asma bronquial o alergias en la historia o el presente.
Efectos secundarios pueden reducirse con el uso de la droga en la dosis eficaz mínima. Con el uso a largo plazo de la nefropatía analgésico de riesgo disponible de analgésicos.
Pacientes, Terapia de deficiencia de marca Faspikom, debe interrumpir el tratamiento y examen oftalmológico completo.
Ibuprofeno puede aumentar la actividad de las enzimas hepáticas.
Durante el tratamiento requiere un seguimiento de la sangre periférica y el estado funcional del hígado y los riñones.
Cuando los síntomas de la gastropatía muestra cuidadoso monitoreo, que comprende la realización de endoscopia digestiva, análisis de sangre, la hemoglobina, gematokrita, prueba de sangre oculta en heces.
Con el fin de prevenir el desarrollo de AINE ibuprofeno gastropatía debería combinarse con la prostaglandina E1 (Misoprostol).
Si desea determinar el fármaco 17-cetosteroides debe interrumpirse para 48 h antes de la prueba.
Durante el tratamiento no se recomienda admisión de etanol.
La preparación contiene sacarosa (1 tableta – 16.7 mg, 1 saco de pellets- 1.84 g), que debe tenerse en cuenta cuando la intolerancia de la fructosa hereditaria pertinente de pacientes, malabsorción de glucosa galactosa síndrome o Sacarasa deficiencia-izomal'tazy.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Los pacientes deben abstenerse de todas las actividades, requieren una mayor velocidad de las reacciones de atención y psicomotoras.
Sobredosis
Los síntomas: dolor de estómago, náusea, vómitos, letargo, somnolencia, depresión, dolor de cabeza, ruido en los oídos, acidosis metabólica, coma, fallo renal agudo, disminución de la presión arterial, bradicardia, taquicardia, Fibrilación auricular, paro respiratorio.
Tratamiento: lavado gástrico (sólo durante el 1 h después de la administración), Carbón activado, agua alcalina, diurez, terapia simptomaticheskaya (corrección del estado ácido-base, DE).
Interacciones Con La Drogas
Puede reducir la eficacia de furosemida y diuréticos tiazídicos por sodio de retrasos, relaciona con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el riñón.
Ibuprofeno puede exacerbar los efectos de anticoagulantes indirectos, antiagregantov, fibrinolitikov (aumentar el riesgo de complicaciones hemorrágicas).
Junto con el nombramiento de ácido acetilsalicílico, ibuprofeno reduce el efecto antiagregante plaquetario (puede aumentar la incidencia de insuficiencia coronaria aguda en pacientes, recibir como medio de antiagregantnogo pequeñas dosis de ácido acetilsalicílico).
Ibuprofeno puede reducir la efectividad de los fondos de antigipertenziveh (incluido. bloqueadores de los canales de calcio lentos, y los inhibidores de la ECA).
La literatura describe esporádico aumento concentraciones plasmáticas de la digoxina, fenitoina y litio mientras recibe ibuprofeno. Fondos, secreción tubular bloque, reducir la excreción y aumentar las concentraciones plasmáticas de ibuprofeno.
Faspik, Al igual que otros AINE, debe utilizarse con precaución en combinación con ácido acetilsalicílico u otros AINEs, tk. Esto aumenta el riesgo de efectos adversos de la droga en el tracto digestivo.
Ibuprofeno puede aumentar la concentración de metotrexato en plasma.
En combinación de la terapia con zidovudina y Faspikom puede aumentar el riesgo de gemartrozov y hematomas en pacientes VIH-infectados, con hemofilia.
Uso combinado de Tacrolimus y Faspika puede aumentar el riesgo de nefrotoksicski de acción debido a una violación de la síntesis de prostaglandinas en riñón.
Ibuprofeno aumenta el efecto hipoglucemiante de la insulina y fondos orales gipoglikemicakih; Puede ser necesario ajuste de dosis.
Describe ul'cerogennoe de acción con sangrado cuando combinado Faspika con colchicina, Estrógeno, etanol, GCS.
Los antiácidos reducen la absorción de la colestiramina y el ibuprofeno.
La cafeína refuerza efecto de analgeziruty Faspika.
Si usted está solicitando a Faspika con medios tromboliticheskimi (alteplasa, estreptoquinasa, uroquinasa) mayor riesgo de hemorragia.
Цefamandol, cefoperazona, cefotetan, ácido valproico, plikamicin junto con el uso de Faspikom aumenta la incidencia de gipoprotrombinemii.
Mielotoksicskie significa que si usted está solicitando a reforzar las manifestaciones gematotoksicnosti Faspika.
Ciclosporina y preparados de ibuprofeno para reforzar la síntesis de prostaglandinas de oro en los riñones, que se manifiesta por el aumento de la nefrotoxicidad.
Ibuprofeno aumenta la concentración plasmática de ciclosporina y la probabilidad de que sus efectos hepatotóxicos.
Los inductores de la oxidación microsomal (fenitoína, etanol, barbitúricos, rifampicina, fenilbutazona, antidepresivos tricíclicos) aumentar la producción de metabolito activo gidroksilirovannyh de ibuprofeno, aumentando el riesgo de reacciones hepatotóxicas severas.
Oxidación de mikrosomalnogo de inhibidores reduce el riesgo de la acción hepatotóxica de ibuprofeno.
Condiciones de suministro de las farmacias
La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.
Condiciones y términos
El medicamento se debe mantener fuera del alcance de los niños cuando la temperatura es no superior a 40 ° c. Tabletas vida de anaquel – 2 año, gránulos – 3 año.
