DERINAT (La solución para el / m)
Material activo: sodio deoxyribonucleat
Cuando ATH: L03A
CCF: Inmunomodulador
ICD-10 códigos (testimonio): A15, A40, A41, A56.0, A56.1, B96.0, D25, i20, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, J44, K12, K25, K26, K29, M05, N40, N41, N70, N71, N80, T30, Z51.8
Cuando CSF: 14.01.09
Fabricante: TEHNOMEDSERVIS ZAO FP {Rusia}
Forma farmacéutica, composición y envasado
La solución para el / m claro, incoloro, sin impurezas extranjeras.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| sodio deoxyribonucleat | 15 mg | 30 mg |
Excipientes: cloruro de sodio (0.9 g), agua d / y (a 100 ml).
2 ml – botellas de vidrio (10) – palets (1) – paquetes de cartón.
La solución para el / m claro, incoloro, sin impurezas extranjeras.
| 1 ml | 1 Florida. | |
| sodio deoxyribonucleat | 15 mg | 75 mg |
Excipientes: cloruro de sodio (0.9 g), agua d / y (a 100 ml).
5 ml – botellas de vidrio (5) – palets (1) – paquetes de cartón.
Acciones farmacológicas
Inmunomodulador, afecta a la inmunidad celular y humoral. Inmunomodulador efecto Derinat® causado por la estimulación de los linfocitos B, activación de las células T cooperadoras. Derinat® Se activa la resistencia no específica del cuerpo, la optimización de la reacción inflamatoria y la respuesta inmune a la bacteriana, antígenos virales y fúngicas. Derinat® Estimula los procesos de reparación y regeneración.
Aumenta resistentes a la infección. Ajusta la hematopoyesis (normalizar el número de leucocitos, linfocitos, granulocitos, fagotsitov, Plaqueta). Tener linfotrópico expresado, Derinat® Estimula la función de desintoxicación de drenaje del sistema linfático. Derinat® reduce significativamente la sensibilidad de las células a los efectos dañinos de los fármacos quimioterapéuticos y radioterapia.
Farmacocinética
Absorción y distribución
Se absorbe rápidamente desde el sitio de inyección cuando la introducción m / y diseminación linfática a órganos y tejidos. Sodio Deoxyribonucleat tiene una alta afinidad por los órganos de la hematopoyesis, Ha participado activamente en el metabolismo celular, incrustación en las estructuras celulares. Máximo acumulado en la médula ósea, ganglios linfáticos, Timo, bazo, Menos – hígado, cerebro, estómago, intestino delgado y grueso.
En la fase de preparación intensiva de los ingresos en la redistribución de sangre entre el plasma y elementos formes de la sangre, en paralelo con el metabolismo y la excreción. Después de una sola inyección para toda la curva de concentración-tiempo, que describe el cambio en la concentración de fármaco en los órganos y tejidos investigados, caracterizado por aumento fase rápida y disminuir la concentración de fase rápida en el intervalo de 5-24 no. Después de la / m de Cmáximo logrado a través de 5 no. La droga atraviesa la barrera hematoencefálica. Cmáximo fármaco en el cerebro se consigue por 30 m.
Metabolismo y excreción
Sodio Deoxyribonucleat se metaboliza en el cuerpo. Escribe principalmente los riñones y parcialmente con heces. T1/2 cuando i / m es la administración 72.3 no.
Testimonio
- El daño por radiación;
- Una violación de la hematopoyesis;
- Mielodeprescia y resistencia a citostáticos en pacientes con cáncer, desarrollar en el fondo de la terapia citostático y / o radiación (la estabilización de la hematopoyesis, reducción de cardio- y mielotoxicidad de agentes quimioterapéuticos);
- Estomatitis, inducida por la terapia citostática;
- Úlcera gástrica y úlcera duodenal, gastroesofágico erosiva;
- CHD;
- La obliteración enfermedades vasculares de las extremidades inferiores fase II-III;
- Úlceras, no cicatrizan las heridas;
- Odontohennыy sepsis, complicaciones-pyo séptico;
- Artritis Reumatoide;
- Enfermedad Burn;
- Preoperatorio y postoperatorio (en la práctica quirúrgica);
- La clamidia, ureaplazmoz, Mikoplasmosis;
- La endometritis, salpingo-ooforitis, endometriosis, fibromas;
- La prostatitis, hiperplasia prostática benigna;
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica;
- Tuberculosis pulmonar, enfermedades inflamatorias del tracto respiratorio.
Régimen de dosificación
Derinat® fijado adulto / M (techenie1-2 en minutos) en una sola dosis media de 75 mg (5 ml solución i / m administración 15 mg / ml) administración intervalos 24-72 no.
En CHD nombrará / m 5 ml 15 mg / ml en 48-72 no, un curso de tratamiento – 10 inyección.
En úlcera gástrica y úlcera duodenal nombrará / m 5 ml 15 mg / ml en 48 no, un curso de tratamiento – 5 inyección.
En enfermedades oncológicas – / M 5 ml (75 mg / día) mediante 24-72 no, un curso de tratamiento – 10 inyección.
EN Ginecología (endometritis, La clamidia, ureaplazmoz, Mikoplasmosis, salpingo-ooforitis, fibromas, endometriosis) – / M 5 ml 15 mg / ml en 24-48 no, un curso de tratamiento – 10 inyección.
EN andrologii (prostatitis, hiperplasia prostática benigna) – / M 5 ml 15 mg / ml en 24-48 no, un curso de tratamiento – 10 inyección.
En tuberculosis – / M 5 ml 15 mg / ml en 24-48 no, un curso de tratamiento – 10-15 inyección.
En enfermedades inflamatorias agudas – / M 5 ml 15 mg / ml en 24-72 no, un curso de tratamiento – 3-5 inyección.
En enfermedades inflamatorias crónicas – / M 5 ml 15 mg / ml: primero 5 inyecciones a intervalos 24 h cada uno, posterior – Cada intervalos 72 no, el curso general de tratamiento – 10 inyección.
Al utilizar la solución 15 mg / ml 2 ml / m administrado inyecciones diarias, Haciendo recalculado, hasta que la dosis curso 375-750 mg.
En niños multiplicidad / m administración es la misma, en adultos. Los niños menores de 2 años fármaco administrado en una dosis única media 7.5 mg (0.5 ml solución i / m administración 15 mg / ml), en niños en edad 2 a 10 años dosis única se determina calculando 0.5 ml por año de vida. En childrenolder 10 años La dosis única media es de 75 mg (5 ml solución i / m administración 15 mg / ml), dosis kursovaya – a 5 inyecciones.
Efecto colateral
Puede Ser: en pacientes con diabetes está marcado efecto hipoglucemiante, que debe ser tenido en cuenta, controlar el nivel de glucosa en sangre.
Contraindicaciones
- Hipersensibilidad a la droga.
Embarazo y lactancia
El paciente debe ser advertido, que antes de la aplicación de la droga durante el embarazo y la lactancia es necesario consultar a un médico. El nombramiento de la droga durante el embarazo debe estimar el beneficio esperado para la madre y el riesgo potencial para el feto.
Precauciones
El fármaco no tiene embriotóxico, teratogénico y carcinogénico.
Tal vez s / c administración de la droga.
El fármaco potencia el efecto terapéutico de la terapia básica para las úlceras de estómago y úlceras duodenales.
Derinat® reducir fármacos básicos iatrogénicas para el tratamiento de la artritis reumatoide con el logro 50% y 70% mejora en un número de indicadores integrados de actividad de la enfermedad.
Introducción sepsis quirúrgica Derinat® en la terapia compleja causa una disminución en el nivel de intoxicación, activación de la inmunidad, normalización de la hematopoyesis, mejora el funcionamiento de los órganos, responsable de los procesos de descontaminación del medio interno (incluido. ganglios linfáticos, bazo).
De acuerdo a estudios clínicos recientes han demostrado la eficacia de Derinat en pacientes con exacerbaciones agudas de la EPOC de diversa gravedad con el tratamiento estándar. Asignar / m 5 ml 15 mg / ml en 24-48 no, un curso de tratamiento – 5-10 inyección.
Sobredosis
No se observan síntomas de sobredosis.
Interacciones Con La Drogas
Aplicación Derinat® en terapia compleja mejora la eficiencia y reducir la duración de la terapia, con una reducción sustancial de la dosis de antibióticos y agentes antivirales, con el aumento de los períodos de remisión.
Derinat® Se aumenta la eficacia de los antibióticos antitumorales antraciclinas, citostáticos.
Condiciones de suministro de las farmacias
El fármaco se distribuye bajo la prescripción.
Condiciones y términos
El medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños, seco, lugar oscuro a una temperatura de 4 ° a 20 ° C. Vida útil - 5 años.
