DIABETON MV

Material activo: Gliclazida
Cuando ATH: A10BB09
CCF: Hipoglicemiantes orales
Cuando CSF: 15.02.01.02.01
Fabricante: Laboratorios Servier (Francia)

Forma farmacéutica, composición y envasado

Píldoras Liberación modificada blanco, oblongo, grabado en ambos lados: uno – logo de la compañía, otro – “DIA30”.

1 lengüeta.
gliclazida30 mg

Excipientes: calcio dihidrato de fosfato de hidrógeno de, maltodextrina, gipromelloza, estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra.

30 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
30 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

 

El comprimido de liberación modificada blanco, Oval, lenticular, marcado y grabado “MAÑANA” “60” en ambos lados.

1 lengüeta.
gliclazida60 mg

Excipientes: lactosa monohidrato, maltodextrina, gipromelloza 100 cP, estearato de magnesio, Sílice coloidal anhidra.

30 Ordenador personal. – ampollas (1) – paquetes de cartón.
30 Ordenador personal. – ampollas (2) – paquetes de cartón.

 

DESCRIPCIÓN DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS.

Acciones farmacológicas

El agente hipoglucemiantes orales, sulfonilurea generación derivado II. Estimula la secreción de insulina β-células del páncreas. Aumenta la sensibilidad de los tejidos periféricos a la insulina. Aparentemente, Estimula la actividad de enzimas intracelulares (en particular, glucógeno muscular). Disminuye el intervalo de tiempo desde el tiempo de la comida antes de la secreción de insulina. Restaura el pico temprano de la secreción de insulina, reduce pico de la hiperglucemia posprandial.

Gliclazida reduce la adhesión y agregación de plaquetas, frena el desarrollo de trombo mural, aumenta la actividad fibrinolítica vascular. Normaliza la permeabilidad vascular. Tiene propiedades anti-aterogénicas: disminuye la concentración en sangre de colesterol total y / LDL, aumenta la concentración de colesterol / HDL, y también reduce la cantidad de radicales libres. Previene el desarrollo de la aterosclerosis y mikrotromboza. Se mejora la microcirculación. Reduce la sensibilidad de los buques a la adrenalina.

En la nefropatía diabética en el fondo de la utilización prolongada de gliclazida fue una disminución significativa en proteinuria.

 

Farmacocinética

Después de la ingestión se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Cmáximo en la sangre es de aproximadamente 4 horas después de recibir una dosis única de 80 mg.

Unión a proteínas plasmáticas es 94.2%. Vd – acerca de 25 l (0.35 l / kg).

Se metaboliza en el hígado para formar 8 metabolitos. El principal metabolito no tiene acción hipoglucemiante, pero tiene un impacto en la microcirculación.

T1/2 – 12 no. Escribe principalmente por los riñones como metabolitos, Menos 1% excretada en la orina en forma inalterada.

 

Testimonio

DMNID (tipo 2) gravedad moderada con las manifestaciones iniciales de la microangiopatía diabética. Prevención de violaciónes de la microcirculación (como parte de la terapia de combinación con otras sulfonilureas).

 

Régimen de dosificación

La dosis diaria inicial es 80 mg, Dosis media diaria 160-320 mg, frecuencia de administración – 2 veces / día antes de las comidas. Dosis dependiendo individualmente en ayunas y después 2 horas después de las comidas, así como las manifestaciones clínicas de la enfermedad.

 

Efecto colateral

Desde el sistema digestivo: raramente – anorexia, náusea, vómitos, diarrea, dolor epigástrico.

Desde el sistema hematopoyético: en algunos casos – trombocitopenia, agranulocitosis o leucopenia, anemia (normalmente, reversible).

Por parte del sistema endocrino: en caso de sobredosis – gipoglikemiâ.

Reacciones alérgicas: erupción cutanea, picazón.

 

Contraindicaciones

Diabetes mellitus dependiente de insulina (Tipo i), La cetoacidosis, diabeticheskaya coma y coma, expresado por el riñón y el hígado humano; Hipersensibilidad a sulfonilureas y sulfanilamidas. El uso simultáneo de los derivados de imidazol y gliclazida (incluido. mikonazola).

 

Embarazo y lactancia

No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.

 

Precauciones

Gliclazida se utiliza para tratar la diabetes mellitus no insulino dependiente en combinación con una dieta baja en calorías, baja en carbohidratos.

Durante el tratamiento deben revisar constantemente el nivel de glucosa en sangre en ayunas y postprandial, fluctuaciones diarias de glucosa.

En el caso de intervenciones quirúrgicas o diabetes descompensadas debe tener en cuenta la posibilidad de la insulina.

Con el desarrollo de hipoglucemia, si el paciente está consciente, glucosa (o una solución de azúcar) Interior designado. Si está inconsciente glucosa / o glucagón administrado n / a, w / oo w / w. Después es necesario la recuperación de la conciencia para dar la comida paciente, rica en hidratos de carbono, a fin de evitar una recurrencia de la hipoglucemia.

Con el uso simultáneo de verapamilo con gliclazida requiere un seguimiento regular de los niveles de glucosa en la sangre; con acarbosa – Se requiere una estrecha vigilancia y corrección de agentes hipoglucemiantes régimen de dosificación.

El uso simultáneo de gliclazida y cimetidina en recomendado.

 

Interacciones Con La Drogas

Efecto hipoglucemiante de gliclazida potenciada mientras que el uso de derivados de pirazolona, salicilatos, fenilbutazona, sulfanilamidnymi fármacos antibacterianos, teofilina, cafeína, Inhibidores de la MAO.

El uso simultáneo de los beta-bloqueantes no selectivos aumentan la probabilidad de hipoglucemia, y también puede enmascarar la taquicardia y temblor de las manos, típico de hipoglucemia, sudoración, al mismo tiempo se puede mejorar.

Con el uso simultáneo de gliclazida y acarbosa observado aditivo efecto hipoglucemiante.

La cimetidina aumenta la concentración de gliclazida en plasma, que puede causar hipoglucemia grave (Depresión del SNC, alteración de la conciencia).

En la aplicación simultánea con Valium (incluyendo formas de dosificación para uso externo), Diuréticos, ʙarʙituratami, Estrógeno, La progestina, Preparaciones de estrógeno y progestina combinadas, difeninom, rifampicina reduce la acción hipoglucemiante de gliclazida.

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