DULKOLAKS (Píldoras)

Material activo: Bisakodil
Cuando ATH: A06AB02
CCF: Laxantes, peristaltismo estimulando
ICD-10 códigos (testimonio): K59.0, Z51.4
Cuando CSF: 11.08.01
Fabricante Boehringer Ingelheim FRANCIA (Francia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras, recubierto amarillo beige, redondo, lenticular, con suave, liso, superficie brillante y el núcleo blanco.

1 lengüeta.
bisakodil5 mg

Excipientes: lactosa, almidón de maíz, glicerol, estearato de magnesio.

La composición de la cáscara: sacarosa, talco, acacia, Dióxido de titanio, Еудрагит S, Еудрагит L, diʙutilftalat, polietilenglicol 6000, óxido de hierro amarillo, cera de abejas, cera de carnauba, goma laca blanqueada.

10 Ordenador personal. – ampollas (3) – paquetes de cartón.
30 Ordenador personal. – botellas de plástico (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Laxantes, derivado de difenilmetano. Es un profármaco. El medio alcalino se hidroliza para dar un compuesto, es irritante para la mucosa gastrointestinal (aumenta la secreción de moco en el colon, Acelera y mejora su peristaltismo).

Efecto laxante viene a través de 6-10 no, cuando se toma antes de acostarse – mediante 8-12 no.

 

Farmacocinética

Los datos sobre los Dulkolaks farmacocinética® no proporcionado.

 

Testimonio

- Estreñimiento, hipotensión debido a dos puntos (en pacientes de edad avanzada, en pacientes encamados, después de la cirugía, entrega);

- Para regular la silla de las hemorroides, proctitis, fisuras anales;

- Purgación durante el preoperatorio;

- Purgación en preparación para los estudios instrumentales y radiológicos.

 

Régimen de dosificación

Adultos y niños mayores 12 años en Embargo, hipotensión debido a dos puntos, para el control de la silla con las hemorroides, proctitis, fisuras anales el medicamento se prescribe para 1-2 lengüeta. 1 tiempo / día, niños en edad 6 a 12 años nombrar 1 lengüeta. 1 tiempo / día.

El medicamento se toma por la noche o en la mañana para 30 minutos antes de las comidas.

En preparación para la cirugía, estudios instrumentales y radiológicos nombrar 2 lengüeta. por día por la noche antes del estudio y 2 lengüeta. la noche antes de la operación o investigación.

Los comprimidos deben tragarse enteros, beber una pequeña cantidad de líquido.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: calambres abdominales, flatulencia, diarrea, que puede conducir a la deshidratación y alteración del equilibrio hídrico y electrolítico (debilidad muscular, convulsiones, disminución de la presión arterial); En sobredosis atonía intestinal posible.

Hay: reacciones alérgicas.

 

Contraindicaciones

- Obstrucción intestinal;

- Hernia estrangulada;

- Enfermedades inflamatorias agudas de la cavidad abdominal (incluyendo como peritonitis);

- Enfermedad abdominal aguda;

- La deshidratación severa;

- Sangrado del tracto gastrointestinal;

- Sangrado uterino;

- El estreñimiento espástico;

- Proctitis aguda;

- hemorroides agudas;

- Cistitis;

- Los niños hasta la edad 6 años;

- Hipersensibilidad a la droga.

DE precaución prescribir el fármaco a pacientes con insuficiencia renal y / o hepática, en pacientes con sospecha de historia de la enfermedad inflamatoria intestinal.

 

Embarazo y lactancia

Precauciones deben prescribir el fármaco Dulkolaks® Embarazo y lactancia (amamantamiento).

 

Precauciones

Evite la ingestión prolongada.

No tome la medicación de forma simultánea con antiácidos, agua mineral alcalina o leche.

 

Sobredosis

Los síntomas: posible diarrea, degidratatsiya, alteración del equilibrio hídrico y electrolítico, kaliopenia, atonía del colon, Cólicos, pérdida clínicamente significativa de potasio y otros electrolitos.

Tratamiento: terapia sintomática.

 

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación conjunta de la droga Dulkolaks® con antiácidos, y agua mineral alcalina leche y posiblemente prematuro tableta shell disolución Dulkolaksa®, que puede irritar el estómago y el duodeno.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

La droga se resuelve a la aplicación como agente vacaciones Valium.

 

Condiciones y términos

El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 5 años.

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