ESTROKAD®

Material activo: Theelol
Cuando ATH: G03CA04
CCF: Drogas estrógeno
ICD-10 códigos (testimonio): N95.1, N95.2, N95.3
Cuando CSF: 15.11.01
Fabricante: Dr.. KADE Pharmaceutical Factory GmbH (Alemania)

FARMACÉUTICA FORMULARIO, COMPOSICIÓN Y ENVASADO

Vaginales Los supositorios blanco, Homogéneo, sin olor.

1 supl.
theelol500 g

Excipientes: витепсол S 51: sebo, macrogol éter cetoestearílico, monodiritsinoleat glicerilo.

5 Ordenador personal. – tiras de aluminio (2) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Theelol – estrógeno, sintetizado en los seres humanos. Una vez en el torrente sanguíneo, Se forma un complejo con receptores específicos (en el utero, vagina, uretra, mama, hígado, gipotalamuse, gipofize), Estimula la síntesis de ADN y proteínas.

Tiene un efecto selectivo, Preferiblemente, el cuello uterino, vagina, vulva, provoca aumento de la proliferación del epitelio de la vagina y el cuello uterino, Estimula la irrigación sanguínea, ayuda a restaurar el epitelio cuando los cambios atróficos en la premenopausia y la menopausia, normalizar el pH del entorno vaginal, microflora vaginal, aumenta la resistencia del epitelio a la infección y la inflamación, Afecta a la calidad y cantidad de mucus cervical. Efectos sobre el endometrio ligeramente (pequeño riesgo de sangrado uterino).

Tiene un efecto hipolipemiante, aumenta ligeramente la concentración en sangre de lipoproteína beta-, aumenta la sensibilidad a la acción de la insulina, mejora la utilización de la glucosa, estimula globulinas hepáticas, hormona sexual vinculante, renina, Factores de HDL y de coagulación sanguínea.

A través de la participación en la realización de retroalimentación positiva y negativa en el sistema hipotálamo-hipófisis-ovario de estradiol puede causar efectos centrales pronunciadas moderados; Estimula la reacción parasimpática.

 

Farmacocinética

Absorción y distribución

Cmax plasma en aplicación intravaginal se logra a través de la 1-2 no. Unión a proteínas plasmáticas – 90%.

Metabolismo y excreción

Derivación se lleva a cabo principalmente en la orina en forma de metabolitos (unas horas después de la aplicación y dura hasta 18 no), 2% excretada en las heces como sin cambios.

 

Testimonio

- Cambios atróficos en la mucosa de la vagina y la vulva, acompañado de picor, ardor y sequedad;

- Dolor durante las relaciones sexuales;

- Inflamación de la vagina, vulva o el cuello uterino;

- El flujo vaginal;

- El estrechamiento de la vagina;

- Úlceras de la vagina y el cuello uterino;

- La terapia concomitante en el tratamiento de infecciones vaginales;

- Atrófica cistitis;

- Prevención de las infecciones recurrentes del tracto urinario inferior;

- La terapia concomitante para la incontinencia;

- Antes- y la terapia postoperatoria en posmenopáusica acceso vaginal intervenciones quirúrgicas;

- Diagnóstico en los resultados de la prueba de Papanicolaou claro.

 

Régimen de dosificación

Se debe utilizar para la preparación 1 sopa. / día (No se debe exceder la dosis). Supositorio inyecta profundamente en la vagina durante la noche antes de acostarse.

En cambios atróficos de la vagina y de la vulva y las infecciones vaginales terapia concomitante El tratamiento suele durar aproximadamente 3 semanas. Luego, durante el período, cuya duración se pone el médico, como una dosis de mantenimiento utilizada para 1-2 Sopa vaginal. semanal de la vagina.

En cambios atróficos del tracto urinario inferior supositorios vaginales para ser aplicados diariamente durante 3 semanas.

A efecto máximo Puede requerir una extensión del tratamiento de 2 meses.

A posterior tratamiento como una dosis de mantenimiento solicitar 1-2 Sopa vaginal. semanal.

A antes- y la terapia postoperatoria en el acceso vaginal quirúrgico uso de la droga se lleva a cabo diariamente durante 2 semanas antes de la operación prevista y 1-2 veces a la semana después de la cirugía por un período de, Conjunto médico.

En diagnóstico celular pruebas pinturas frotis vaginal supositorios vaginales son utilizados diariamente por 1-2 semanas antes de la toma de muestras programadas en el análisis.

Dependiendo del grado de deficiencia de estrógenos en pacientes post-menopáusicas supositorios vaginales pueden aplicarse durante un período de tiempo más largo. En este caso, para decidir si el tratamiento adicional es necesario para al menos, que cada 6 mes toman un examen ginecológico de frotis vaginales para el análisis.

Para usar el supositorio vaginal de los bordes superiores de la película así brecha, así que usted puede quitar fácilmente el supositorio.

 

Efecto colateral

Por parte del sistema endocrino: algunas veces – el tratamiento temprano puede manchar intermenstrual flujo vaginal, dolor, sensibilidad y aumentar el tamaño de la mama, hipersecreción de moco cervical, flujo vaginal, un aumento temporal de peso corporal debido a la retención de líquidos.

Desde el sistema digestivo: algunas veces – želčnaâ kišečnaâ o cómo, ictericia, náusea, flatulencia, anorexia, diarrea.

Las reacciones locales: algunas veces – irritación en el área vaginal, picante, ardor, una sensación de calor y enrojecimiento.

Otro: raramente – migrenepodobnaya dolor de cabeza; raramente – una sensación de pesadez en las piernas, calambres en las piernas.

Efectos secundarios, asociado con el sistema endocrino, puede indicar una sobredosis del fármaco y por lo tanto, normalmente, desaparecer después de reducir la dosis.

 

Contraindicaciones

- Útero neoplasias mamarias o glándulas de estrógeno-dependiente, o se sospecha que tienen;

- Sangrado genital o uterino, de etiología desconocida;

- La tromboflebitis o enfermedad tromboembólica en fase activa;

- Embarazo;

- Lactancia.

DE precaución utilizar en pacientes con tromboflebitis, tromʙoze, tromboembolismo durante el tratamiento con estrógenos en la historia, hiperlipoproteinemia familiar, pancreato, эndometrioze, enfermedad de la vesícula en la historia (especialmente colelitiasis), insuficiencia hepática grave, ictericia (incluido. una historia de embarazo anterior durante), porfiria hepática, leiomioma, hipercalcemia, asociado con metástasis óseas de cáncer de mama.

 

Embarazo y lactancia

No use este medicamento durante el embarazo y la lactancia.

 

Precauciones

El uso de supositorios vaginales Estrokad® Debe llevarse a cabo exclusivamente bajo supervisión médica regular. Antes del inicio de cada recepción 6 meses de tratamiento, se recomienda un examen médico y ginecológico en general a fondo, incluyendo el estudio de las glándulas mamarias. Esto es especialmente importante durante la larga y repetida sangrado vaginal.

Tal vez el tratamiento de infecciones del tracto urinario durante Estrokadom terapia®.

El médico debe decidir sobre la continuación de la terapia Estrokadom® en:

- El debut de las migrañas;

- Los repetidos dolores de cabeza inusualmente severas;

- El primer signo de flebitis;

- síntomas tromboembólicos;

- Ictericia;

- Alta presion sanguinea;

- Deficiencia visual grave.

 

Sobredosis

Efectos secundarios, asociado con el sistema endocrino, puede indicar una sobredosis del fármaco y por lo tanto, normalmente, desaparecer después de reducir la dosis.

 

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación Estrokada® barbitúricos, fármacos antiepilépticos (incluido. Carbamazepina, fenitoína) intensifica el metabolismo de las hormonas esteroides, que puede conducir a la ineficiencia estriol.

En una aplicación Estrokada® con antibióticos (incluido. ampicilina, rifampicina), fármacos para la anestesia general, analgésicos opioides, ansiolíticos, algunos medicamentos antihipertensivos, etanol reduce la eficacia de estriol.

Con el uso simultáneo de estriol aumenta los efectos de los fármacos hipolipemiantes.

Con el uso simultáneo de estriol debilita los efectos de las hormonas masculinas, antykoahulyantov, Los antidepresivos, diurético, antihipertensivos y hipoglucémicos.

Con uso simultáneo de medicamentos de ácido fólico y de la tiroides aumentar el efecto de estriol.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, lugar oscuro a una temperatura no superior a 25 ° C. Duracion – 3 año.

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