ФАМОТИДИН
Material activo: Famotidin
Cuando ATH: A02BA03
CCF: Bloqueador Gistaminovыh H2-receptores. Medicamentos anti-úlcera
Cuando CSF: 11.01.01
Fabricante: HEMOFARM AD. (Serbia)
FORMA DE DOSIFICACIÓN, ESTRUCTURA Y ENVASADO
Píldoras, Cine-revestido бледно-коричневого цвета, redondo, lenticular.
| 1 lengüeta. | |
| famotidin | 20 mg |
Excipientes: almidón de maíz, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, talco, estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio.
La composición de la cáscara: gipromelloza, macrogol 6000, Dióxido de titanio (E171), talco, краситель железа оксид коричневый.
10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
Píldoras, Cine-revestido коричневого цвета со слегка розоватым оттенком, redondo, lenticular.
| 1 lengüeta. | |
| famotidin | 40 mg |
Excipientes: almidón de maíz, celulosa microcristalina, dióxido de silicio, talco, estearato de magnesio, croscarmelosa de sodio.
La composición de la cáscara: gipromelloza, macrogol 6000, Dióxido de titanio (E171), talco, краситель железа оксид коричневый.
10 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS
Acciones farmacológicas
Bloqueador Gistaminovыh H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 a 24 no.
Farmacocinética
После приема внутрь быстро, но неполностью, absorbido desde el tracto gastrointestinal. Cmáximo los niveles plasmáticos alcanzados después 2 no. La biodisponibilidad es 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.
T1/2 a partir de plasma es de aproximadamente 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. La proteína de unión se 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.
Testimonio
Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, esofagitis por reflujo, Zollinger-Ellison, Enfermedades y condiciones, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; sangrado de las divisiones superiores gastrointestinales (para / en el, в составе комплексного лечения).
Régimen de dosificación
Individual, dependiendo de la evidencia.
Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 mg 2 veces / día, o 40 mg 1 tiempo / día. Si es necesario, la dosis diaria puede aumentarse a 80-160 mg. Para prevenir – por 20 mg 1 tiempo / día antes de acostarse.
При в/в введении разовая доза составляет 20 mg, интервал между введениями – 12 no.
Al menos QC 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 mg / día.
Efecto colateral
Desde el sistema digestivo: возможны отсутствие аппетита, boca seca, расстройства вкусовых ощущений, náusea, vómitos, distensión abdominal, diarrea o estreñimiento; en algunos casos – развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.
SNC: posible dolor de cabeza, fatiga, ruido en los oídos, преходящие психические нарушения.
Sistema cardiovascular: raramente – Arritmia.
Desde el sistema hematopoyético: raramente – agranulocitosis, pancitopenia, leucopenia, trombocitopenia.
En la parte del sistema músculo-esquelético: возможны мышечные боли, dolor en las articulaciones.
Reacciones alérgicas: posible picazón, broncoespasmo, fiebre.
Reacciones dermatológicas: возможны алопеция, acné común, xerosis.
Las reacciones locales: irritación en el lugar de la inyección.
Contraindicaciones
Embarazo, lactancia, повышенная чувствительность к фамотидину.
Embarazo y lactancia
Está contraindicado durante el embarazo y la lactancia.
Фамотидин выделяется с грудным молоком.
Precauciones
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.
Antes del tratamiento para descartar la posibilidad de una enfermedad maligna del esófago, estómago o úlcera duodenal.
Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.
Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 no.
Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.
Interacciones Con La Drogas
При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.
En una aplicación con antiácidos, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.
При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.
При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, aparentemente, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.
При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом – повышается концентрация фамотидина в плазме крови.
При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.
При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, aparentemente, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.
При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.
