DILASIDOM

Material activo: Molsidomina
Cuando ATH: C01DX12
CCF: Vasodilatadores periféricos. Fármaco antianginoso
ICD-10 códigos (testimonio): i20, I50.0
Cuando CSF: 01.06.01.02
Fabricante: VARSOVIA FARMACÉUTICA TRABAJO POLFA S.A.. (Polonia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras1 lengüeta.
molsidomina2 mg

Excipientes: Almidón de patata, lactosa, estearato de magnesio, sacarosa, naranja pintura, Kollidon 25.

15 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
30 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

Píldoras1 lengüeta.
molsidomina4 mg

Excipientes: Almidón de patata, lactosa, estearato de magnesio, sacarosa, laca roja, Kollidon 25.

15 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.
30 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.

 

Acciones farmacológicas

Fármaco antianginoso del sidnonimina grupo. Efecto del fármaco se realiza mediante la formación en el metabolismo de molsidomina óxido de nitrógeno (NO), que estimula la guanilato ciclasa soluble. Como resultado, hay una acumulación de cGMP, que relaja las paredes del músculo liso de los vasos sanguíneos. La relajación de los músculos lisos causas, en particular, aumento de la capacidad de las venas, reduciendo así el retorno venoso, lo que reduce tanto la presión de llenado ventricular. Eso, Sucesivamente, la reducción del consumo de oxígeno del miocardio y mejora las condiciones de hemodinámicos en la circulación coronaria en la capa subendocárdica. La expansión de las arterias causa una disminución en la resistencia vascular sistémica, que conduce a la reducción inmediata del corazón y reducir la presión intraventricular. Además, Dilasidom alivia el espasmo de las arterias coronarias.

El inicio de la acción se manifiesta a través Dilasidoma 20 min después de la administración oral, cuando sublingual – mediante 5-10 m, y la duración de la acción es de aproximadamente 6 no.

A diferencia de los nitratos provoca el desarrollo de tolerancia con una disminución en la eficacia durante el tratamiento prolongado.

 

Farmacocinética

Absorción y distribución

Después de la administración oral, molsidomina es casi totalmente absorbido desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es 60-70%. Cmáximo logrado a través de 1 h y es 4.4 ug / ml. Cuando se administra después de una comida retarda la absorción, pero no reducido. Así Cmáximo en la sangre está en 30-60 minutos más tarde, que en el ayuno. La concentración mínima eficaz en la sangre es plasma molsidomina 3-5 ng / ml.

Molsidomina casi a las proteínas plasmáticas. No se acumula en el cuerpo (incluido. en pacientes con insuficiencia renal).

Metabolismo

Biotransformado molsidomina en el hígado a su metabolito activo SIN-1 (3-morfolino-sidnonimin), de los que está formado por no enzimática compuesto inestable SIN-1A (N-морфолино-N-аминосинтонитрил), la liberación de NO para formar un compuesto SIN-1C farmacológicamente inactivo. El metabolismo y otros compuestos formados.

Deducción

T1/2 es 0.85-2.35 no. Los metabolitos se excretan por los riñones (90%), 9% – a través del intestino.

Farmacocinética en situaciones clínicas especiales

En la insuficiencia hepática grave (aumentar la muestra a bromsulfaleinovoy 20-50%) marcada desaceleración de despeje y el aumento de la concentración de molsidomina en plasma.

 

Testimonio

- Insuficiencia cardíaca congestiva crónica (en combinación con glicósidos y / o diuréticos cardíacos);

- La prevención de ataques de angina.

 

Régimen de dosificación

El fármaco se administra por vía oral, independientemente de la comida. Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, beber mucho líquido.

A prevenir los accidentes cerebrovasculares Dilasidom nombrará 1-4 mg 2-3 veces / día.

A alivio de los ataques de angina – sublingual 1-2 mg.

 

Efecto colateral

Sistema cardiovascular: al comienzo de la terapia – dolor de cabeza (se detiene durante la terapia); disminución de la presión arterial, colapso (con la presión arterial elevada inicialmente disminuirá mayor severidad, que el estándar de la línea de base y la reducción de la presión arterial).

SNC: mareo, la desaceleración de las respuestas mentales y motoras (normalmente, al comienzo del tratamiento).

Desde el sistema digestivo: náusea.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón, broncoespasmo.

 

Contraindicaciones

- Shock cardiogénico;

- Hipotensión severa (PA sistólica por debajo 100 mmHg.);

- Glaucoma (particularmente cierre);

- Colapso vascular;

- Baja presión de llenado del ventrículo izquierdo;

- I trimestre de embarazo;

- Lactancia (amamantamiento);

- Hipersensibilidad a la droga.

 

Embarazo y lactancia

Dilasidoma Aplicación contraindicado en el trimestre I de embarazo.

Si es necesario, utilice Dilasidoma lactancia debe decidir la cuestión de la terminación de la lactancia materna.

 

Precauciones

Con uso de la atención en pacientes con infarto de miocardio (en la etapa aguda – sólo bajo supervisión y vigilancia médicas funciones del sistema cardiovascular).

Con precaución y bajo el control de BP nombró la primera dosis.

Los pacientes ancianos con insuficiencia hepática y la función renal e hipotensión requiere modo de corrección.

Durante el tratamiento se debe evitar el alcohol.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión

Durante el tratamiento (especialmente al principio del tratamiento) deben abstenerse de conducir vehículos y Ocupación actividades potencialmente peligrosas, requieren una mayor velocidad de las reacciones de atención y psicomotoras.

 

Sobredosis

Los síntomas: Fuerte dolor de cabeza, una fuerte disminución de la presión arterial, taquicardia.

Tratamiento: si es necesario, la terapia sintomática.

 

Interacciones Con La Drogas

En una aplicación con Dilasidoma vasodilatadora, antihipertensivos y etanol mejoran la gravedad de la acción hipotensora.

En una aplicación con ácido acetilsalicílico Dilasidoma intensificó efecto antiplaquetario.

 

Condiciones de suministro de las farmacias

El fármaco se distribuye bajo la prescripción.

 

Condiciones y términos

Lista B. El fármaco debe ser almacenado en un lugar seco, protegido de la luz y alejado de los niños a una temperatura de 15 ° a 25 ° C. Duracion – 3 año.

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