Dipeptiven
Material activo: La preparación de glutamina
Cuando ATH: B05BA01
CCF: La preparación de glutamina para la nutrición parenteral
ICD-10 códigos (testimonio): E46
Cuando CSF: 21.08.06.01
Fabricante: Fresenius Kabi AUSTRIA GmbH (Austria)
Forma farmacéutica, composición y envasado
Concentrado para solución para perfusión claro, incoloro a amarillo pálido.
1 l | |
norte(2)-L-alanina-L-glutamina | 200 g, |
incluido. L-alanina | 82 g, |
L-glutamina | 134.6 g |
Osmolaridad Teórica 921 mOsm / l acidez valorable 90-105 ммоль NaOH / л pH 5.4-6.0 |
Excipientes: agua d / y.
50 ml – botellas de vidrio (10) – cajas de cartón.
100 ml – botellas de vidrio (10) – cajas de cartón.
Acciones farmacológicas
La preparación de glutamina para uso parenteral.
Dipeptiven contiene dipéptido N(norte)-L-alanina-L-glutamina, y se utiliza para añadir soluciones de infusión, Es una primera fuente de glutamina. La glutamina es esencial no sólo para la síntesis de una proteína como uno de los aminoácidos, pero un componente importante de una variedad de procesos metabólicos, contribuyendo, en particular, una reducción significativa en el grado hipercatabolismo, la normalización del metabolismo de proteínas, restaurar la integridad de la mucosa gastrointestinal y el estado inmune.
Farmacocinética
norte(norte)-L-alanil-L-glutamina se hidroliza rápidamente en el plasma después de i / v inyección para formar alanina y glutamina. Período de vida media N(norte)-L-alanil-L-glutamina es 2.4-3.8 m. Infusión dipéptido N(norte)-L-alanil-L-glutamina conduce a un rápido aumento en la concentración de glutamina y alanina, durante todo el período de infusión de sólo cantidades traza de dipéptido puede ser detectado en el plasma. Con menos producción de orina 5% de la dosis administrada de dipéptido, es igual a la pérdida con la introducción de fármacos de aminoácidos. La droga no acumular.
Testimonio
- En los adultos y niños con un déficit de glutamina, en el consumo de elevada dentro de su nutrición parenteral completa o mixta, incluido. cuando tipos hipermetabólicas o giperkatabolicheskom del metabolismo (lo que resulta en lesiones múltiples, quemaduras, cirugía pesada, septicemia, inflamación severa, immunodeficite, malignidades).
Régimen de dosificación
El medicamento se introduce en / in, soltar.
Dipeptiven es una solución concentrada y no está destinado a la administración aislado. Antes de la infusión se debe mezclar con una solución de ácido amino compatible (solución portadora) o que contienen las preparaciones de infusión de aminoácidos o introducir paralelo con estas soluciones o fármacos. Una parte en volumen Dipeptivena debe mezclarse o administrarse simultáneamente con aproximadamente 5 partes en volumen de solución de la portadora (por ejemplo,, 100 ml Dipeptivena administrado 500 solución de aminoácidos ml).
Selección de las venas centrales o periféricas para la administración del fármaco depende de la osmolaridad final de la administración conjunta con otras soluciones.
Dipeptiven para perfusión venosa central después de la adición a una solución de infusión compatible. Mezclas de soluciones con una osmolaridad final 800 mOsmol / l que se introduce en la vena central.
Dosis depende de la severidad de la condición y las necesidades de aminoácidos catabólicos.
La dosis diaria máxima de aminoácidos 2 g / kg de peso corporal. Al calcular el importe de la entrada es necesario tener en cuenta la adición de los aminoácidos alanina y glutamina cuando se administra Dipeptivena. Porcentaje de alanina y glutamina, introducida con la preparación Dipeptiven, no debe exceder 20% de aminoácidos totales, entrada / w y enteral.
La dosis diaria es 1.5-2 ml / kg de peso corporal, que es equivalente a la introducción de 0.3-0.4 g / kg. Esta dosis corresponde a 100-140 ml de producto / día para pacientes con un peso corporal 70 kg. La dosis máxima diaria es 2 ml / kg.
Las dosis recomendadas Dipeptivena:
- Cuando la necesidad de aminoácidos 1.5 Se recomienda g / kg de peso corporal / día para ser administrado 1.2 g aminoácidos 0.3 Sr. N(norte)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal / día;
- Cuando la necesidad de aminoácidos 2 Se recomienda g / kg de peso corporal / día para ser administrado 1.6 g aminoácidos 0.4 Sr. N(norte)-L-alanil-L-glutamina / kg de peso corporal / día.
La velocidad de infusión no debe exceder 0.1 g de aminoácidos / kg peso corporal / h. Duración de uso – no más 3 semanas.
Efecto colateral
Puede Ser: escalofríos, náusea, vómitos (infusión de sobrevelocidad).
Raramente: reacciones alérgicas.
Si usted tiene algún efecto secundario de la administración de la droga debe ser detenido inmediatamente.
Contraindicaciones
- Insuficiencia renal grave (CC menos de 25 ml / min);
- Insuficiencia hepática grave;
- Acidosis metabólica Pronunciadas;
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
Los datos sobre el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) no. El medicamento se debe administrar a mujeres embarazadas sólo si, cuando el beneficio para la madre supera el daño potencial para el feto. En la aplicación de la droga en madres en periodo de lactancia debe interrumpirse.
Precauciones
Con la introducción de Dipeptivena recomienda vigilar periódicamente la función hepática en pacientes con enfermedad hepática compensada.
Se debe monitorear los electrolitos séricos, balance hídrico, Estado de base, pruebas de función hepática (Fosfatasa alcalina, bilirrubina) y los posibles síntomas de la hiperamonemia.
Sobredosis
Los datos sobre los casos de sobredosis de drogas Dipeptiven disponibles.
Interacciones Con La Drogas
Dipeptiven mezclarse con soluciones de aminoácidos, estrictamente aséptica. Cuando se mezcla con una solución portadora, garantizar la compatibilidad de la solución y para asegurar una mezcla completa.
No agregue a la mezcla de las otras drogas.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se libera sólo a las instituciones médicas.
Condiciones y términos
El fármaco debe ser almacenado en la oscuridad, inaccesible a los niños a no más de 25 ° C. Duracion – 3 año.
Utilice sólo soluciones claras en botellas no dañadas.
Después de la adición de los otros componentes de la droga no debe ser almacenado.