Nipponskoy wild yam – Dioscorea japonesa

Perenne escalador hasta 4 longitud m, familias dioskoreynыh (Dioscoreaceae). Crece en el Lejano Oriente. Para la industria médica rizomas cosecha, de los cuales producir drogas Polisponin, similar a diosponinu publicadas anteriormente.

La composición química de Dioscorea nipponskoy

Los rizomas de Dioscorea nipponskoy contienen diversos compuestos orgánicos, Sin embargo, el significado básico de la medicina han descubierto en los glucósidos esteroidales planta. Su contenido en la planta alcanza 6-8 %. El más importante de ellos - Dioscin, diosgenina y tigogenina.

Las propiedades farmacológicas de Dioscorea nipponskoy

Tintura de Dioscorea Dioscorea nipponskoy y caucásicos y esteroides glucósidos bastante bien entendidas farmacológicamente. La actividad farmacológica de los medicamentos está determinada por sus propiedades anti-escleróticas. Diosponin, contiene una cantidad de glicósido esteroideo Dioscorea Europeo, a la vez que se introdujo en la práctica médica como un agente activo antisclerotic. Sin embargo, debido al agotamiento de las existencias de materias primas industriales, fue sustituido por una preparación de Dioscorea nipponskoy - Polisponin.

Utilizando estudios experimentales encontrados, diosponin que reduce la hipercolesterolemia y la deposición de lípidos en los vasos arteriales, hígado, piel y córnea; aumenta la relación de lecitina / colesterol, disminuye la presión arterial, mejora la función del corazón, ampliando kosudy periférica, aumenta la diuresis en conejos con aterosclerosis experimental.

Polisponin y diosponin estudiados en perspectiva comparada. Aterosclerosis experimental en conejos reproduce de 90 día. Dos series de experimentos: la prevención y el tratamiento y la prevención.

Al final del experimento, en el día 90a de la introducción de colesterol y rolisponina, animales de control del colesterol, recibir el colesterol solamente, Fue 3 veces mayor, que el grupo de animales, tratado con colesterol y Polisponin. Contenido de lecitina en el grupo de prueba también se redujo a aproximadamente 1.3-2 veces.

Así, la introducción Polisponin reduce el colesterol en la sangre y aumenta el coeficiente de lecitina / colesterol, que contribuye a la retención de colesterol en el estado de solución coloidal, y reduce su deposición en los vasos arteriales.

Conejos, administrada Polisponin, OT no aumenta. En conejos de control de la presión arterial se eleva a un promedio de 19,3 kPa (145 mm Hg. Art.), que habían deposición marcadamente de los lípidos en la piel de las extremidades (xantoma) y en la córnea ("Deuda Starčeskaâ"). Conejos, colesterol administrado y Polisponin, Lana era suave, brillante, xantoma en las extremidades faltantes, "Arco senil" era apenas perceptible.

En los grupos de conejos con aterosclerosis experimental expresadas, Polisponin tratada y diosponinom, cuanto menor es el nivel de colesterol en la sangre y normalizar la relación lecitina / bajar el colesterol observó a la presión normal de la sangre, que antes del tratamiento fueron lo suficientemente alta,.

Polisponin, así como diosponin, Se ralentiza el ritmo cardíaco por 20 a 40 latidos por minuto, profundiza la respiración, mejora la conducción de impulsos al corazón a través del nervio vago. Así, en la estimulación de extremo periférica después de la administración del nervio vago presión arterial Polisponin disminuye en mayor medida, que antes de la administración. Después de la respuesta de atropina a la estimulación del nervio vago se pierde. Esto indica, el fármaco tiene propiedades holinomimeticheskimi.

El examen microscópico de los órganos internos en los conejos de control, recibir el colesterol solamente, observado difusa deposición de lípidos en la íntima de la aorta, especialmente en la región torácica se. Cambios ateroscleróticos eran visibles en el suelo de las válvulas de lunares de la aorta. Se aumentó el color de arcilla amarillenta El hígado. Las glándulas suprarrenales también han aumentado. La mayoría de los conejos, recibir Polisponin y diosponin, infiltración lipoide se observó en las arterias. Los órganos internos han habido cambios visibles.

Los experimentos encontraron, que Polisponin, así como diosponin, inhibe la actividad de reflejo condicionado. En los animales con un tipo débil de mayor actividad nerviosa del efecto inhibidor de los fármacos fue más pronunciada.

Polisponin aumentar la producción de orina al día en ratas en un promedio de 78% (diosponin - de 74%), sin efectos adversos sobre la función renal.

Un estudio comparativo de la influencia y Polisponin diospo- Nina en el metabolismo de los lípidos, desarrollo de la aterosclerosis experimental, DE, pulso, respiración, actividad diuresis y reflejo condicionado encontró, que los glucósidos esteroidales, derivado de la nipponskoy Europeo y Dioscorea Dioscorea, Tiene un efecto similar en los animales.

Las saponinas de Dioscorea Dioscorea nipponskoy caucásicas y cerca uno del otro, no sólo en propiedades farmacológicas, pero también características tóxicas. Así, por ejemplo,, la dosis máxima tolerada y Polisponin diosponina de la administración subcutánea de ambos fármacos 100 mg / kg, por vía intravenosa - 80 mg / kg. La dosis tóxica más bajo de los dos fármacos cuando se administra por vía subcutánea es 200 mg / kg, y por vía intravenosa - 100 mg / kg. Índice hemolítico de igual Polisponin 1000, en dyosponyna - 2000.

El uso de drogas en la medicina Dioscorea nipponskoy

Estudio clínico Polisponin se llevó a cabo en pacientes con arteriosclerosis cerebral y cardíaca, y la combinación de la aterosclerosis con hipertensión. Polisponin Asignar tabletas dentro 0,1 g 2-3 veces al día después de las comidas. El curso del tratamiento fue de 20-30 días. Después de 7-10 días del ciclo de tratamiento se repite. En los pacientes con aterosclerosis cerebral disminuye o desaparece el dolor de cabeza, ruido en los oídos, fatigabilidad, irritabilidad, mejora el estado de ánimo, sueña, memoria, presión arterial normalizada, reduce el colesterol en la sangre. Polisponin resultó ser particularmente eficaz en pacientes en las primeras etapas de la aterosclerosis. La droga no es inferior a la diosponinu eficacia terapéutica.

Polisponin también se utiliza en pacientes con aterosclerosis coronaria, fue acompañado por una angina de pecho e hipertensión. El fármaco se administra por 1 tableta 3 dos veces al día para 20 día. Otro medicamento durante la administración del fármaco, los pacientes no recibieron, excepto nitroglicerina validol o dolor en el corazón.

Bajo la influencia del tratamiento los pacientes Polisponin disminuyeron significativamente el contenido de colesterol en el suero sanguíneo, aumento de los niveles de fosfolípidos en la sangre, disminución de la proporción de colesterol / fosfolípidos, disminución de la síntesis de β- lipoproteínas. La proteína total no se modifica. Los pacientes se sienten mejor, reducir la frecuencia y duración de los ataques de angina de pecho, ponizilos' sistoličeskoe AD en un promedio de 2,67 a 4,00 kPa (20-30 Mm de Hg. Art.), diastólica - a 1,33-2,67 kPa (10-20 Mm de Hg. Art.).

En algunos pacientes se señaló mejora en el flujo sanguíneo coronario según el estudio electrocardiográfico. El aumento de la contractilidad miocárdica, aparentemente, asociado con mejora en el flujo sanguíneo coronario, sin embargo, un mayor grado de resistencia es causada por una disminución en la aorta y otros vasos grandes debido a la disminución de la infiltración de lípidos.

Así, Polisponin indicado para la aterosclerosis cerebral en etapas tempranas (para la prevención), y cuando se expresa formas de la enfermedad: cuando la enfermedad cardíaca aterosclerótica y la aterosclerosis, combinada con hipertensión.

Polisponin no tiene efectos secundarios. Sin embargo, en algunos casos, la administración crónica de altas dosis de la droga puede aparecer picazón en la piel, Transpiración, posible pérdida de apetito. Estos efectos desaparecen con la reducción de la dosis o la eliminación temporal del medicamento.

Formulaciones, Dosis y administración de medicamentos nipponskoy dioscorea

Polisponin (Роlysponinum)nombrado interior después de comer 0,1 g 2-3 veces al día durante 20-30 días. Después de 7-10 días del ciclo de tratamiento se repite. El curso del tratamiento es no menos de 3 Meses. Cursos repetidos después de ruptura 4-6 meses. La preparación se puede aplicar tanto en estacionaria, y de forma ambulatoria.