La desloratadina

Cuando ATH:
R06AX27

Característica.

Polvo blanco o casi blanco. Ligeramente soluble en agua, muy soluble en etanol y propilenglicol. Peso molecular 310,8.

Acciones farmacológicas.
Antihistamínico, antialérgico, anti-inflamatoria.

Solicitud.

Tratamiento sintomático de la rinitis alérgica estacional y perenne, urticaria idiopática crónica.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad, embarazo, lactancia. Jarabe (además, debido a la presencia en la composición de sacarosa y sorbitol): intolerancia a la fructosa transmite, malabsorción de glucosa / galactosa o insuficiencia de sacarosa / isomalt.

Se aplican restricciones.

Insuficiencia renal grave, infancia (a 1 año), infancia (a 12 años) para formas de tableta (La seguridad y eficacia no se han determinado).

Embarazo y lactancia.

Está contraindicado en el embarazo.

Categoría acciones resultan en FDA - C. (El estudio de la reproducción en animales han revelado efectos adversos en el feto, y los estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas no han celebrado, Sin embargo, los beneficios potenciales, asociados con las drogas en embarazada, pueden justificar su uso, a pesar de la posible riesgo.)

En el momento del tratamiento debe dejar de amamantar (Se pasa a la leche materna).

Efectos secundarios.

Píldoras. El aumento de la fatiga (1,2%), boca seca (0,8%), dolor de cabeza (0,6%). Muy raramente - taquicardia, latido del corazón, aumento de las enzimas hepáticas, el aumento de la concentración de bilirrubina, reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxis y erupciones.

Jarabe. Los niños menores de 2 Los años siguientes estuvieron marcados eventos adversos (frecuencia ligeramente superior, que con el placebo): diarrea, fiebre, insomnio.

Niños 2-11 años, la frecuencia de eventos adversos fue comparable a placebo.

En adultos y adolescentes mayores 12 años (frecuencia ligeramente superior, que con el placebo): fatiga, boca seca, dolor de cabeza.

Cuando se aplica a la dosis recomendada de desloratadina 5 mg incidencia / día de somnolencia no fue mayor, que con el placebo.

Entre los mareos efectos secundarios observados con poca frecuencia, somnolencia, taquicardia, latido del corazón, dolor abdominal, náusea, vómitos, dispepsia, diarrea, niveles elevados de bilirrubina, enzimas hepáticas en suero, reacciones alérgicas (anafilaxia, angioedema, picazón, erupción, urticaria).

Cooperación.

En el estudio de las interacciones medicamentosas con la aplicación conjunta múltiplo de desloratadina con ketoconazol, Eritromicina, Azitromicina, fluoxetina y cimetidina cambios clínicamente significativos en las concentraciones plasmáticas de desloratadina no se revela. La ingesta de alimentos simultánea no afecta a la distribución de dezlotadina cuerpo. Dezlotadin no aumenta el efecto del alcohol en el sistema nervioso central.

Sobredosis.

Los síntomas: aumento de la gravedad de las reacciones adversas.

Tratamiento: lavado gástrico, nombramiento de carbón activado, si es necesario - terapia sintomática. Nyeeffyektivyen Hemodiálisis. Eficiencia de la diálisis peritoneal no está instalado.

Dosificación y Administración.

Dentro, independientemente de la comida, Adultos y adolescentes de 12 y mayores - 5 mg / día. Los bebés (Jarabe) anciano 1 Año a 5 años - 1,25 mg / día, 6-11 Años - 2,5 mg / día.

Precauciones.

No establece el efecto de desloratadina en la capacidad para conducir vehículos y mecanismos de gestión.