La epoetina beta
Cuando ATH:
B03XA01
Acciones farmacológicas
Eritropoyetina humana recombinante (glicoproteína purificada), Es un factor de crecimiento hematopoyético. Se obtiene por ingeniería genética. Aumentos recuento de eritrocitos, retikulotsitov, estimula la síntesis de hemoglobina en células. No afecta a la leucopoyesis. Se cree, eritropoyetina eritropoyetina interactúa con receptores específicos en la superficie celular.
Farmacocinética
Después p / para la introducción de Cmáximo plasma logra a través 12-28 no. T1/2 en la fase final – 13-28 no.
Después de la sobre / en la T1/2 la sustancia activa es 4-12 no.
Testimonio
La anemia severa, Se produce en la insuficiencia renal crónica.
La anemia en pacientes con lesiones de la médula ósea y algunas enfermedades crónicas (incluido. anemia aplasticheskaya, anemia en enfermedades mielodisplásicos, enfermedades inflamatorias crónicas, SIDA, Cáncer).
Prevenir la anemia en los bebés prematuros, nacido con un peso 750-1500 g hasta 34 semanas de gestación.
Para aumentar el volumen de sangre, destinados a una ulterior de autotransfusión para evitar transfusiones de sangre.
Régimen de dosificación
Las dosis, esquema y la duración del tratamiento establecido individualmente, dependiendo de la gravedad de la anemia, la severidad de la condición del paciente, naturaleza de la enfermedad. Introduzca p / y / en. La dosis inicial – 50-150 UI / kg, la frecuencia de administración – promedio 3 veces a la semana.
Efecto colateral
Sistema cardiovascular: posible hipertensión, crisis hipertensiva.
SNC: posible encefalopatía (a menudo con crisis hipertensivas), dolor de cabeza, confusión.
Desde el sistema de coagulación de la sangre: raramente – trombocitosis, complicaciones trombóticas.
Metabolismo: raramente – hiperpotasemia.
Reacciones alérgicas: raramente – erupción cutanea, reacciones anafilácticas.
Contraindicaciones
La hipertensión no controlada, infarto de miocardio o ictus cerebral en el mes anterior, angina inestable, tromboembolismo, Hipersensibilidad a epoetina beta.
Embarazo y lactancia
Durante el embarazo y la lactancia epoetina beta se utiliza sólo en el caso, cuando los beneficios esperados del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial de efectos secundarios como su madre, y en el feto o el niño.
EN estudios experimentales No se encontraron efectos teratogénicos.
Precauciones
Para tener precaución en la epilepsia, trombocitosis, insuficiencia hepática, insuficiencia vascular, malignidad; pacientes con nefroesclerosis, que no reciben hemodiálisis, como es posible deterioro más rápido de la función renal.
La eficacia del tratamiento se reduce en la deficiencia de hierro en el cuerpo, en enfermedades infecciosas e inflamatorias, gemolize.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Durante el tratamiento deben abstenerse de actividades, requieren una mayor velocidad de las reacciones de atención y psicomotoras.
Interacciones Con La Drogas
Con el uso simultáneo de fármacos, hematopoyesis afectando (por ejemplo,, suplementos de hierro), puede amplificar el efecto estimulador de la epoetina beta.
