DUZOFARM
Material activo: Naftidrofuril
Cuando ATH: C04AX21
CCF: Preparación, mejora la circulación cerebral y periférica
ICD-10 códigos (testimonio): I61, I63, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2
Cuando CSF: 01.14
Fabricante: Unipharm AD (Bulgaria)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Píldoras, Cine-revestido Naranja, redondo, lenticular.
| 1 lengüeta. | |
| oxalato de naftidrofurilo | 50 mg |
Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de trigo, kopovydon, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, talco.
La composición de la cáscara: Dióxido de titanio, talco, estearato de magnesio, macrogol 6000, ácido metacrílico y acrilato de etilo, amarillo atardecer colorante (E110).
10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Preparación, mejora la circulación cerebral y periférica. Tiene un efecto vasodilatador. Reduce redonda y aumenta el gasto cardíaco, sin causar efecto significativo sobre la frecuencia cardiaca y la presión arterial. Efecto vasodilatador Duzofarma® es el resultado de la acción directa miotrópico, antagonista hacia los receptores 5HT2 de la serotonina y la acción de bloqueo alfa-adrenérgicos.
Tiene acción-m anticolinérgico. Tiene un efecto positivo sobre el metabolismo de la célula, mejorar la utilización de oxígeno y glucosa. Este efecto se debe a su capacidad para aumentar los niveles de ATP e inhibir la enzima succinato deshidrogenasa. Se permite la utilización de glucosa por el ciclo del ácido cítrico y aumenta la conversión de ácido succínico, fumárico. El resultado es una mayor resistencia de la célula (incluido. del cerebro) hipoxia. Además, Duzofarm® disminuye la viscosidad sanguínea elevada.
Farmacocinética
Absorción
Duzofarm® Está casi completamente absorbida por ingestión. La comida tiene prácticamente ningún efecto sobre su absorción. Después de una sola dosis 100 mg Cmáximo observado a través 45-60 y m es 175 ug / ml. Recirculación hepática tratados, encontrando así su plasma ya.
Unión
Vinculación de proteína de la sangre – 80%. Se penetra a través de la BBB. Cmáximo en el cerebro se logra tejido a través 60 m. Mediante 24 h después de la administración de su concentración en los tejidos cerebro 3 veces mayor, que en el plasma. No hay datos sobre la penetración Duzofarma® a través de la placenta y la leche materna.
Metabolismo
Metaboliza principalmente en el hígado por hidrólisis, que se lleva a cabo por las esterasas plasmáticas. Los principales metabolitos son estudiados ácido nafronovaya y dietilaminoetanol, que tiene un efecto estimulante sobre el CNS.
Deducción
T1/2 es 1-2 horas en una dosis única 100 mg 3.5 no – tras la recepción de la dosis 200 mg. Excreta del cuerpo, principalmente a través del intestino y una pequeña cantidad de los riñones.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
No hay datos sobre los cambios en la tasa de su eliminación en violación de la función hepática o renal.
La edad no afecta a los parámetros farmacocinéticos de la droga.
Testimonio
- Periodo de recuperación cerebrovascular;
- trastornos circulatorios periféricos (claudicación intermitente, Enfermedad de Raynaud, llagas).
Régimen de dosificación
El medicamento se prescribe en el interior. Ingiera las tabletas enteras, beber mucho líquido (agua).
En trastornos cerebrovasculares fármaco administrado en una dosis diaria 300 mg (por 2 lengüeta. 3 veces / día).
En trastornos circulatorios periféricos dosis diaria es 500-600 mg, razdelennaya de 3 admisión.
Duzofarm® Se recomienda para el tratamiento a largo plazo (a 6 Meses).
El ajuste de dosis cuando insuficiencia renal o hepática no requerido.
Efecto colateral
Cuando se administra en dosis que van desde 300 a 600 mg Duzofarm® generalmente bien tolerado.
Desde el sistema digestivo: náusea, vómitos, dolor epigástrico, kišečnaâ cómo, diarrea, disminución del apetito, aumentos reversibles de las enzimas hepáticas, ulceración de la mucosa gástrica.
SNC: dolor de cabeza, mareo, alteración del sueño.
Otro: reacciones alérgicas.
Contraindicaciones
- Infarto de miocardio (fase aguda);
- La hipotensión;
- El accidente cerebrovascular hemorrágico (fase aguda);
- Epilepsia;
- Aumento de la disposición convulsiva;
- Etapa de la insuficiencia cardiaca crónica II-III (III-IV de la clase funcional NYHA);
- Taxiaritmii;
- Hasta 18 años (eficacia y seguridad no se han establecido);
- Hipersensibilidad individual al fármaco.
DE precaución debe prescribir la droga para el glaucoma de ángulo cerrado, hiperplasia prostática.
Embarazo y lactancia
Duzofarm® No teratogénico, pero innecesariamente. estudios especiales de su seguridad en mujeres embarazadas no ha sido, Se recomienda la administración de la droga sólo en casos, cuando los beneficios del tratamiento para la madre supera el riesgo potencial para el feto.
No se recomienda tomar el medicamento durante la lactancia.
Precauciones
Al comienzo del tratamiento se recomienda para controlar la tolerancia individual del fármaco y la posibilidad de efecto hipotensor en pacientes.
El medicamento contiene lactosa monohidrato, por lo que no debería nombrar a la deficiencia de lactasa, galactosemia o síndrome de malabsorción de glucosa / galactosa.
Los pacientes con enfermedad celíaca (enfermedad celíaca) debería ser considerado, que está incluido en el almidón de trigo tableta.
Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión
Duzofarm® sin efectos adversos sobre la reacción psicomotora y la capacidad de conducir un coche.
Sobredosis
Los síntomas: aumento de la gravedad de los efectos secundarios, arritmia ventricular, ansiedad, disminución de la presión arterial, bradicardia.
Tratamiento: lavado gástrico, el nombramiento de carbón activado y laxantes, tratamiento sintomático. No hay antídoto específico.
Interacciones Con La Drogas
Mejora el efecto hipotensor de antihipertensivos. En este sentido, se recomienda un seguimiento más frecuente de la presión arterial al inicio del tratamiento Duzofarmom® y fármacos antihipertensivos al mismo tiempo.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 3 año.
